基于CODEHOP克隆杉木种子14-3-3基因片段

对于未测序的物种,利用常规的引物设计很难扩增出蛋白质组获得的蛋白质基因。利用CODEHOP设计杉木种子14-3-3蛋白质的简并引物来进行反转录PCR,从杉木未成熟的种子中扩增出1 000 bp左右的产物。将PCR产物构建p MD-19Vector载体上并转化JM109菌感受态细胞中,菌落PCR扩增测序。结果显示,利用CODEHOP方法设计简并引物扩增的目标片段的大小及序列与预期的一致。这将为杉木其他蛋白质基因的克隆和研究提供参考。     

大别山北坡土壤的发生特性和垂直分布

本文在豫南大别山北坡的土壤野外考察的基础上，研究了土壤形成的自然条件、发生特性。结果表明，土壤的垂直带谱为：黄棕壤→暗黄棕壤→酸性棕壤→山地灌丛草甸土。并根据“中国土壤系统分类”进行了土壤诊断分类的尝试。     

铜污染对高羊茅生长及活性氧代谢影响的研究

通过水培实验研究了重金属铜对高羊茅生长及活性氧清除系统的影响。结果表明,低浓度Cu(<10 m g/L)对高羊茅植株生长无明显抑制现象,在Cu浓度低于5 m g/L时,甚至起促进作用。与对照组相比,低浓度Cu处理组植株干重、鲜重及叶绿素含量均略微升高,而M DA水平及O2.-产生速率变化不显著,SOD、CAT和POD活性显著升高,保护酶系统仍保持平衡。但随Cu浓度(10~40 m g/L)增加则显示出一定的负效应,与对照组相比,高羊茅植株矮小,叶片发黄,根短且数目少,植株干重、鲜重和叶片色素含量均显著降低,并且随Cu浓度的增加而变化显著。同时,随Cu浓度增加,O2.-产生速率急剧增加,叶片细胞膜透性增大,电导率显著升高,M DA水平上升,且活性氧清除系统遭到破坏,保护酶系统失衡。研究同时显示,高羊茅是一种有潜力于Cu污染土壤修复的草坪草。     

应用WOFOST模型模拟低温与干旱对玉米产量的综合影响

在玉米苗期和抽雄期利用人工气候箱对不同水分条件下的玉米植株分别进行低温处理，通过控制试验分析了低温、干旱以及二者合并对玉米生产的影响，在此基础上应用WOFOST作物模型模拟分析了低温、干旱以及二者合并对东北地区玉米产量的影响。试验与模拟结果均表明，低温、干旱以及低温和干旱并发都会使玉米的产量下降，而且低温和干旱并发的影响都要比单一灾害发生条件下大，减产幅度在34．5％左右。同时也很好地验证了WOFOST作物模型应用于低温和干旱对玉米产量影响的适应性。     

保山市啤饲大麦生产的现状和发展前景展望

从什么是啤饲大麦的概念介绍入手,通过对人们公认的啤饲大麦十大显著特点和保山市当前农业生产中四个主要存在的问题分析后认为,加快啤饲大麦的发展步伐能够促进农业经济协调发展,并结合保山市啤饲大麦生产的现状及发展前景分析,从而提出今后的发展思路和对策.     

构建大学生防御食品安全的实践新体系

近年来我国频频发生的食品安全事件,在社会上造成了严重的影响,食品安全防御体系的建设异常严峻。高等学校如何依托现有资源优势,提高在校大学生快速识别食品安全问题、防御食品安全突发事件的能力和水平,利用大学生就业后的社会放大效应,起到促进全社会食品安全防御体系建设的重要作用,发挥高等教育的优势,是新时期培养大学生实践能力的重要目标之一。     

保护性耕作在朝阳地区的应用研究

朝阳市农业自然条件较差,降水较少,春旱严重。实施保护性耕作成为当地摆脱恶劣自然环境、促进农业可持续发展的重要举措。介绍朝阳地区保护性耕作发展现状及采取的措施,并分析实施的效果。     

家兔组织器官中Nramp1基因表达差异研究

本研究旨在检测家兔Nramp1基因mRNA在不同组织中的表达水平,为进一步阐明家兔Nramp1基因的生物学功能提供有用的方法和信息。根据GenBank中家兔Nramp1基因序列设计引物,采用基于SYBR GreenⅠ的Real-time PCR对家兔心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃、盲肠、回肠、淋巴结、肌肉、脂肪和大脑中Nramp1表达水平进行了定量分析。结果表明,Nramp1基因在肺脏组织中表达量最高,胃组织中最低,而在肌肉和盲肠组织中不表达。研究结果说明家兔Nramp1表达具有一定组织器官特异性。     

构建促农增收的农业科技服务新体系

灵活高效的科技服务体系有助于加快农民致富步伐。分析了江苏省农业科学院在广大农民对科技迫切需求的新形势下，在创新农业科技服务体系建设过程中的一些做法和取得的成效，旨在为科技服务管理部门制定决策提供参考。     

四合木种群数量动态变化及其影响因素分析

以1977年MSS及1990、2000、2005年TM影像数据为基本信息源,运用RS与G IS技术,在深入剖析四合木种群数量动态变化及其影响因素的基础上,采用主成分分析法进行其种群动态驱动因子作用强度及其贡献率的定量分析。结果表明：近年来四合木种群数量迅速减少,28年间减少了19.36%,年均减少13.40km2;这与其分布区旱化趋势加重、人为干扰强度加剧密切相关,且人为因素是造成四合木种群大面积减少的主要外因。