全文获取类型
收费全文 | 17399篇 |
免费 | 861篇 |
国内免费 | 1499篇 |
专业分类
林业 | 1128篇 |
农学 | 923篇 |
基础科学 | 732篇 |
1614篇 | |
综合类 | 8185篇 |
农作物 | 1298篇 |
水产渔业 | 829篇 |
畜牧兽医 | 2963篇 |
园艺 | 1232篇 |
植物保护 | 855篇 |
出版年
2024年 | 133篇 |
2023年 | 351篇 |
2022年 | 850篇 |
2021年 | 806篇 |
2020年 | 796篇 |
2019年 | 714篇 |
2018年 | 561篇 |
2017年 | 846篇 |
2016年 | 559篇 |
2015年 | 841篇 |
2014年 | 918篇 |
2013年 | 998篇 |
2012年 | 1503篇 |
2011年 | 1520篇 |
2010年 | 1431篇 |
2009年 | 1256篇 |
2008年 | 1189篇 |
2007年 | 1135篇 |
2006年 | 871篇 |
2005年 | 726篇 |
2004年 | 446篇 |
2003年 | 264篇 |
2002年 | 297篇 |
2001年 | 264篇 |
2000年 | 275篇 |
1999年 | 130篇 |
1998年 | 16篇 |
1997年 | 7篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 7篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 2篇 |
1981年 | 5篇 |
1962年 | 5篇 |
1956年 | 3篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 11 毫秒
101.
102.
103.
用纯种斯氏艾美耳球虫孢子化卵囊人工感染25只断奶幼兔,进行致病性和病理学研究。试验兔分为1个不感染对照组和4个感染组,各感染组每只幼兔分别口服感染2.0×103、1.0×104、5.0×104、2.5×105个孢子化卵囊。与对照组相比,接种2.0×103个和1.0×104个孢子化卵囊的两个感染组的平均病变记分、肝重指数、血清转氨酶活性有显著差异(P<0.05);接种5.0×104个和2.5×105个孢子化卵囊的两个感染组上述指标有极显著差异(P<0.01)。表明斯氏艾美耳球虫对幼兔具有很强的致病性,能导致严重的肝球虫病。 相似文献
104.
105.
中西结合制剂防治鸡柔嫩艾美耳球虫病试验 总被引:4,自引:0,他引:4
鸡球虫病是严重危害养鸡业的疾病之一,其中以柔嫩艾美耳球虫引起的疾病最为严重.目前防治球虫病的方法有免疫预防、化学药物防治和中草药防治.由于免疫预防存在免疫程序繁琐、免疫监测困难以及疫苗本身所存在的一些缺点,还不能在生产中被广泛的应用.现有的各种抗球虫药虽然见效快、疗效显著,但是在应用一段时间后都会导致虫体产生耐药性,并且会导致药物在畜产品中的残留、危害人类的健康.应用中草药防治毒副作用小,不易造成残留,但是发病时应用起效慢,治疗期长,不利于疾病的迅速控制 .本试验运用莫能菌素与中药联合应用的方法对柔嫩艾美耳球虫感染鸡进行疗效试验。 相似文献
106.
为探索干扰素诱导跨膜蛋白1(interferon-inducible transmembrane protein 1,IFITM1)对猪源冠状病毒复制的影响,本研究选用猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus,TGEV)高致病毒株及其宿主细胞PK15作为研究对象。正常PK15细胞接种TGEV后,实时荧光定量PCR检测感染后不同时间点PK15细胞中一些干扰素刺激基因(interferon-stimulated genes,ISGs)的mRNA表达水平;利用慢病毒表达系统构建稳定表达和稳定干扰IFITM1表达的PK15细胞系。将一段靶向干扰猪源IFITM1的shRNA序列及猪源IFITM1全长,分别插入pLKO.1-EGFP-Puro载体及pLVML-Myc-MCS-IRES-Puro载体中,分别构建出pLKO.1-IFITM1shRNA-EGFP-Puro及pLVML-Myc-IFITM1-IRES-Puro重组质粒。将重组质粒与慢病毒包装质粒共转染293FT细胞后获得带有目的基因的重组慢病毒,慢病毒侵染PK15细胞后用嘌呤霉素进行筛选,获得稳定表达及稳定干扰IFITM1表达的PK15细胞系,分别命名为PK15-IFITM1及PK15-IFITM1-/-,并分别用实时荧光定量PCR、间接免疫荧光试验(IFA)及Western blotting检测IFITM1干扰效率及表达情况;TGEV接种PK15-IFITM1-/-和PK15-IFITM1,实时荧光定量PCR测定细胞中TGEV的拷贝数。结果显示,PK15细胞接种TGEV后的48 h内,一些ISGs的mRNA水平均有所上升;PK15-IFITM1-/-细胞系的干扰效率为70%,PK15-IFITM1细胞系表达成功;在PK15-IFITM1-/-细胞系中,IFITM1的mRNA水平显著下调,促进了TGEV的复制。反之,在PK15-IFITM1细胞系中,TGEV的复制受到了抑制。但IFITM1的表达或缺失却不影响TGEV对PK15的吸附作用。总之,IFITM1对TGEV有显著的抗病毒作用,IFITM1不影响TGEV对PK15细胞的早期吸附,这为后续IFITM1抗冠状病毒机制的研究奠定了基础。 相似文献
107.
