全文获取类型
收费全文 | 6236篇 |
免费 | 298篇 |
国内免费 | 625篇 |
专业分类
林业 | 647篇 |
农学 | 853篇 |
基础科学 | 510篇 |
988篇 | |
综合类 | 1930篇 |
农作物 | 326篇 |
水产渔业 | 260篇 |
畜牧兽医 | 1037篇 |
园艺 | 204篇 |
植物保护 | 404篇 |
出版年
2024年 | 24篇 |
2023年 | 81篇 |
2022年 | 203篇 |
2021年 | 278篇 |
2020年 | 207篇 |
2019年 | 255篇 |
2018年 | 183篇 |
2017年 | 213篇 |
2016年 | 207篇 |
2015年 | 288篇 |
2014年 | 277篇 |
2013年 | 326篇 |
2012年 | 395篇 |
2011年 | 451篇 |
2010年 | 438篇 |
2009年 | 371篇 |
2008年 | 327篇 |
2007年 | 323篇 |
2006年 | 367篇 |
2005年 | 276篇 |
2004年 | 132篇 |
2003年 | 130篇 |
2002年 | 123篇 |
2001年 | 145篇 |
2000年 | 120篇 |
1999年 | 148篇 |
1998年 | 99篇 |
1997年 | 108篇 |
1996年 | 108篇 |
1995年 | 106篇 |
1994年 | 91篇 |
1993年 | 72篇 |
1992年 | 63篇 |
1991年 | 51篇 |
1990年 | 51篇 |
1989年 | 41篇 |
1988年 | 18篇 |
1987年 | 19篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 3篇 |
1972年 | 3篇 |
1971年 | 3篇 |
1965年 | 1篇 |
1964年 | 2篇 |
1948年 | 1篇 |
1947年 | 1篇 |
排序方式: 共有7159条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
为探索鸡新城疫疫苗的最佳免疫方式,通过3组不同的试验对14日龄雏鸡进行新城疫疫苗接种,采用间接酶联免疫吸附试验方法检测不同时间段鸡血清中的抗体水平,并利用SPSS16.0软件对各组数据进行方差分析。结果显示:肌肉注射新城疫疫苗7~21天时鸡血清NDV特异性HI效价与滴鼻试验组相比有较大的差异(P≤0.05),30天后两者差异变小(P≥0.05)。肌注组的抗体水平始终大于滴鼻组,肌注与滴鼻叠加免疫组的抗体水平一直大于肌注组,且90天后两者数值差异显著,肌注与滴鼻叠加免疫后效果最好且持续时间最长。 相似文献
52.
53.
为研究番鸭细小病毒(MDPV)安徽分离株的遗传变异特征,通过PCR扩增获得了MDPV结构蛋白(VP)基因全长序列AH-MDPV-VP,并将该序列与GenBank中登录的12条MDPV和鹅细小病毒(GPV)VP基因序列进行比对。结果显示,AH-MDPV-VP基因全长2 199bp,包括完整的VP1、VP2和VP3蛋白编码区。MDPV与GPV的VP基因部分序列一致,但具有明显的差异。进化分析显示,MDPV安徽分离株与基因重组型MDPV上海分离株SAAS-SHNH为同一分支,亲缘关系较近。同源性分析显示二者核苷酸序列同源性最高,为99.9%,且AH-MDPV-VP与GPV毒株SHFX1201的序列同源性也有89.5%。此外安徽分离株与其他MDPV的VP1、VP2和VP3基因同源性有逐步下降的趋势,而与GPV则相反呈上升趋势。进一步显示MDPV安徽分离株与基因重组型MDPV上海分离株SAAS-SHNH相似,可能为MDPV和GPV基因重组型水禽细小病毒。 相似文献
54.
55.
