CPPU在西瓜上的应用研究进展

CPPU是一种人工合成的细胞分裂素类物质,具有促进果实膨大和提高坐果率等功能,在园艺作物上有着广泛的应用。本文介绍了CPPU的推广历程,总结了CPPU在促进西瓜坐果和诱导单性结实、解决三倍体无籽西瓜授粉问题及CPPU对西瓜品质的影响等方面的研究进展,分析了其残留的安全性,最后提出了加强植物生长调节剂的生产管理和加快蜜蜂授粉技术研发的建议,以期增强公众对CPPU的科学认识,促进CPPU在西瓜生产中的正确使用。     

The epidemiology and control of swine parasites. Immunity and vaccines

This article discusses the status of two experimental swine helminthic vaccines and how further knowledge of parasite biochemistry and swine immunology and the application of techniques of modern biotechnology may affect their future development.     

六六六在生态环境中的行为特征与起用林丹的科学依据

本文根据80年代初中国生态环境中六六六的污染概况,特别是六六六各异构体在植物、动物样品中的残留水平,在土壤中的消解、被作物吸收和在食物链中生物浓缩的特     

酸樱桃新品种‘玫蕾’

 ‘玫蕾’是从野生酸樱桃实生选种而来。单果质量5.3 g,总糖含量8.92%,总酸度1.49%,可溶性蛋白质含量1.46%,维生素C含量0.152 mg · g^-1 FW,铁含量0.040 mg · g^-1 FW,钙含量0.914 mg · g^-1FW。乔木,6年树冠高达3.6 m,果实表面颜色为紫红色,有光泽,果实甜酸,酸味浓郁,汁多,果肉深红色。适宜陕西关中地区栽植。     

新疆的旅游资源及其开发利用

本文从自然风光、名胜古迹及灿烂文化与风俗民情和土特产品等方面来介绍新疆的主要旅游资源;并根据地域特点,提出了区域开发利用规划建议。     

内蒙古包头地区玉米秸秆黄贮调制技术及典对育肥羊饲喂效果的研究

旨在研究适合内蒙古包头地区玉米秸秆黄贮发酵的最佳条件,并评价玉米黄贮秸秆配方日粮对育肥羊的饲喂效果。采用三因素三水平正交试验,对黄贮发酵菌剂、发酵周期和发酵辅料等进行实验室研究,筛选最佳发酵组合;依据GB/T 20807—2006《绵羊用精饲料》标准,配制含不同比例秸秆黄贮的配方日粮,开展育肥羊饲喂试验,比较传统育肥羊饲料和玉米黄贮秸秆配方饲料对小尾寒羊的育肥效果。结果表明,3个因素对秸秆黄贮pH值影响的顺序为：发酵辅料〉发酵菌剂〉发酵周期,黄贮发酵条件最佳的组合为EM如金菌液秸秆发酵剂＋发酵25 d＋食盐。饲喂基础日粮中添加不同比例玉米秸秆黄贮的2个试验组羊只,其活体重、胴体重、单块眼肌面积显著大于饲喂传统育肥饲料的对照组羊只（P〈0.05）;饲喂基础日粮中黄贮添加比例为40%的试验组羊只,其饲料转化率显著高于对照组羊只（P〈0.05）;饲喂基础日粮中黄贮添加比例为20%的试验组羊只,其屠宰率显著高于对照组羊只（P〈0.05）;2个试验组羊只的日增重、大腿肌肉厚度、腰部肌肉厚度、系水力与对照组相比差异均不显著（P〉0.05）。综合考虑饲喂效果以及饲喂成本因素,在基础饲料中添加40%的玉米黄贮秸秆对小尾寒羊的育肥效果最佳。     

中国沙棘属植物资源研究

本文概述了中国沙棘属植物4种5亚种的分布、分析测定了它们的主要化学成分,如果汁中的总糖、总酸、维生素C及游离氨基酸含量、果肉及种子的含油量及脂肪酸的组成、全果中的金属元素含量。并分别对各种及亚种的品质及其经济生物学特性进行了评价,指出了它们的开发利用价值和种质资源价值。     

