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51.
犬瘟热病毒抗体检测方法的比较研究 总被引:19,自引:0,他引:19
用犬瘟热(CD)弱毒和自制的高免犬血清,建立了检测犬瘟热病毒(CDV)抗体的中和(SN)试验、间接荧光抗体技术(IFAT)和间接免疫酶染色法。这3种方法对38份CD弱毒疫苗免疫犬血清抗体效价的测定结果表明,当被检血清稀释度为1∶100时,SN试验、IFAT和间接免疫酶染色法测定时的阳性血清数分别为29,7和31份,IFAT和间接免疫酶染色法测定结果相对于SN试验结果的符合率分别为42.1%和94.7%。同时发现,当SN试验测定的血清效价在1∶100以上时,IFAT测定结果总是在1∶25以上,间接免疫酶染色法测定结果总是在1∶100以上。3种方法以各自初步确定的CDV血清抗体效价完全保护值指标计算所测血清的完全保护率,SN试验为76.3%,IFAT为78.9%,间接免疫酶染色法为81.6%。据此认为,IFAT和间接免疫酶染色法均可部分代替SN试验用于CD疫苗免疫效果的评价、免疫犬抗体水平的监测以及CD的流行病学调查 相似文献
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将3个苏拉灭敏感的伊氏锥虫原种的克隆连续培养于改良Baltz无细胞培养系统中,通过逐步提高培养基中苏拉灭的含量,培育了3个抗苏拉灭的伊氏锥虫克隆─JGc1-160、JX-1c1-160和ZJc1-140。它们体外药敏试验的IC50依次为358.5、412.3和246.4μg/mL,是各自亲本克隆的1292.5、1874.1和1760.o倍;小鼠治疗试验的CD100,对免疫功能正常小鼠依次为80、120和30mg/kg,为各自亲本克隆的5.3、8.0和3.0倍,对免疫抑制小鼠为250、300和100mg/kg,分别是相应免疫正常小鼠的3.1、2.5和3.3倍。试验结果表明,抗锥虫药治疗剂量不足和宿主免疫功能不全是导致产生抗药虫株的重要因素,各自既可单独发挥作用,又可相互协同。本文报道了体外培育伊氏锥虫抗药虫株的方法,这一方法对研究锥虫抗药性具有重要作用。 相似文献
56.
豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)是许多豆科作物及牧草的重要害虫,不但直接取食寄主植物,造成严重的经济损失,而且还会传播多种植物病毒。豌豆蚜作为生态学研究的模式昆虫,具有复杂的生活周期、多样的生殖方式、表型可塑性以及与细菌复杂的共生关系等诸多特点,已成为众多科学家感兴趣的研究对象。本文全面总结了豌豆蚜生物生态学特性的研究成果,重点综述了豌豆蚜的多型现象和内共生菌研究的最新进展,提出研究豌豆蚜在全球气候和作物种植结构变化下生物生态学特性演变规律的必要性,加强其生态适应性及多型现象等遗传机制研究,以期为建立该虫的可持续防控技术体系提供依据。 相似文献
57.
为探索宁夏干旱荒漠区苦豆子(Sophora alopecuroides L.)内生真菌的多样性及区系组成,为苦豆子内生真菌的合理开发和利用提供理论依据。从宁夏白芨滩国家级自然保护区不同植被和土壤类型的6个样区采集苦豆子样品30份,采用组织匀浆法从植株的根、茎、叶和种子中分离内生真菌,根据培养性状、菌落、孢子等形态特征,结合rDNA-ITS序列分析对菌株进行鉴定;根据内生真菌的相对频率、物种多样性指数、丰富度指数和相似性系数分析其区系组成特点。结果表明,从30份样品中共分离得到内生真菌213株,分别属于19个属,其中镰刀菌属(Fusarium)、链格孢属(Alternaria)和茎点霉属(Phoma)为优势属。苦豆子内生真菌的分布具有一定的组织特异性,根部的内生真菌数量高于其他部位,茎部内生真菌多样性指数最高。植被类型中,沙生植被草原(样区Ⅴ)分离的内生真菌物种多样性指数最高,而荒漠草原(样区Ⅲ)最低。荒漠草原(样区Ⅰ)和沙生植被草原(样区Ⅴ)内生真菌群落有密切的相似性。可见,苦豆子蕴含丰富的内生真菌资源,其内生真菌具有很高的宿主特异性,且分布受生境影响。 相似文献
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59.
用从自然感染宿主分离的伊氏锥虫原种JG的克隆JGmc1和JGmc5感染免疫活性正常小鼠和免疫抑制小鼠,24h后,以苏拉灭或贝尼尔治疗,两种药物对免疫抑制小鼠的CD100均明显高于免疫活性正常小鼠,由经受一次苏拉灭或贝尼尔治疗未愈的免疫抑制小鼠分离的锥虫,感染免疫活性正常小鼠,再用原来对该克隆感染的免疫活性正常小鼠CD100的苏拉灭或贝尼尔治疗即无效。用免疫溶解试验分别测定一组免疫抑制和免疫活性正确 相似文献
60.
Youwen You Cornelius E. Uboh Lawrence R. Soma Fuyu Guan Daniel Taylor Xiaoqing Li Ying Liu Deborah Tsang 《Journal of Equine Veterinary Science》2014
A liquid chromatography–tandem mass spectrometry method was developed to confirm the presence of androstenedione-19-oic acid in intact male equine plasma and to show the source of 19-norandrostenedione in equine plasma. Androstenedione-19-oic acid was recovered from acidified plasma by liquid–liquid extraction using methyl tert-butyl ether and separated on an Ace 5 C8 column. A triple quadrupole mass spectrometer was used to detect the analytes in negative electrospray ionization mode. Limits of detection, quantification, and confirmation of the method were 0.1, 0.5, and 1.0 ng/mL, respectively. The linear dynamic range of quantification was 0.5–50 ng/mL. The presence of androstenedione-19-oic acid was confirmed in all plasma samples obtained from intact male horses but not those from gelded and female horses; the average concentration was 3.1 ± 1.6 ng/mL, suggesting androstenedione-19-oic acid is an endogenous compound only in intact male horse plasma samples. The conversion of androstenedione-19-oic acid to 19-norandrostenedione in equine plasma was demonstrated by spiking androstenedione-19-oic acid into blank plasma and monitoring the generation of 19-norandrostenedione and its increase in concentration during storage. Results indicated that androstenedione-19-oic acid was readily converted into 19-norandrostenedione; the higher the storage temperature, the faster the conversion. The conversion was not affected by the types of plasma samples collected from gelded and female horses or by anticoagulants used in blood collection to harvest plasma. Compared with other matrices such as water, methanol, and phosphate-buffered saline, the conversion of androstenedione-19-oic to 19-norandrostenedione in equine plasma was faster, suggesting that there is an unknown factor(s) in equine plasma that enhances the conversion. 相似文献