为了研制猪2型圆环病毒(PCV2)基因工程疫苗,以伪狂犬病病毒(PRV)基因缺失疫苗株SA215为病毒载体,通过同源重组,构建了共表达PCV2ORF2基因和绿色荧光蛋白基因重组伪狂犬病病毒SA215(C)株。经PCR、Southern blotting、Western blotting等证实SA215(C)构建正确,并能表达具有活性的ORF2基因蛋白和荧光蛋白。SA215(C)在IBRS-2、ST细胞中的增殖滴度与亲本株SA215相比无显著差异,表明外源基因的插入不影响病毒增殖。用SA215(C)免疫BALB/c小鼠10周后检测免疫小鼠PCV2抗体和PRV中和抗体及细胞免疫反应。结果显示,SA215(C)诱导小鼠产生了PCV2和PRV抗体并出现PCV2的细胞免疫反应。另外,以105TCID50的SA215(C)株接种BALB/c小鼠,接种后28d再接种1次,2次接种后2周,用107TCID50PRVFa和PCV2强毒联合进行攻击,结果免疫小鼠抵抗住强毒的攻击,获得了保护;表明该毒株具有很强的免疫原性,为研制安全、有效的PCV2-PRV二价基因工程疫苗奠定了基础。 相似文献
56.
57.
试验用75只1日龄罗曼鸡人工感染新城疫后,饲料中按每千克体重添加“病毒克”颗粒剂0.5g、1g治疗组和0.5g预防组,并设阳性对照组和健康对照组。结果表明:血清总蛋白(TP)0.5g治疗组极显著高于阳性对照组(P〈0.01);白蛋白(ALB)各治疗组极显著高于阳性对照组,预防组显著高于阳性对照组;r-谷氨酸转移酶(GGT)和胆固醇(CHO)阳性对照组显著低于治疗组;乳酸脱氢酶(HDBH)阳性对照组显著高于各治疗组和预防组等,表明药剂对肝功能有较好的保护作用。 相似文献
58.
犬Ⅱ型腺病毒自然弱毒株的分离与鉴定 总被引:6,自引:0,他引:6
从一只3月龄病犬中分离出一株犬腺病毒(CAV),暂定名为YCA18。从一系列形态学、生理化学、生物学和分子病毒学实验证明这是一株Ⅱ型犬腺病毒自然弱毒。此毒株能在犬、猪肾原代细胞和传代细胞系上生长,能产生腺病毒感染的特征性细胞病变,细胞肿胀,变圆和呈“葡萄串样”。在细胞核内可见病毒粒子及其前本的晶格状排列,病毒粒子呈20面体立体对称,表面有排列整齐的壳粒;能抵抗乙醚的处理,在PH3及50℃温度中稳定 相似文献
59.
药物代谢动力学猪链球菌病模型的研制 总被引:8,自引:0,他引:8
为研制适于猪的药物代谢动力学研究的传染病模型,取长白×杜洛克杂种猪16头(体重32.0±0.7kg),每猪皮下接种纯净猪链球菌(C74-41型)12.5亿个活菌,复制出典型的亚急性型猪链球菌病。动物经感染后1d体温持续升高1.5~2.0℃。血浆总蛋白含量开始持续降低(P<0.01),血清肌酐浓度则开始升高(P<0.05)。感染后2.5d,磺溴酞的消除半衰期和给药后15min的滞留率均下降(P<0. 相似文献
60.
牛病毒性腹泻病毒P125基因重要区的比较与分析 总被引:11,自引:0,他引:11
根据牛病毒性腹泻病毒(BVDV)NADL株的序列,以计算机辅助设计,化学合成1对引物(W1/W2);应用RT-PCR对国内不同地区分离的4株BVDV的P125基因外源序列插入区进行了扩增,并将扩增的片段进行克隆和序列测定,同时以DNASIS和PROSIS计算机软件将测定的核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行比较分析。结果证实,国内分离的4株BVDV在这一区域中既没有外源序列的插入,也没有基因重组、基因重排或基因缺失,但存在某些核苷酸和氨基酸的替换,表明病毒的致细胞病变作用除与外源序列的插入、基因重组、基因重排或基因缺失有关外,可能还存在其他机制。核苷酸序列的同源性及系统树分析的结果表明,国内的BVDV毒株存在Ia和Ib2个基因亚型,它们均属基因I型BVDV 相似文献