全文获取类型
收费全文 | 691篇 |
免费 | 40篇 |
国内免费 | 45篇 |
专业分类
林业 | 65篇 |
农学 | 120篇 |
基础科学 | 16篇 |
50篇 | |
综合类 | 295篇 |
农作物 | 44篇 |
水产渔业 | 3篇 |
畜牧兽医 | 148篇 |
园艺 | 8篇 |
植物保护 | 27篇 |
出版年
2019年 | 1篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 6篇 |
2016年 | 19篇 |
2015年 | 17篇 |
2014年 | 9篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 16篇 |
2011年 | 131篇 |
2010年 | 66篇 |
2009年 | 56篇 |
2008年 | 41篇 |
2007年 | 22篇 |
2006年 | 35篇 |
2005年 | 30篇 |
2004年 | 50篇 |
2003年 | 48篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 14篇 |
2000年 | 14篇 |
1999年 | 11篇 |
1998年 | 23篇 |
1997年 | 25篇 |
1996年 | 10篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 15篇 |
1992年 | 20篇 |
1991年 | 18篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 3篇 |
1981年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
1972年 | 1篇 |
1968年 | 2篇 |
1958年 | 1篇 |
1948年 | 1篇 |
排序方式: 共有776条查询结果,搜索用时 625 毫秒
121.
分子标记技术在蔬菜作物品种鉴定与纯度检测中的应用 总被引:11,自引:0,他引:11
品种鉴定与遗传纯度检测是蔬菜作物种子品质检验极为重要内容。本文综述了以蛋白质、DNA为基础的分子标记,如蛋白质与同工酶、RELP、RAPD、SSR、ISSR等分析技术应用于蔬菜种子检测的基本原理与进展。利用标记分析技术成功进行F1种子纯度检测的关键是亲本与杂交种间稳定差异位点的获得。已获得的重要园艺性状紧密连锁的遗传标记将有利于F1种子纯度鉴定。由于分子标记客观、稳定、快速、高效,这些技术将在今后种子检测中起到重要作用。 相似文献
122.
黄瓜耐弱光性状的QTL定位 总被引:15,自引:0,他引:15
应用“欧洲八号×秋棚”为亲本获得的重组自交系群体为材料,以叶面积增长量为鉴定指标,在弱光条件下(光照强度80滋mol·m-2·s-1,光照时数8h白天/16h夜,温度25℃白天/18℃夜)对黄瓜的耐弱光性状进行了研究。发现该RIL群体的双亲在弱光条件下的叶面积增长量存在明显差异。应用该群体构建的具有234个标记位点的连锁图对控制黄瓜耐弱光的数量性状基因(QTL)进行了研究。共定位了5个叶面积增长量的QTL,每个QTL的贡献率在7.3%~20.2%之间。其中1个QTL显示正效加性效应,4个QTL显示负效加性效应。 相似文献
123.
胚珠培养获得秘鲁番茄与栽培番茄种间杂种具有非温敏抗根结线虫基因Mi-3 总被引:3,自引:0,他引:3
以含有Mi-3抗根结线虫基因的秘鲁番茄(Lycopersicon peruvianum)LA2823为父本,栽培番茄(Lycopersicon esculentum)高代优良自交系为母本,授粉后20~30d摘取幼果。将从幼果中分离出的直径大于2mm的胚珠放置在营养分化培养基上培养。2~4周后胚芽、胚根分别由两端伸出。培养的胚珠还可以通过体细胞胚发生途径产生胚芽。获得的种间杂种对根结线虫的抗性表型与野生种父本完全相同,在植物学性状上亦与其父本秘鲁番茄更相近。以栽培番茄为母本进行回交,成熟果实与母本相似,但其种子即使放置在MS培养基上也不能萌发。对回交种子胚败育现象进行了探讨。 相似文献
124.
125.
126.
127.
128.
目的研究氢化物发生一原子荧光光谱法的同时测定人参中砷和锑的含量。在仪器的最佳工作条件及氢化物发生条件下,还探讨了还原剂及其用量与还原掩蔽剂对测定的影响。方法采用氢化物一原子荧光光谱法进行测定。结果在测定条件下,砷的线性范围为0—10μg/L,r=0.9998,检出限为0.06μg/L,回收率102.3%,精密度(RSD)为3.45%;锑的线性范围为0-10μg/L,r=0.9999,检出限为0.027μg/L,回收率94.7%,精密度(RSD)为4.72%。用该法测定了标准物质茶叶中砷和锑的含量以进行比较,结果与推荐值相吻合。结论方法快速、准确,应用于人参中砷和锑的检测,获得较满意结果。 相似文献
129.
出于对转基因作物中标记基因的安全性考虑,植物转基因育种中标记基因的删除将成为未来研究的热点之一。位点特异性重组系统之一Cre/loxP系统是目前在植物遗传转化中应用较多,较成熟的一个标记基因删除系统。为了利用Cre/loxP系统构建一种可调控的标记基因删除系统,本研究首先从拟南芥中克隆了逆境诱导型的启动子rd29A,同时从质粒pCre上克隆了Cre基因,构建了含有rd29A:Cre:Tnos表达元件的中间载体,将这一表达元件插入到另一植物双元表达载体pKsb中,最终构建了含有loxP-Pnos—nptⅡ-Toes—rd29A—Cre-Tnos-loxP的可诱导型删除标记基因nptⅡ的植物双元表达载体。 相似文献
130.
CHEN Bi-hua Forestry Biotechnology Research Development Center Fujian Academy of Forestry Sciences Fuzhou P. R. China Key Laboratory of Timber Forest Breeding Cultivation for Mountainous Areas in Southern China State Forestry Administration P. R. China 《中国林学(英文版)》2009,(3)
In this study a reliable protocol was developed for the establishment of commercial in vitro cultures of Tripterygium wilfordii Hook f.. Juvenile shoots from one-year-old elite plants were used as the source of explants. New axillary shoots were obtained after 30 days of culture on a MS medium supplemented with BAP (2.0 mg·L–1) and NAA (0.1 mg·L–1). The optimal multiplication medium was a modified MS medium supplemented with BAP (1.0 mg·L–1) and NAA (0.1 mg·L–1). This yielded a multiplication rate of 2.4 fo... 相似文献