大丽花品种资源的研究

探讨了大丽花品种花型的演变与进化教唆地我国的大丽花品种资源作了初步调查，对品种分类推进了比较研究，按照花朵特征，花瓣形状变化及花蕊瓣化程度，将大丽花品种分为１０个花型，根据调查发现生产存在的问题，并提出具体解决途径。     

产蛋下降综合症H_（91）病毒基因组DNA的酶切分析

从发病鸡群中分离的产蛋下降综合症病毒（ＥＤＳ＿（－７６））Ｈ＿（９１）株接种鹅胚收获的尿囊液，用氯化铯密度梯度离心等方法纯化了ＥＤＳ病毒。电镜下观察到病毒无囊膜，大小为７０～８５ｎｍ。从纯化的病毒悬液提取的核酸，经琼脂糖凝胶电泳只出现一条分子量为３４ｋｂ、背景清晰的核酸带。用６种限制性内切酶对其基因组ＤＮＡ进行了酶切分析，各种酶消化分别产生４，４，９，９，１１和３条片段。将此结果与ＥＤＳ标准株ＡＶ＿（－１２７）株基因组ＤＮＡ由相同的内切酶消化的结果进行比较发现，由ＨｉｎｄⅢ和ＳｍａⅠ消化２个病毒基因组ＤＮＡ产生的片段数及大小有些差异。     

褐飞虱迁飞轨迹研究

借鉴现代统计－天气理论中的大气传输与扩散模型，对褐飞虱秋季回迁的轨迹进行模拟，计算了回迁昆虫在高空１０００ｍ和１５００ｍ的迁飞轨迹，通过对比分析，发现两高度的轨迹在迁飞方向、迁飞速度和迁飞距离上存在着较大的差异；通过对迁飞风场和迁温度场的分析，进一步证实了１０００ｍ高度的迁飞轨迹模拟能够更直接、更准确地反映出昆虫迁飞的实际情况，同时对导致１０００ｍ和１５００ｍ两高度轨迹差异的环流进行了归类，定性地     

双链RNA分析技术在鉴定RNA病毒中的应用

ｄｓＲＮＡ技术是以无ＲＮＡ病毒或类似病毒因子侵染的植物组织中不含有容易鉴定的同原大分子的ｄｓＲＮＡ（＞０．１×１０６）存在为前提。在植物体内ｄｓＲＮＡ是ＲＮＡ病毒和类病毒因子存在的迹象，ｄｓＲＮＡ包括ｄｓＲＮＡ病毒的基因或ｓｓＲＮＡ病的复制中间型。ｄｓＲＮＡ在寄主组织相当稳定，可以用物理和化学的方法分离出来。叙述了ｄｓＲＮＡ技术用于植物病毒群、成员、同一病毒的不同株系、感染作物的新病毒及其复合侵染、类病毒、卫星病毒等的鉴定。证明该方法使用广泛、快速准确，不需要贵重设备，在一般实验室中即可进行。该方法有重要应用和学术价值，已引起植物病毒和植物病理学工作者广泛兴趣。     

商Riesz空间注记

给出Ｒｉｅｓｚ空间关于下定向子空间所作商空间仍是Ｒｉｅｓｚ空间的特征。同时讨论了Ｒｉｅｓｚ空间之间的同态关系。     

大白菜(Brassica chinensis)的雄性不育基因转化

用共培养法,以根癌农杆菌质粒为载体,携带雄性不育基因和抗卡那霉素基因作报告基因,另以该农杆菌携带的抗利福平基因作为农杆菌的筛选培养。以大白菜幼苗的茎尖作为受体,转化后的幼苗,用卡那霉素进行筛选。筛选得到的转化苗经ＰＣＲ检测,证明雄性不育基因已转入大白菜。     

提高迟钝型大麦花培反应率的因素

研究了影响大科花药离体培养反应的一些因素。结果表明：供体穗子经３℃预处理可以促进花药离体培养反应,迟钝基因型的最佳处理时间比敏感基因型的短,以１０～１５ｄ为宜。诱导培养基中添加８００ｍｇ／Ｌ ＣＨ能够较大幅度提高花药反应率和绿苗率,在含ＣＨ的培养基内添加５００ｍｇ／Ｌ脯氨酸或１００ｍｇ／Ｌ精胺,均能进一步提高迟钝基因型的反应花药率,特别是绿苗率。     

冰藏鲢的鲜度变化对其鱼糜凝胶作用的影响

通过比较不同冰藏时间的鲢所制鱼糜在各种加热温度下的凝胶化和凝胶劣化的特性,考察了鲢的鲜度变化与鱼糜凝胶作用能力的关系。实验结果表明：冰藏０￣９天鲢鱼糜,在３０℃低温一段加热时凝胶的形成与链鲜度关系不大;８５℃一段加热时,凝胶化能力随鲜度下降而降低;３０￣８５℃二段加热与３０℃一段加热相比,两者凝胶破断强度之间的差值随鲢鲜度的下降而减小;６０℃加热条件下,凝胶劣化程度随原料鲜度下降而明显加剧。据此可见：鲜度对鲢鱼糜凝胶作用能力的影响主要表现在凝胶劣化方面。８５℃高温一段加热和３０￣８５℃二段加热的凝胶强度之所以受鲜度下降而影响,都是由于加热时经过了易劣化的６０℃温度区所致。从总体上看,鲢肉蛋白质在冰藏条件下较为稳定,保持较强的凝胶化能力。     

青枣滚动划痕原理与计算

本文概述了金丝蜜枣加工中青枣划痕工艺存在的问题,提出了青枣滚动划痕原理。解决了青枣划痕时要求深浅一致、宽度均匀、不重划、不漏划和连续加工等问题,又使同一划痕器对枣的直径适应范围可以从最小到最大,同时建立了青枣滚动划痕的数学模型及滚动划痕器的设计计算方法。     

冬麦田蜘蛛空间分布型的初步研究

本文采用扩散系数(C)、聚集指数(I)、扩散型指数(Iδ)聚集度指标(M*/X)、K值、C_A值以及Iwao的平均拥挤度(m*)与平均密度(X)回归和Tayor的方差(S~2)与均数(X)幂回归等方法,测定了冬麦起身拔节期齿须微蛛、弱小皿蛛、狼蛛的空间分布型。综合各项结果,三种蜘蛛均属聚集分布,其聚集原因是环境条件所引起的。