HUANG Lin SUN Ao ZHU Li-jun PENG Yun-chao WANG Kun JIA Xing-lin YAN Hai-feng 《中国畜牧兽医》2017,44(2):447-455
The aim was to explore the effects of different kinds of dilution and thawing devices on the N,N-dimethylformamide (DMA) pellet frozen semen of Black Silkies. Firstly,the motility and fertility of the frozen semen thawed by different dilutions were compared;Then,the motility of the frozen semen was compared when the pellets were thawed using different tube and different number.Finally,the motility and fertility of the sperm thawed by three kinds of thawing devices (thermostat water bath,hotfunnel and hotplate ) were tested. The results showed that:①There was similar order of the sperm motility and fertility in the different dilution groups (LR > F > B > L),and there was significant difference among those groups (P < 0.05).②The motility was the best when the frozen semen was thawed with large thin-wall glass tube at 60℃.③The best temperature range of the 3 devices was different. The highest motility for thermostat water bath was 50 to 60℃ (0.51 to 0.59),and thermostat hotfunnel was 40 to 45℃ (0.42 to 0.46),while thermostat hotplate was 50 to 55℃ (0.61 to 0.63).There was no significant difference of the motility in the optimum temperature range for each device (P > 0.05).④The fertility of the different devices in their best thawing temperature was 26.91% (55℃,thermostat hotplate),23.08% (60℃, thermostat water bath), 20.93% (40℃, thermostat funnel),respectively,and there was no significant differences among those groups (P > 0.05).Therefore,the efficiency thawing condition for the Black Silkies frozen semen was the LR diluent,DMA cryoprotectant,pellet freezing,thawed in the thermostat hotplate at 54.9℃. 相似文献
108.
在高原地区退耕还草示范种植中,利用牧区广泛种植的一年生禾本科牧草燕麦Avena sativa与进口的多年生禾本科牧草细茎冰草Efymus trachycaulum混播。结果表明:燕麦和细茎冰草混播既能克服单一种植多年生禾本科牧草时的杂草危害问题,也能使退耕当年就获得较好的经济效益,解决了种植当年的收成问题,使项目建设的效益及早得到体现。第1年燕麦开花期鲜草产量为2.49 kg/m2, 细茎冰草第2年能够良好生长,第2年细茎冰草开花期鲜草产量为1.48 kg/m2,生长后期鲜草产量为1.76 kg/m2。 相似文献
109.
羊痘病毒G蛋白偶联趋化因子受体基因序列分析及其在鉴别病毒种属上的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
为明确G蛋白偶联趋化因子受体(GpCR)基因在羊痘病毒种属鉴别中的作用,本实验对3株绵羊痘病毒(SPV)和2株山羊痘病毒(GPV)弱毒疫苗株的GpCR进行了克隆测序,并与GenBank中登录的21个羊痘病毒属成员相关序列进行了比对。核酸同源性分析表明SPV不同毒株之间同源性达到99.5%~99.8%;GPV之间同源性达到98.8%~99.8%;GenBank上公布的疙瘩皮肤病病毒(LSDV)之间同源性达到100%。而GPV、SPV和皮肤疙瘩病毒两两比对的同源性仅达到94.2%~95.9%。对GpCR的系统进化树分析可以看出GPV、SPV和LSDV分别位于不同的进化分枝上,而GPV与LSDV具有更近的亲缘关系。GpCR基因在鉴别GPV属和流行病学分析中具有重要价值。 相似文献
110.