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Molecular characterization and phylogenetic analysis of new Newcastle disease virus isolates from the mainland of China 总被引:2,自引:0,他引:2
Seventy-nine velogenic Newcastle disease virus (NDV) isolates were obtained from infected chicken flocks during the outbreaks of Newcastle disease (ND) in various regions of the mainland of China in 2006. The F gene fragment (535 bp, from nt 47 to 581 of the F gene) which codes the main functional region of the F protein was obtained by RT-PCR and sequenced. All sequences obtained in this study have been submitted to GenBank. All the isolates have the motif 112R-R-Q/R-K/R-R-F117 at the cleavage site of the fusion protein, which is typical of velogenic NDV isolates. For genotyping, a phylogenetic tree based on nucleotides 47–435 of the F gene was constructed, and the 79 isolates could be divided into two genotypes, namely VIId and III. Most of the isolates proved to be of genotype VIId; only two isolates were of genotype III. Genotype VIId NDV has been the predominant pathogen responsible for most Newcastle disease outbreaks in China. The proportion of isolates of genotype VIId NDV shows an increasing trend, according to studies on the molecular epidemiology of NDV in China from 2002 to 2006. 相似文献
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Xiang QW Wang X Xie ZJ Sun YN Zhu YL Wang SJ Liu HJ Jiang SJ 《Veterinary microbiology》2012,159(1-2):251-256
Duck circovirus (DuCV) is classified in the genus Circovirus of the Circoviridae family. Two major open reading frames (ORFs), encoding the replicase (ORF1/rep) and the capsid protein (ORF2/cap), have been recognized for DuCV. Sequence analysis show that another major conserved ORF (named ORF3) is located in the complementary strand of ORF1/rep of DuCV, and its function remains to be investigated. In this study, the ORF3 of DuCV was expressed in recombinant baculovirus-infected Sf9 cells. By IFA and Western blot analysis, the ORF3 protein was positive for the sera from ducks infected with DuCV. The percentages of apoptotic cells of the Sf9 cells infected with the recombinant baculovirus encoding ORF3 of DuCV were significantly higher than (P<0.05) that of the Sf9 cells infected with wild-type baculovirus at 24, 48 and 72 h postinfection. Based on our knowledge, we deduced that the ORF3 protein of DuCV might play an important role in viral pathogenesis via its apoptotic activity. 相似文献
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J Zhao EC Sun NH Liu T Yang QY Xu YL Qin YH Yang DL Wu 《Veterinary immunology and immunopathology》2012,148(3-4):364-368
The present study identified a linear B-cell epitope in the Eastern equine encephalitis virus (EEEV) E2 glycoprotein by screening a phage-displayed random 12-mer peptide library using an EEEV E2 specific monoclonal antibody (mAb) 7C11 and defined L/F-E/R-Y-T-W-G/R-N-H/W-P as the consensus binding motif. A sequence ((321)EGLEYTWGNHPP(332)) encompassing this consensus motif was found in the EEEV E2 glycoprotein and synthesized for further epitope confirmation. Meanwhile, the corresponding epitope peptides in E2 protein of associated alphaviruses were synthesized for specificity identification. Results showed the mAb 7C11 and murine antisera all reacted strongly against the synthesized polypeptide of EEEV antigen complex, but no reaction with Western equine encephalitis virus (WEEV) and Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV) was detected. The knowledge and reagents generated in this study may have potential applications in differential diagnosis and the development of epitope-based marker vaccines against EEEV. 相似文献
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为了解山东省规模猪场的猪瘟免疫效果及变化趋势,2011—2019年在16个地市717个规模猪场,采集血清样品22 465份,采用猪瘟抗体ELISA方法进行抗体检测,并比对不同年份和不同场点的免疫水平。结果显示:2011—2019年,全省16个地市种猪场的场群免疫合格率为73.84%,个体合格率为77.54%;商品代猪场的场群免疫合格率为63.96%,个体免疫合格率为71.79%。从不同年份看,规模猪场的猪瘟免疫抗体水平呈波浪状变化,2011—2012年免疫水平较高,2013—2014年较低,2015—2016年再次升高,2017—2019年免疫水平又出现下降;从不同场点看,无论是个体免疫效果,还是群体免疫效果,种猪场均优于商品代猪场。结果表明,山东省规模猪场的总体猪瘟免疫抗体水平不高且不稳定,因而规模猪场应持续加强猪瘟的免疫和监测,尤其是商品代猪群,以降低猪瘟的发生风险。 相似文献
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为建立快速测定草鱼中铅含量的方法,通过分析曲拉通和硝酸混合溶液浓度、提取时间、称样定容体积比例等因素的影响,以及基体改进剂的使用效果,确定了草鱼中铅元素提取测定的最佳条件。验证结果显示:采用曲拉通和硝酸混合溶液提取草鱼中铅元素方法的提取率为86.5%~95.6%,加标回收率为91.5%~95.6%,精密度均小于4.0%,检出限和定量限分别为0.011和0.032 mg/kg,满足了国家标准GB 5009.12—2017第一法石墨炉原子吸收光谱法的要求。与国家标准方法比较,本研究建立方法的样品前处理时间从4~12 h缩短至0.2 h内,酸试剂用量从湿法消解的7~12 mL减少至1~2 mL;前处理过程无需高温消解,无需其他前处理设备,避免了样品污染和待测元素损失,实现了降低分析成本以及保护环境和试验人员的目的。结果表明,该方法是一种简单、准确、绿色、快速测定草鱼中铅含量的方法,尤其适合大量样品检测。 相似文献