对耕地保护的认识和思考

耕地保护的落实关系到我国的粮食安全,经济安全,生态安全。为了能够对耕地保护有一个更好的认识,文章从耕地保护的提出、目标、意义、主体、策略等方面来再次的认识耕地保护,耕地保护需要政府、农民以及其他非耕地使用者的共同参与,并提出了进一步建立和完善耕地保护的经济补偿机制,充分调动农民对保护耕地的积极性,明确耕地产权的耕地保护策略。     

Establishment of proliferative cell nuclear antigen gene as an internal reference gene for polymerase chain reaction of a wide range of archival and fresh mammalian tissues.

Polymerase chain reaction (PCR) from paraffin-embedded tissues provides a powerful tool to amplify DNA from a variety of recent and archival material. Because DNA from paraffin-embedded samples is more degraded than from fresh material, the amplification of reference genes is essential to exclude false-negative results. This study describes the use of the proliferative cell nuclear antigen (PCNA) gene as a reference gene in a range of animal species and in humans. The PCNA-PCR to amplify a fragment extending from exon 5 through exon 6 and including the intervening intron 6 gave a reproducible pattern, with a 280-base pair (bp) band from canine, equine, bovine, ovine, and caprine samples showing high sequence homology. Porcine, guinea pig, tiger, and lion samples, however, gave an additional fragment of approximately 197 bp. The whole intron 6 from these fragments is missing, possibly representing a pseudogene. In feline samples only the 197-bp fragment could be detected. This study shows that the PCNA gene is highly conserved across a broad range of animal species and is well suited as an internal control for PCR analysis in veterinary medicine.     

鸭疫里氏杆菌免疫原性研究Ⅰ.荚膜的形态学观察及荚膜物质的提取

本研究应用电镜对Ⅰ型鸭疫里氏杆菌的荚膜进行了初步观察,在电镜下,负染的菌体周围呈一电子透明层;未经抗体处理的细菌超薄切片,荚膜在菌体周围呈松散的絮状结构,而应用同源抗体处理后,荚膜则呈一均匀层。同时在超薄切片中还看到细菌的空泡和外膜结构。采用十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）成功地提取了培养物上清液中的荚膜成分,经过测定比较,加入５ｍＭＣＴＡＢ时效果最佳。     

内蒙古草原N2O和CH4排放通量及其季节变化特征研究

１９９８年５－１２月,作者在内蒙古半干旱原用静态箱法进行原位Ｎ２Ｏ和ＣＨ４排放通量观测,分析了Ｎ２Ｏ、ＣＨ４排放量及其季节变化和相关过程,定时估计草原Ｎ２Ｏ和ＣＨ４收支在人类活动下的变化。重点讨论了内蒙古古草原型群落羊草,大针茅和退化草原Ｎ２Ｏ和ＣＨ４的排放通量及其季节变化特征。     

利用耳组织、血液、牛奶样品检测牛病毒性腹泻病毒的比较

牛病毒性腹泻病以发热、口腔及消化道粘膜糜烂、腹泻为主要症状,可引起怀孕母牛流产或产畸型胎儿,给养牛业造成巨大的经济损失,该病已成为当前严重危害我国养牛业的传染病之一。由于大部分感染BVDV的牛不表现特征性的临床症状和病理变化,而且引起腹泻和消化道黏膜糜烂或溃疡的疾病很多,所以确诊需进行实验室检查。目前实验室检测BVDV的主要方法是利用美国IDEXX公司ELISA诊断试剂盒,通过BVDV抗原和抗体的检测区别牛群持续感染牛。用于检测BVDV的样品种类有许多种,绝大多数是采集血液(血清)或牛奶样品进行检测。本试验对奶牛进行耳组织采样,同时采集血液和牛奶,用三种样品在相同条件下同时检测BVDV抗原,用血清和牛奶样品检测抗体,比较样品的检测结果。结果表明,这三种样品检测结果具有一致性,且耳组织采样更宜于大面积筛查。     