沙拐枣属种间抗干旱抗风蚀性比较试验研究

本文研究了8种沙拐枣造林后的成活生长状况、抗旱性水分生理指标及抗风蚀性能。应用主成分分析法对8种沙拐枣的当年成活率、第4年保存率、水势、束缚水/自由水、细胞液浓度、抗脱水力、受风蚀致死率、相对含水量等8项指标进行了综合分析,得出8种沙拐枣抗干旱、抗风蚀性强弱的顺序为:红皮沙拐枣>东疆沙拐枣>密刺沙拐枣>白皮沙拐枣>泡果沙拐枣>头状沙拐枣>乔木状沙拐枣>网状沙拐枣。从中筛选出红皮沙拐枣、东疆沙拐枣、密刺沙拐枣三种抗逆性较强的种。     

一个与稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik~m连锁的SCAR标记的分离

 本研究将以前在稻瘟病菌菌株S1522获得的与决定对水稻品种梅雨明无毒性的基因(AVR-Pik^m)相连锁的1个RAPD标记OPO12₁₀₀₀进行了克隆和鉴定。核苷酸序列测定与分析结果表明:OPO12₁₀₀₀的大小为946个碱基,不含有与已报道的稻瘟病菌Mg-SINE、Fosburry、Magyy、Grasshopper、Pot2以及Pot3等同源的重复序列。根据OPO12₁₀₀₀的核苷酸序列,设计了1对24个核苷酸的特异引物,对无毒表型亲本S1522和毒性表型亲本S159、无毒表型群体基因池、毒性表型基因池以及有性杂交后代108个菌株进行了PCR扩增,所有无毒表型的菌株均能特异性地扩增出1条与OPO12₁₀₀₀大小相同的DNA条带,而毒性表型的菌株除5个重组个体外,均不能扩增出这条特异带。此结果表明,与稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik^m连锁的RAPD标记OPO12₁₀₀₀被成功地转化为SCAR标记,为进一步通过染色体步移克隆该无毒基因奠定了基础。     

Soluble Klotho protein suppresses THP-1-derived foam cell formation

AIMTo investigate the role of soluble Klotho protein in THP-1-derived foam cell formation. METHODSTHP-1 monocytes were induced into macrophages by treatment with 160 nmol/L phorbol myristate acetate for 48 h, and then were divided into 6 groups: negative control group (THP-1-derived macrophages), positive control group [THP-1-derived foam cells induced by oxidized low-density lipoprotein (ox-LDL) for 48 h], and 25, 50, 100 and 200 μg/L soluble Klotho protein groups (THP-1-derived macrophages pretreated with soluble Klotho protein at the indicat?ed concentraions for 2 h and then induced by ox-LDL for 48 h). Lipid droplets in cytoplasm were observed by oil red O staining. The cholesterol outflow rate was detected by scintillation counting technique. The content of intracellular total cholesterol, free cholesterol and cholesterol ester was detected by enzyme fluorescence analysis. The expression of acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase 1 （ACAT1） and ATP-binding cassette transport?er A1 (ABCA1) at mRNA and protein levels was determined by RT-qPCR and Western blot, respectively. RESULTSOil red O staining and lipid mass quantification showed that THP-1-derived foam cell formation was dose-dependently suppressed by soluble Klotho protein. The cholesterol efflux rate of THP-1-derived foam cells was increased by soluble Klotho protein in a dose-dependent manner (P<0.05). In addition, soluble Klotho protein decreased the expression of ACAT1 and increased the expression of ABCA1 in a dose-dependent manner (P<0.05). CONCLUSION The soluble Klotho protein inhibits THP-1-derived foam cell formation in a dose-dependent manner by down-regulating the expression of ACAT1 and up-regulating the expression of ABCA1.