黄土高原沟壑区环境与牧草适宜性的调查分析

2003年6-7月,对黄土高原地区甘肃庆阳宁县瓦斜乡东风沟内的天然植被进行了种类和盖度的调查.结合调查数据,根据草地资源调查规划学原理对生态系统健康状况与草地退化程度进行了评价,提出该区退化草地生态系统培育与恢复、退耕还草区域环境改良的建议.查询"中国草业开发专家系统"后,根据该软件中"牧草栽培"与"草原综合顺序分类"模块提供的专家建议,比较实验数据,做出牧草适宜性分析.     

水溶性苜蓿多糖对肉仔鸡T、B淋巴细胞体外增殖的影响

为探讨水溶性苜蓿多糖(WSAP)对体外培养的肉仔鸡淋巴细胞增殖的影响。本研究将不同浓度的WSAP分别加入到体外培养的用伴刀豆球蛋白A(ConA)刺激的肉仔鸡外周血、胸腺、脾脏淋巴细胞中和用细菌脂多糖(LPS)刺激的肉仔鸡外周血、脾脏、法氏囊淋巴细胞中,培养48h后用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定淋巴细胞增殖的变化。结果显示:(1)在本试验中,当WSAP在一定浓度范围(4～20μg·mL-1)内时,T、B淋巴细胞的OD值比对照组高,且随着多糖浓度的增加,数值先增高(1～20μg·mL-1)后降低(100～200μg·mL-1);(2)同浓度WSAP对肉仔鸡外周血及不同的免疫器官的刺激强度不同,相同日龄时,肉仔鸡外周血和脾脏T、B淋巴细胞的OD值分别小于胸腺和法氏囊的OD值;(3)WSAP对相同日龄的肉仔鸡外周血及不同的免疫器官的最佳刺激浓度不同,对外周血的最佳刺激浓度为20μg·mL-1,脾脏为8μg·mL-1,法氏囊和胸腺为15μg·mL-1。本试验中WSAP对肉仔鸡体外淋巴细胞增殖的刺激浓度在8、15、20μg·mL-1时效果较好,这些结果表明一定浓度的WSAP可以促进肉仔鸡淋巴细胞的增殖,且存在一定的量效、时效关系和组织特异性。     

鹅IDH1基因的分离、序列分析及表达特征研究

为阐明鹅肥肝形成的机制,使用mRNA差异显示技术研究朗德鹅和淑浦鹅在超饲养和正常饲养条件下肝脏基因表达差异.基因IDH1被证实在2个品种鹅肝脏中表达受到显著抑制(P<0.05).结果,得到了该基因1269 bp的CDS序列,与鸡IDHI有95%的同源性.序列分析表明,该序列含有1个1 248 bp的开放读码框(ORF),编码含415个氨基酸的蛋白质,该蛋白质序列存在1个保守结构域Icd,与其它物种该蛋白的同源性分别为:鸡99%、大鼠89%、人90%、猿90%、牛88%、小鼠88%.应用生物信息学的方法对该蛋白质的功能和结构进行了分析.组织表达分析表明,鹅IDH1基因在肝脏中表达丰富,在脾、肾和肌胃中中等表达,在其它组织中表达量较低.研究结果显示,超饲可以抑制鹅肝脏IDH1基因mRNA的表达.     

Screening for reproductive biomarkers in Bactrian camel via iTRAQ analysis of proteomes

Bactrian camel is an ancient and precious species of livestock; that is, unique resources exist in the desert and have important economic and scientific value. In recent years, the number of Bactrian camels has declined sharply. Due to its long reproductive cycle and seasonal oestrus, the mechanism of oestrus is unknown. To identify candidate biomarkers of reproduction, we performed a comprehensive proteomic analysis of serum from Bactrian camel in oestrus and non-oestrus, using isobaric tags for relative and absolute quantitation (iTRAQ) coupled with tandem mass spectrometry. We identified 359 proteins, of which 32 were differentially expressed: 11 were up-regulated and 21 were down-regulated in samples from camels in oestrus. We validated the differential expression of a subset of these proteins using qPCR and Western blot. Gene ontology annotation identified that the differentially expressed proteins function in cellular processes, metabolic processes and immune system processes. Notably, five of the differentially expressed proteins, PCGF5, histone H1.2, RBP4, FOLR1 and ANTXR2, are involved in reproductive regulatory processes in other animals. KEGG enrichment analysis demonstrated significant enrichment in several cardiac-related pathways, such as ‘dilated cardiomyopathy’, ‘hypertrophic cardiomyopathy’, ‘cardiac muscle contraction’ and ‘adrenergic signalling in cardiomyopathy’. Our results suggest that candidate biomarker (PCGF5, histone H1.2, RBP4, FOLR1 and ANTXR2) discovery can aid in understanding reproduction in Bactrian camels. We conclude that the profiling of serum proteomes, followed by the measurement of selected proteins using more targeted methods, offers a promising approach for studying mechanisms of oestrus.     

