使用AoBe处理不同生育期春小麦的增产效应

使用芳氧基乙酸万酯类化合物AoBe处理不同生育期春小麦,在低浓度条件下有促进幼苗生长、提高田间出苗率、刺激增产等生理作用,在高浓度条件下有抑制生长和致死作用。可见,AoBe具有植物生长调节剂的基本作用特性。AoBe刺激增产作用的适宜处理时期和浓度范围是:浸种和挑旗期为0.01ppm,分蘖期为0.1ppm,拔节期为1 ppm,抽穗期为100ppm左右。以0.01ppm浸种和0.1ppm在分蘖期喷施为最佳组合。1000ppm处理春小麦种子则表现为致死作用。     

部分菜豆种质资源鉴定及优质资源评价

通过对国家种质库的１１８份菜豆种进行苗期抗炭疽病、霜霉病的鉴定，嫩英营养成分的测定和经济性状的观察，筛选出具有利用和推广价值的综合性状优异的菜豆品种６个：双阳大花皮、红豆宽、红花皮和黄家雀蛋（蔓生，在抗病、早熟、丰产育种方面有利用价值），ＧＹ２０－３－１和Ｌａｍａｎｉｅｒｅ（矮生、在育种有很高利用价值，也可以在生产上直接利用。     

杏李新品种金皇后杏李的选育及栽培技术

金皇后杏李1968年发现于陕西省乾县临平镇曲家村,起源不详。果实圆形或长圆形,平均单果重81.0g,最大单果重150.0g,果皮阳面着红色晕斑,果皮似李;果肉金黄色,肉质细而致密,汁液多,风味甜,兼有杏、李风味,鲜食品质中上等;采收时果实可溶性固形物含量15.19%,总酸含量1.76%;宜加工杏汁、杏脯、杏罐头等;在陕西省乾县,果实6月下旬至7月初成熟,抗细菌性穿孔病和褐腐病。2005年4月通过陕西省第二次果树品种委员会品种审定,并命名为金皇后杏李。     

泊头警犬速破"4.21"特大杀人案

2007年4月21日晚8时许,河北省衡水市景县温城乡发生特大杀人案,两户居民共被杀死3人,重伤1人。接指令后,河北省泊头市公安局警犬队队长申俊荣立即带领队员曹健携警犬"虎子"、"芳芳"赶     

国外蔬菜遗传资源的引进,研究与利用进展

１９７１～１９９６年从４０余个国家（地区）引进１４个科４８属７２种（包括变种）共１１４１０份蔬菜遗传资源,其中２０余种为国内稀有蔬菜,还有我国科研和生产急需的抗源材料、雄性不育系、耐热和耐低温等珍贵材料。根据我国不同地区的生态气候类型,与地方科研、生产单位结合对引进的５３４５份材料共同试种鉴定,筛选出４０余个优良品种在生产上直接推广利用,获得了巨大的经济效益。选出的品种中有７个通过了省（市）品种审（认）定,共推广面积２６１ｋｈｍ２。大批引进的蔬菜优异资源被全国育种单位广泛用于培育新品种,获得了重大的社会效益和经济效益。     

对重铬酸钾回流法测定COD后的废液再利用

笔者叙述了对重铬酸钾回流法测定COD之后的废液中的有害物质进行处理与再利用的实验。通过置换,中和等一系列化学手段对其中的有害物质进行处理与回收,防止其对环境造成污染,并起到回收再利用的效果。     

STS标记在扬麦158×淮麦18F_4群体中的应用及其与PPO活性的关系

小麦籽粒中的多酚氧化酶活性是导致酶促褐变的主要因素.选育低多酚氧化酶活性的品种是改良面制食品外观品质的重要途径之一.本研究利用位于小麦2A和2D染色体上PPO基因分子标记PPO18和STS01,对扬麦158×淮麦18组合的300个F4代分离株系进行PCR扩增,说明不同带型与PPO活性的相关性.结果表明用PP018扩增的300个分离株系中有59个扩增出876 bp(2aaa型)的目标片段,其活性均值为82.01;46个同时扩增出685 bp和876 bp的目标片段(2Aab型)其活性均值为163.41;其余195个扩增出685 bp的目标片段(2Abb型)其活性均值为233.73.方差分析表明三者的PPO活性差异达到极显著水平,其中基因型为2Aaa型的PPO活性值明显低于2Abb型;PPO18在本试验群体中对PPO活性的决定系数为66.61%;用STS01扩增的300个株系中都扩增出了560bp的片段,群体间没有差异.文中说明了两对引物在该群体中的效应及其与PPO活性的关系.     

山南地区油菜生产及发展思路浅谈

我国已加入WTO，山南地区油菜出口前景广阔。但山南地区油菜生产受育种、技术和思想观念等诸多因素的影响，严重制约着油菜规模化生产的发展速度，远远不能满足经济建设的需要，根据这一情况，本文从油菜生产的现状，利用大量试验数据和效益分析，阐述了在地区发展优质油菜的重要性。     

绵羊CCL19基因启动子活性分析及其转录调控元件筛选

【目的】 鉴定绵羊趋化因子C-C基序配体19(C-C motif chemokine ligand 19,CCL19)基因启动子的核心启动子区域和关键转录因子,探究该基因在转录调控方面的作用机制。【方法】 选取绵羊CCL19基因5'-侧翼序列1 000 bp,PCR扩增启动子的7个不同长度的截短片段,并连接至pGL3-Basic质粒;将重组质粒与pRL-TK质粒共转染到293T细胞中,结合双荧光素酶报告基因检测系统分析不同截短片段的相对荧光活性。利用在线预测软件分析和筛选CCL19基因核心启动子区域内的转录因子结合位点。采用定点突变技术构建转录因子结合位点缺失的荧光素酶报告载体,与pRL-TK质粒共转染到293T细胞,分析转录因子结合位点缺失质粒的相对荧光活性。【结果】 成功构建了7个不同长度(pGL3-P、pGL3-P1、pGL3-P2、pGL3-P3、pGL3-P4、pGL3-P5及pGL3-P6)的CCL19基因启动子片段的荧光素酶报告载体;采用双荧光素酶报告基因检测系统鉴定出转录起始位点上游－256/－186 bp为CCL19基因启动子核心启动子区域,表明该区域对CCL19基因转录调控有重要作用。生物信息学分析预测到该区域存在POU5F1(-201/-189 bp)、ZBTB26(-228/-217 bp)、FOXI1(-239/-228 bp)、GLI2(-255/-243 bp)和SP2(-219/-211 bp) 5个转录因子的结合位点,并成功构建了转录因子结合位点缺失的荧光素酶报告载体。双荧光素酶报告基因检测系统分析显示,POU5F1转录因子的结合位点缺失后绵羊CCL19基因转录活性极显著降低(P<0.01),FOXI1、ZBTB26、SP2转录因子结合位点缺失后绵羊CCL19基因转录活性均极显著升高(P<0.01)。【结论】 试验成功构建CCL19基因启动子荧光素酶报告载体,确定CCL19基因启动子的核心启动子区域为转录起始位点上游－256/－186 bp,并鉴定出转录因子POU5F1结合位点可能是CCL19基因转录的重要调控位点,为下一步研究绵羊CCL19基因在先天性免疫、适应性免疫和淋巴细胞迁移等方面的功能提供理论基础。