规模猪场母猪繁殖障碍综合征的病因调查

作者采用9套试剂盒，检测了7种能引起猪繁殖障碍综合征的传染病，对来自有繁殖障碍症状的305场次进行猪瘟(HC)抗原检测，并对包括这305场次在内的978个猪场(次)病例的6346份血清样品及52698份田间血清样品进行HC、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、伪狂犬病(PR)、日本乙型脑炎(JE)、细小病毒感染(DPV)、猪衣原体病(Chla)、布鲁氏菌病(Bruc)等7种传染病的抗体检测。结果表明，在有繁殖障碍症状的猪场，HC抗原检出率高达61．97％，并且在不使用疫苗的情况下，PR3RS、PR、JE、Chla和PPV的抗体阳性场分别为49．42％、34．29％、12．72％、31．71％、和48．08％。HC和：PR交叉感染率达23．81％；HC和：PRRS交叉感染率为9．52％，PR和PRRS交叉感染率高达59．65％；另外JE、PPV也同HC、PR、PRRS存在部分交叉感染。不使用疫苗的田间血清样品的PRRS、PR的抗体阳性率也高。HC与PRRS．PR、Chla、JE和PPV中的一种或几种混合感染可能是引起繁殖障碍造成严重损失的主要原因。加强综合防制，优化免疫程序、把握引种关、加强生物安全措施是防制猪繁殖障碍综合征的关键。     

利用后裔测定验证大白猪基因组选择实施效果研究

旨在通过测定基因组选择选留的大白公猪的后裔生产性能,探究基因组选择实际育种效果。本研究选用913头大白猪构建参考群体,利用ssGBLUP对新出生的823头大白公猪在去势前进行第一次基因组评估,待生产性能测定后进行第二次基因组评估,最终选留10头性能差异显著的公猪留种,比较其后代生长性状表型和育种值及综合选择指数差异。结果表明,两次基因组遗传评估,达100 kg体重日龄、100 kg活体背膘厚和总产仔数3个性状基因组育种值（GEBV）估计准确性分别由0.56、0.67和0.64提高至0.73、0.73和0.67,两次基因组选择基因组母系指数相关系数为0.82,表明在去势前进行公猪基因组选择具有较高的准确性,可实现种猪早期选择。根据各性状GEBV和基因组母系指数,10头公猪被划分为高、低生产性能组,后裔测定成绩表明,两组公猪后代100 kg体重日龄表型均值之差为2.58 d,育种值之差为3.08 d,100 kg活体背膘厚表型均值之差为1.15 mm,育种值之差为1.03 mm,综合母系指数均值之差为9.3,除后代100 kg体重日龄表型均值之差外,其他差异均达到极显著水平。本研究证明,在基因组评估中具有显著差异的公猪其后代在表型值和育种值等方面均存在显著差异,通过基因组选择能够挑选出优秀种公猪,可将其遗传优势传递给后代。     

马铃薯渣作培养代料的两种侧耳属食用菌菌糠中两种饲用酶活性的检测研究

本研究以培养代料含马铃薯渣的凤尾菇菌糠、小白侧耳菌糠为研究对象,检测其中植酸酶及β-葡聚糖酶的酶活。凤尾菇菌糠植酸酶酶活在pH2.5下为0.0822U/g,在pH5.2下为0.0786U/g。小白侧耳菌糠植酸酶酶活在pH2.5下为0.1052U/g,在pH5.2下为0.1027U/g。凤尾菇菌糠β-葡聚糖酶酶活0.0260U/g,侧耳β-葡聚糖酶酶活为0.0354U/g。结果表明,加入马铃薯渣做培养代料的凤尾菇、小白侧耳菌糠具有一定的饲用酶活性,用其作禽畜饲料加工时,可适量减少饲用酶的加入量,以节约成本。     

Acaricidal activity of extracts of neem (Azadirachta indica) oil against the larvae of the rabbit mite Sarcoptes scabiei var. cuniculi in vitro

The acaricidal activity of the petroleum ether extract, the chloroform extract and the acetic ether extract of neem (Azadirachta indica) oil against Sarcoptes scabiei var. cuniculi larvae was tested in vitro. A complementary log-log (CLL) model was used to analyze the data of the toxicity tests. The results showed that at all test time points, the petroleum ether extract demonstrated the highest activity against the larvae of S. scabiei var. cuniculi, while the activities of the chloroform extract and the acetic ether extract were similar. The activities of both the petroleum ether extract and the chloroform extract against the larvae showed the relation of time and concentration dependent. The median lethal concentration (LC(50)) of the petroleum ether extract (1.3muL/mL) was about three times that of the chloroform extract (4.1muL/mL) at 24h post-treatment. At the concentrations of 500.0muL/mL, the median lethal time (LT(50)) of the petroleum ether extract and the chloroform extract was 8.4 and 9.6h, respectively.