敌敌畏、除虫菊皂液对舞毒蛾幼虫的联合作用

在室内恒温条件下,采用点滴法测定敌敌畏和除虫菊皂液对舞毒蛾幼虫的毒力,求出敌敌畏和除虫菊皂液处理舞毒蛾幼虫72h毒力回归方程及致死中量。结果表明：敌敌畏与除虫菊皂液按致死中量的不同比例配比,对杀灭舞毒蛾幼虫均有一定的增效作用,实际抑制率均大于或接近50％,说明两者混配是合理的。混剂的最佳配比为敌敌畏LD50值的60％加除虫菊皂液LD50值的40％,折算成两单剂体积的比例则为1：518。     

强化地方品种资源保护确保长顺绿壳蛋鸡快速发展

长顺绿壳蛋鸡属地方原始品种,虽没有进行品种认定,但作为一种贵州地方禽品种遗传资源,具有开发、保护、利用价值.     

青海省2017—2019年州县级兽医系统实验室检测能力比对

为全面了解和提升兽医系统实验室检测能力,2017—2019年青海省动物疫病预防控制中心连续3年组织州县级兽医实验室开展检测能力比对工作.根据每年疫病的流行态势,设置PCR、ELISA以及传统类检测等比对项目.结果显示:2017—2019年实验室总体准确率分别为50.00％、56.82％、74.47％,样品总正确率分别为...     

2015―2020年国家西北内陆棉区棉花品种区域试验参试品种(系)枯黄萎病抗性评述

对2015-2020年参加西北内陆棉区区域试验的192个棉花品种(系)枯萎病、黄萎病的抗性分析,为棉花抗病育种及品种推广提供依据.结果表明,参试棉花品种(系)未出现对枯萎病和黄萎病免疫的品种;参试棉花品种(系)对枯萎病的抗性水平较高,除2018年高抗和抗病品种(系)占比为88.2％外,其他年份均在92％以上;参试的品种...     

浅谈混凝土膨胀剂的应用

通过对混凝土膨胀剂的品种、性能及应用的论述,进而提出影响膨胀混凝土质量的因素及预防措施.     

运筹帷幄的决策工具——运筹学

运筹学是关于做决定的科学,运筹学集数学和其他科学方法为一体,对现实问题进行模型化并提出解决方案,把它科学地应用到各企业管理中,可有效地帮助企业做出合理的决策.     

浅谈工程造价的预结算审核

工程造价的预结算审核是合理确定工程造价的必要程序及重要手段.本文从工程造价中存在的问题,工程造价审核的内容、方法等三个方面论述了工程造价及其预结算的审核工作过程.     

掌上森林资源调查仪(PDA)二类调查软件的开发应用及特点

阐述了对PDA二类调查软件的研究、实验与应用的过程,总结了调查软件的图像处理及显示、图层设计及调查数据存储、库文件接口程序、导航与定位、资源调查、调查数据统计等功能及特点,对软件作用与发展进行了论述.     

德南牛全基因组变异解析和功能基因挖掘

[目的]研究德南牛的群体遗传结构和解析影响其重要性状的关键基因。[方法]通过主成分分析、群体进化树分析、群体遗传结构分析等方法,研究德南牛的遗传结构和与其他品种的亲缘关系;同时,利用全基因组SNP数据,计算德南牛与德国黄牛、南阳牛群体固定指数(Fst)和核苷酸多样性比值(π ratio)、复合似然比(CLR)、XP-EHH等多种选择信号指标,以筛选出德南牛基因组上受到选择的信号,鉴定出重要的候选基因。[结果] 德南牛具有欧洲普通牛(0.789)、东亚牛(0.176)、中国瘤牛(0.035)的混合血统。在θπ和CLR方法中鉴定出93个共有基因,使用FST和XP-EHH方法鉴定出17个共有基因。进行富集以及基因功能注释后,发现这些基因可能与生殖性能(TUBB3、NSD2、GRM1、ERBB4)、生长性状(RFX3、FGFR3、GABRB1、PDE4D)、环境适应性(PGR、GRIA4)和免疫系统反应(P2RY12、P2RY13、GPR87、P2RY14、GPR171)有关。[结论]本项研究发现德南牛血统受德国黄牛影响较多,且挖掘了德南牛基因组内可能具有经济意义的性状相关的选择特征,为德南牛种群的选育提高提供理论支撑。     

The Inhibitors of CDK4/6 from a Library of Marine Compound Database: A Pharmacophore,ADMET, Molecular Docking and Molecular Dynamics Study

Background: CDK4/6 (Cyclin-dependent kinases 4/6) are the key promoters of cell cycle transition from G1 phase to S phase. Thus, selective inhibition of CDK4/6 is a promising cancer treatment. Methods: A total of 52,765 marine natural products were screened for CDK4/6. To screen out better natural compounds, pharmacophore models were first generated, then the absorption, distribution, metabolism, elimination, and toxicity (ADMET) were tested, followed by molecular docking. Finally, molecular dynamics simulation was carried out to verify the binding characteristics of the selected compounds. Results: Eighty-seven marine small molecules were screened based on the pharmacophore model. Then, compounds 41369 and 50843 were selected according to the ADMET and molecular docking score for further kinetic simulation evaluation. Finally, through molecular dynamics analysis, it was confirmed that compound 50843 maintained a stable conformation with the target protein, so it has the opportunity to become an inhibitor of CDK4/6. Conclusion: Through structure-based pharmacophore modeling, ADMET, the molecular docking method and molecular dynamics (MD) simulation, marine natural compound 50843 was proposed as a promising marine inhibitor of CDK4/6.