黔莓一号草莓在纳雍县引种表现及主要栽培技术

为了探索农业产业结构调整路子,提高农业效益,增加农民收入,纳雍县于2011年在贵州省园艺研究所引进草莓新品种黔莓一号进行试验,结果表明:该品种适应性强,植株高大,生长势强,叶片大、肥厚,花数适中,上市早,果大,色艳,风味好,可溶性固形物含量9.8％,总糖7.99％,总酸0.46％,Vc含量0.914 mg/g,品质优良,抗白粉病,耐贮运,产量高(2 364 kg/667 m2),经济效益好,应在当地大力推广.     

公共图书馆与企业信息资源共享成功因素探析

总结哈尔滨市图书馆为企业提供信息服务工作,提出公共图书馆与企业要想达到资源共享,需要注意以下几点:结合地方特点,准确定位服务内容；取得上级支持；培养专业的人才队伍；与企业结成长期合作关系.     

药物泥浆裹根预防核果类根癌病的效果

植物根癌病是个顽症，目前尚无根治办法。本研究从病害侵染途径入手，选用5种药物，利用定量药物溶液与粘土混合搅拌获得含药物的粘土泥浆（1000g粘土加450ml配好的药液），使药物泥浆充分包裹苗木根系，构成伤口保护层，预防苗木感染根癌病。经过近2年的观察，经壳寡糖柠檬酸盐愈伤剂100倍、200倍，碧康原液200倍和福美双400倍处理过的毛桃苗木经菌种灌根接种后均未见发病植株，而不用泥浆裹根的毛桃对照菌种接种后的发病率为57％、不含药物泥浆裹根对照接种土壤杆菌的发病率为12％。砧木RT—01的处理中，除壳寡糖柠檬酸盐愈伤剂200倍和福美双400倍处理的出现少量发病、发病率分别为2％和5％外，其他所有药物处理的菌种灌根接种后均未见发病植株。同期不用泥浆裹根的砧木菌种接种后的发病率为42％、不含药物泥浆裹根对照发病率为17％。苗木经药物处理后，基径生长情况与感病对照相比有显著差异，不同药物、不同浓度处理的苗木间差异不显著，但碧康处理对幼苗会产生药害；各处理对砧木的影响与毛桃的类似。本结果说明，在核果类果树幼苗移栽时，采用药物泥浆裹根技术能较好地预防苗木感染根癌病的可能。     

欧拉羊胎儿皮肤细胞的培养、保存与鉴定

用胰蛋白酶对欧拉羊胎儿皮肤组织进行热消化分离并培养原代细胞，通过差速消化和差速贴壁法纯化成纤维细胞，扩大培养至第3代时用液氮保存，复苏后进行活力、形态、生长曲线、微生物污染检测和连续传代培养试验。结果显示，欧拉羊胎儿皮肤细胞呈成纤维型，复苏活力93.5%以上，生长良好，细胞生长曲线呈“S”型，最大增殖量为3.31×10⁵ mL^-1，倍增时间为26.2 h；细菌、真菌、病毒、支原体检测呈阴性，连续传代培养在10代内生长正常。表明欧拉羊胎儿皮肤细胞分离培养成功，使这一重要种质资源在细胞水平上得以保存。     

不同浓度肽对瘤胃发酵及微生物蛋白产量的影响

利用短期人工瘤胃发酵法研究奶牛瘤胃中肽浓度的变化对瘤胃发酵的影响,并探讨瘤胃适宜肽浓度值。试验按0、10、15、16g/L和20g/L氨基氮的肽浓度分为5个处理,每个处理3个重复,测定pH值、氨态氮值及微生物蛋白产量。结果表明:在各个时间点各组之间的pH均无显著差异(P>0.05)。发酵8h后,15、16g/L和20g/L3组的NH3-N值与对照组相比差异显著(P<0.05)。对于瘤胃微生物蛋白产量(MCP),在第4h和24h时,15g/L和16g/L组与0g/L和10g/L组分别相比,差异显著(P<0.05);在2h时,16g/L组与其他各组相比较,差异均不显著(P>0.05)。本试验条件下,人工瘤胃内适宜的肽浓度为16g/L。     

贵州主栽草莓品种的离体快繁技术

对4个贵州主栽草莓品种离体快繁体系进行了研究。结果表明，在MS附加0．5mg／LBA与0．2mg／LIBA的培养基中4个品种的茎尖外植体萌发率均在80％以上；增殖培养以MS培养基附加0．5～1．0mg／LBA和0～0．1mg／LNAA效果最佳，千禧获得的增殖系数大于其它3个品种；在1／2MS中，组培苗的生根率在95％以上，千禧和章姬平均生根数大于红颊和丰香，平均根长差异不大；生根苗经驯化移栽后成活率均在92％以上．     

