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11.
为建立一种牛支原体(Mycoplasma bovis,MB)和牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)的快速鉴别诊断方法,针对MB的uvr C基因和BVDV的5'端非编码区(5'-UTR)保守基因序列,分别设计两对特异引物,并将三温式PCR扩增程序简化为二个温度梯度,建立了鉴别MB和BVDV的二重二温式PCR方法。该方法能同时扩增MB和BVDV,扩增产物大小分别为412和170 bp。特异性试验结果显示,该方法对参试的所有毒株只扩增MB和BVDV基因组,对其它牛病原体无扩增;敏感性试验结果显示,该方法最低能同时检测到104拷贝的两种目的核酸;干扰性试验结果显示,该方法能同时检测两个模板不同浓度的组合,试验结果不受模板影响。综上,本研究所建立的二重二温式PCR方法特异、敏感、快速、简便,可应用于MB和BVDV临床鉴别诊断和流行病学调查。 相似文献
12.
Nan‐Xi Hu Mei Chen Yi‐Song Liu Qi Shi Bo Yang Huan‐Cheng Zhang Pi Cheng Qi Tang Zhao‐Ying Liu Jian‐Guo Zeng 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》2019,42(2):197-206
Sanguinarine (SA) and chelerythrine (CHE) are the main active components of the phytogenic livestock feed additive, Sangrovit®. However, little information is available on the pharmacokinetics of Sangrovit® in poultry. The goal of this work was to study the pharmacokinetics of SA, CHE, and their metabolites, dihydrosanguinarine (DHSA) and dihydrochelerythrine (DHCHE), in 10 healthy female broiler chickens following oral (p.o.) administration of Sangrovit® and intravenous (i.v.) administration of a mixture of SA and CHE. The plasma samples were processed using two different simple protein precipitation methods because the parent drugs and metabolites are stable under different pH conditions. The absorption and metabolism of SA following p.o. administration were fast, with half‐life (t1/2) values of 1.05 ± 0.18 hr and 0.83 ± 0.10 hr for SA and DHSA, respectively. The maximum concentration (Cmax) of DHSA (2.49 ± 1.4 μg/L) was higher that of SA (1.89 ± 0.8 μg/L). The area under the concentration vs. time curve (AUC) values for SA and DHSA were 9.92 ± 5.4 and 6.08 ± 3.49 ng/ml hr, respectively. Following i.v. administration, the clearance (CL) of SA was 6.79 ± 0.63 (L·h?1·kg?1) with a t1/2 of 0.34 ± 0.13 hr. The AUC values for DHSA and DHCHE were 7.48 ± 1.05 and 0.52 ± 0.09 (ng/ml hr), respectively. These data suggested that Sangrovit® had low absorption and bioavailability in broiler chickens. The work reported here provides useful information on the pharmacokinetic behavior of Sangrovit® after p.o. and i.v. administration in broiler chickens, which is important for the evaluation of its use in poultry. 相似文献
13.
Pharmacokinetics of mequindox and one of its major metabolites in chickens after intravenous, intramuscular and oral administration 总被引:1,自引:0,他引:1
Ding H Liu Y Zeng Z Si H Liu K Liu Y Yang F Li Y Zeng D 《Research in veterinary science》2012,93(1):374-377
Pharmacokinetics of mequindox and one of its major metabolites (M) was determined in chickens after intravenous (i.v.), intramuscular (i.m.) and oral administration of mequindox at a single dose of 10 (i.v. and i.m.) or 20 mg/kg b.w. (oral). Plasma concentration profiles were analyzed by a non-compartmental pharmacokinetic method. Following i.v., i.m. and oral administration, the areas under the plasma concentration-time curve (AUC(0-∞)) were 0.71±0.15, 0.67±0.21, 0.25±0.10 μg h/mL (mequindox) and 37.24±7.98, 36.40±9.16, 86.39±16.01 μg h/mL (M), respectively. The terminal elimination half-lives (t(1/2λz)) were determined to be 0.15±0.06, 0.21±0.09, 0.49±0.23 h (mequindox) and 5.36±0.86, 5.39±0.52, 5.22±0.35 h (M), respectively. The bioavailabilities (F) of mequindox were 89.4% and 16.6% for i.m. and oral administration. Steady-state distribution volume (V(ss)) of 1.20±0.34 L/kg and total body clearance (Cl(B)) of 13.57±2.16 L/kg h were determined for mequindox after i.v. dosing. After single i.m. and oral administration, peak plasma concentrations (C(max)) of 3.04±1.32, 0.36±0.13 μg/mL (mequindox) and 3.81±0.92, 5.99±1.16 μg/mL (M) were observed at t(max) of 0.08±0.02, 0.32±0.12 h (mequindox) and 0.66±0.19, 6.67±1.03 h (M), respectively. The results showed that mequindox was rapidly absorbed after i.m. or p.o. administration and most of mequindox was transformed to metabolites in chickens, with much higher C(max)s and AUCs of metabolite (M) than those of mequindox in plasma. 相似文献
14.
桑园病虫害的发生及发展状况直接影响桑叶的产量及品质,进而影响到以之作为食物源的家蚕的生长发育、养蚕及制种成绩。因此,桑园病虫害的防治问题值得重视。从现有的桑园病虫害防治技术体系来看,单一的防治方式已经达不到改良和恢复自然昆虫动态平衡的目的了,必须将目前常用的化学防治方法与其它方法结合起来,交替进行,进行综合防治。 相似文献
15.
16.
17.
柔嫩艾美尔球虫野外株对3种聚醚类离子载体抗生素的敏感性试验 总被引:8,自引:0,他引:8
采用鸡体药效试验法测定了柔嫩艾美尔球虫对3种聚醚类离子载体抗生素的敏感性。试验证明,柔嫩艾美尔球虫野外分离株对盐霉素(66×10-6)、莫能菌素(120×10-6)和拉沙菌素(125×10-6)产生了耐药性。上述3种药物的抗球虫指数(ACI)分别为149.39、134.04和156.11。但这3种药物对柔嫩艾美尔球虫标准株仍然有效 相似文献
18.
19.
20.
恩诺沙星对鸡大肠杆菌病及葡萄球菌病的药效研究 总被引:6,自引:1,他引:6
就畜禽专用氟喹诺酮类抗菌药恩诺沙星对鸡人工感染大肠杆菌病及葡萄球菌病的药效进行了研究。结果表明,恩诺沙星、氯霉素对大肠杆菌O78的MIC分别为0.05、1.60mg/L;恩诺沙星、红霉素对金黄色葡萄球菌C5605株的MIC分别为0.2、3.2mg/L。人工发病试验中,恩诺沙星内服以5、10、20mg/kg剂量或肌注以2.5、5、10mg/kg剂量,每天给药2次,连用3d,对鸡大肠杆菌病及葡萄球菌病均有较好的疗效,其中对大肠杆菌病的疗效明显优于氯霉素 相似文献