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山羊高床舍饲配套饲养技术探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
山羊高床舍饲技术通过修建标准化山羊圈舍,实现山羊饲养过程中对山羊个体的有效控制和辅助,降低饲养劳动量和劳动强度;通过带动种草养羊、养羊与沼气结合,在实现山羊饲养的同时,促进了退耕还草、封山育林等生态建设项目的实施。 相似文献
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草酸青霉菌果胶酶诱导黄瓜抗黑星病研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文就草酸青霉菌(Penicillium oxalicum)的固态发酵提取产物--果胶酶粗酶液诱导黄瓜对黑星病(Cladosporium cucumerinum)的抗性进行了研究。以果胶酶粗酶液喷雾处理4个感黑星病黄瓜品种的黄化苗,48 h后挑战接种黑星病菌孢子悬液,其中"中农5号"黄瓜品种表现的诱导抗病效果最好,诱抗效果达62.51%。不同浓度果胶酶诱导处理黄瓜,发现果胶酶浓度在20 U/mL时,可导致黄瓜发病略高于对照;在40~200 U/mL浓度范围内,诱导效果较为明显。通过研究果胶酶诱导抗病的时效性,表明诱导处理前接种病菌或诱导处理后0、6 h接种的各处理病情指数与对照间没有差别,而诱导处理12~72 h后接种病菌的,果胶酶的诱导抗病效果均很明显,诱抗效果达29.64%~60.02%。实验还表明,随着挑战接种压力的增大,果胶酶的诱导抗病效果降低。果胶酶不能抑制黑星病菌孢子萌发,相反可以促进孢子萌发和芽管生长。 相似文献
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丹参(Salvia miltorrhiza Bge.)为唇形科鼠尾草属草本植物,以根入药,是我国一种常用大宗中草药。近年来河北安国中药材基地丹参上一种退化病十分严重,该病田间发病率高,有的田块高达60%~80%,表现为花叶、斑驳、卷叶、黄化、矮化等症状,严重影响了丹参的产量和品质。我们利用生物学、电镜观察、血清学方法和基因序列测定等方法对病原进行了初步研究,发现黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)与该病害密切相关 相似文献
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AIM: To study the effect and mechanism of chlorophyllin (CHL) inhibiting HT29 cells. METHODS: IC50 value and growth curve of HT29 cells were detected with MTT method. Apoptosis was detected with Wright-Giemsa staining, FCM and DNA electrophoresis. Telomerase was detected by PCR-ELISA, and protein and mRNA expression of COX-2 gene were detected through RT-PCR and Western blot. RESULTS: CHL inhibited the growth of HT29 in a dose-dependent manner. CHL blocked HT29 cells in G1 phase but did not induce apoptosis. Different concentration of CHL inhibits the expression of telomerase and COX-2 in HT29 cells. CONCLUSION: CHL inhibited the growth of HT29 cells by inhibiting the expression of telomerase and COX-2 and blocking cells in G1 phase. 相似文献
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AIM: To investigate the effect of homocysteine (Hcy) on expression of interleukin-8 (IL-8) mRNA and protein in THP-1-derived macrophages (THP-1 macrophages). METHODS: Cultured THP-1 monocytes were induced to macrophages by 0.1 μmol/L PMA treatment for 72 hours, then the differentiated THP-1 macrophages were incubated with homocysteine (0.01 mmol/L-0.20 mmol/L) for 24 hours, or with 0.10 mmol/L Hcy for various time up to 48 hours. IL-8 protein in THP-1 supernatants was measured by ELISA, and IL-8 mRNA expression was detected by semiquantitive RT-PCR. RESULTS: Compared with control, Hcy significantly increased the expression of IL-8 protein in a concentration-dependent manner. 0.05 mmol/L, 0.10 mmol/L and 0.20 mmol/L Hcy increased IL-8 production by 1.28 fold, 1.32 fold and 1.55 fold, respectively (P<0.01). IL-8 production were elevated significantly 3 h after treatment with 0.10 mmol/L Hcy. In addition, Hcy also increased IL-8 mRNA expression in a concentration-and time-dependent manner. CONCLUSION: Hcy may contribute to atherogenesis by inducing IL-8 expression and secretion in THP-1 macrophages. 相似文献