雌激素受体在鸡与鹌鹑属间杂交早期胚胎中的差异表达及其作用

旨在研究雌激素受体（ER）与鸡-鹌鹑属间杂交早期胚胎发育、性别分化的关系。人工授精获得鸡（♂）-鹌鹑（♀）杂交种蛋，按照鸡的孵化标准同批入孵，连续采集早期活胚（2．75、3．00、3．25、3．50、3．75、4．00、4．25、4．50、4．75、5．00d），采用RT—PCR法，用Wpkci和β-actin引物进行多重PCR，鉴定早期胚胎性别；之后选取各时间点雌、雄胚胎各4枚，以β-actin为内标，测定ER mRNA相对表达丰度。雌、雄胚胎ER mRNA的发育性变化趋势基本一致，2．75～3．00d表达水平均较高；3．25d雄性表达水平显著降低（P〈0．05），雌性则极显著降低（P〈0．01）；3．50d雌、雄表达水平又回复至较高水平；3．75d二者均极显著降低（P〈0．01），此后一直维持在较低水平。不同日龄间比较，2．75～3．50d雌性ER表达高于雄性，差异极显著（P〈0．01）。杂交胚胎性分化时间大致开始于胚胎发育的第2．75～3．50d，性分化期ER的异常表达可能与胚胎死亡、杂种不育有关，这一结论有待于进一步研究发育同期鸡、鹌鹑胚胎ER的表达及其功能后证实。     

致仔猪过敏性大豆抗原蛋白β-conglycinin单克隆抗体的制备与鉴定

研究以人工合成的对应于β-conglycinin分子α'亚基上的一段抗原表位肽(RPQHPER,78-84α')作为半抗原,与载体蛋白(OVA)交联后,作为免疫原制备了致仔猪过敏性大豆抗原蛋白β-conglycinin的单克隆抗体(Mab 6G4),并应用酶联免疫吸附等方法进行鉴定。结果表明,制备的单抗Mab 6G4属于IgG1;该抗体能与大豆β-conglycinin特异性结合,IC50为4.7 ng/mL,并对β-conglycinin表现出较强的亲和力,亲和常数达6.9×109 L/mol。因此,制备的单克隆抗体Mab 6G4为分析大豆制品中β-conglycinin的含量及探讨β-conglycinin对仔猪的致敏机理提供了一个潜在的分析工具。     

RNAi抑制PrP表达载体的构建及其在PrP功能研究中的初步应用

本文旨在构建有效抑制朊蛋白（Prion protein，PrP）表达的重组质粒，并以此为工具控制PrP表达，从而探讨PrP对细胞SOD活性的影响。设计并化学合成1对含有发夹结构的寡核苷酸片段（shPrP），退火后与表达载体pG-super（Hairpin siRNA expressing vector）定向连接，构建重组质粒pG-super-shPrP。对重组子进行PCR鉴定，测序正确后，脂质体法转染C6细胞，采用实时荧光定量RT-PCR检测PrP mRNA的表达水平，以验证pG-super-shPrP的抑制效率；结果表明：重组质粒pG-super-shPrP构建成功，且显著降低C6细胞PrP mRNA表达（P〈0．05），抑制效率为34．2％。利用pG-super、pG-super-shPrP分别转染C6细胞，并检测细胞SOD总活性及SOD表达水平，探讨PrP对细胞SOD活性的影响及其作用机制，结果表明PrP促进细胞SOD的活性（P〈0．01），但对细胞SOD的表达量无影响，即PrP对SOD活性的促进作用与SOD1的表达量无关。本研究在成功构建了PrP的RNA干扰表达质粒的基础上，利用此质粒，在细胞水平上揭示了PrP对细胞SOD活性的促进作用。     

YJ250K曳引机动力学仿真及计算

针对当前因采用简易计算公式,静态计算曳引机驱动转矩和功率所带来的误差和能源浪费,应用单自由度机械系统动力学理论,并考虑曳引机各旋转件的转动惯量,建立曳引机等效动力学模型。按照预定轿厢速度运行规律进行动力学仿真分析,得出曳引机所需驱动力矩和功率变化曲线,最终确定曳引机的额定功率大小,从而为曳引机驱动转矩及功率的精确计算提供了科学依据。仿真结果表明,该型曳引机所需驱动功率比简易计算所确定的功率要小13.3%。