科尔沁沙地苜蓿根系和根颈特性

播种当年,苜蓿根重和根深因品种、播种期和耕深的不同而变化明显。结果表明,草原2号苜蓿总根量较高,入土较深,而敖汉苜蓿则较低较浅。播期越早根量越高,根系也越深,反之则较差。深耕能促进苜蓿根系的生长发育,增加根量和根深。播期越早根颈越粗,根重越高,分枝也越多,而晚播则下降。随着苜蓿生长年限的增加,根颈随之增粗,但根颈分枝数则以5年生苜蓿居多,尔后呈下降趋势。     

降低畜产公害的营养调控

畜牧生产中产生的恶臭气体以及粪尿中的氮、磷元素、微量矿物元素等,对空气、土壤和水体造成严重的环境污染,极大地影响人类的生存质量和身体健康。利用日粮营养调控可减少氮和磷的排泄量、减少微量矿物元素的排泄量和降低恶臭的排放量。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌和猪圆环病毒2型二重实时荧光定量PCR检测方法的建立

以胸膜肺炎放线杆菌(App)apx ⅣA基因和猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2基因为靶基因,分别设计特异性引物和探针,建立App和PCV-2的二重荧光PCR方法。App引物扩增的目的片段大小为132bp,PCV-2为169bp。建立的方法可在同一反应体系中同时对App和PCV-2进行定量检测鉴别,其敏感性分别为1×101拷贝和1×100拷贝,对其他猪病病原核酸的检测为阴性。利用该方法对10份人工感染临床样品进行检测试验,其结果符合率达100%,说明该方法可用于对临床样品中App和PCV-2的检测。     

用波尔山羊改良贵州本地黑山羊的情况初报

贵州本地黑山羊在农村饲养条件下,由于诸多因素的影响,特别是农户养羊的传统意识与方法落后,加之品种的退化,造成了本地黑山羊生长发育慢,产肉率低,经济效益差的现状。为充分挖掘我县山羊的资源与生产潜力,不断提高养羊经济效益,我县于2001年开始引进世界著名的优良肉用山羊品种——波尔山羊,对本地黑山羊进行杂交改良。为了掌握波本F1代的生产性能和波尔山羊与本地黑山羊的杂交改良效果,     

犬弓首蛔虫雄虫cDNA文库构建及EST分析

为构建T.canis雄虫cDNA文库,采用Trizol法提取T.canis雄虫的总RNA,合成cDNA,连接到λTripEx2载体上,通过包装蛋白对连接产物的包装,接种到大肠杆菌XL-1-Blue中进行原始文库和扩增文库的滴度测定.经质量鉴定表明:初始文库的滴度为5.25×106 pfu·mL-1,扩增后文库的滴度为6.90×109 pfu ·mL-1.文库的插入片段大小在500～2 000 bp,平均片段大小为1 000 bp,重组率为99.47％.所有指标均显示已成功构建了T.canis雄虫的cDNA文库.利用该文库获得了189条5'有效表达序列标签(EST).对ESTs拼接后代表了101个Unigenes,含有27个Contigs和74个Singletons.其Unigenes在GenBank中的序列号为HO348195～HO348295.同源性分析检索到有56个Unigenes与已知基因同源,其中具有已知或推测功能的基因有40个,未知功能基因有16个,未比对上的基因45个.未比对上的基因与NR数据库中的蛋白序列没有任何意义的匹配,为研究中发现的新基因.这些结果为进一步开展犬弓首蛔虫功能基因及分子机制研究奠定了基础.     

高羊茅属4个品种萌发期耐盐能力的研究

以NaCl为胁迫因子,设置质量分数0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0% 6个盐分梯度,对4个高羊茅（Festuca arundinacea)品种在萌发期进行盐胁迫处理,分别观测盐溶液对相对发芽率、相对发芽势、根/茎、根长相对降低率等萌发指标的影响。结果表明,各品种相对发芽率、相对发芽势、根/茎随盐质量分数的增加而降低,根长相对降低率随盐质量分数的增加而升高。综合评比表明,凌志耐盐性最强,爱瑞3耐盐性最弱。