大肠杆菌MM—3基因工程活菌苗免疫母猪所产仔猪抗K_(88ac)及抗LTB抗体动态

应用BA-ELISA,分别检测了用大肠杆菌MM-3基因工程活菌苗免疫妊娠92d母猪所产仔猪血清和消化液中抗K_(88ac)及抗LTB抗体的动态消长.结果表明,新生仔猪在吃初乳后24h内,血清及消化液中抗K_(88ac)及抗LTB抗体水平均很高,但以后逐渐下降,1周后IgM、2～3周后IgA、3～4周后IgG分别下降到最低水平;仔猪35日龄时,抗体水平有所回升.消化液中抗体水平比血清中抗体水平下降快,并与母体乳汁中的抗体水平呈正相关关系.     

提高龙眼嫁接成活率的研究

用正劈接、短枝腹接、斜劈接和舌接在控水区与灌水区分别对龙眼地苗进行嫁接.结果表明,控水区嫁接苗的平均成活率比灌水区的平均嫁接成活率高33.5%.从嫁接成活率来看,控水区正劈接极显著高于其它所有处理,其短枝腹接、斜劈接表现也很好,而在灌水区的表现,4种嫁接方法也以正劈接最好,其余3种方法为所有处理之中最差的.接穗抽发1年后,抽枝长度和粗度各处理间差异不显著.     

兽药的应用与畜禽产品安全

改革开放以来，我国畜牧业持续稳定发展，逐渐成为独立的支柱产业，为发展国民经济，提高人民生活水平、农业增效、农民增收等发挥了重要作用。畜牧业的发展带动了市场供求关系的转变，基本满足了不同消费层次的需求，实现了产品从单一化向多元化的跨越，并开始出现生产型向效益型，数量型向质量型转变的巨大变化。然而，随之而来的畜禽产品的安全问题也十分突出，     

美国进境大豆中楸子茎点霉的分离鉴定

从进境美国大豆茎秆上分离到一株真菌分离物5321,根据菌落形态特征、分生孢子形态特征、ITS序列、ACT序列以及致病性测试结果,将其鉴定为楸子茎点霉(Didymella pomorum),这是该真菌感染大豆的首次报道,也是中国口岸首次截获该真菌。     

调控与利用生态功能分子:一种安全有效的有害生物防控新途径

正自然界中,植物、动物、微生物等种内与种间都存在着复杂的化学联系。这些化学联系不仅影响到一个生物体的行为及其生长发育与繁殖,而且规范了这个生物体与其它生物体(种内或种间)之间的相互关系,如相互吸引、相互排斥、取食(寄生)与被取食(被寄生)、共存和共生等。如很多昆虫的雌成虫可以通过释放性信息素引诱雄成虫,从而达到繁衍后代的目的。昆虫释放的这种性信息素也可能被植     

几种茶园杂草生防菌的分离鉴定

为发掘具有防治茶园杂草潜力的生防菌,本研究从江苏、浙江和安徽3省共16个茶园采集感病杂草,采用组织分离法分离出病原菌,通过菌饼回接验证获得了44株具有致病力的植物病原菌,从中筛选出了10株致病性较强的优势菌株.利用柯赫氏法则验证优势菌株后,通过观察优势病原菌的形态特征,结合rDNA-ITS基因片段序列分析,确定10株优...     

低温冷藏对带鱼肌肉蛋白的影响

选取蛋白丰富、营养价值高的舟山大眼带鱼(Trichiurus haumela),分别置于0℃和4℃冷藏条件下贮藏15 d,通过测定肌原纤维蛋白TCA可溶性肽含量、巯基含量、表面疏水性、Ca2+-ATPase和Mg2+-ATPase活性等一系列可表征带鱼品质变化的理化指标,同时结合全溶性蛋白、水溶性蛋白和高盐溶性蛋白的电泳图,观察低温冷藏对带鱼肌肉蛋白的影响,比较2种贮藏温度下鱼肉蛋白的氧化变性以及降解情况。实验结果显示,在0℃和4℃条件下,随着贮藏时间的延长,TCA可溶性肽含量从1.446 μmol/g分别升至6.717和7.595 μmol/g,巯基含量从38.15 μmol/g MP降至35.82和30.36 μmol/g MP,Ca2+-ATPase活性从0.99 U/mg prot下降至0.092和0.134 U/mg prot,Mg2+-ATPase活性从0.76 U/mg prot下降至0.199和0.125 U/mg prot,表面疏水性先上升后下降,但数值都高于新鲜样。这一系列理化指标数值的改变,反映了0℃和4℃这2种冷藏条件不利于带鱼长期的贮藏,随着贮藏时间的延长,带鱼的蛋白氧化致使其新鲜度和品质都遭到破坏,散发出异味,以至于无法食用。从微观结构来看,带鱼肌肉的全溶性蛋白和水溶性蛋白基本没有变化,但肌原纤维蛋白逐渐降解,也是导致鱼肉品质下降的原因之一。相对于4℃冷藏条件,相同的贮藏天数,0℃冷藏条件下带鱼蛋白降解速率较慢,鱼肉腐败程度较低。     

农杆菌介导的桑树遗传转化条件的研究

本实验探讨了多种因子对桑树遗传转化的影响,结果表明:菌株LBA4404 比C58Cl转化效率高;不同外植体转化效率有差异,以叶盘、茎尖和愈伤组织为受体转化频率分别为8.7% 、5.6% 和2.8% ;农杆菌菌液浓度、感染时间、共培养时间等对桑树叶盘转化效率有一定影响;AgNO3 对遗传转化具有明显的促进作用。     

Crystal structure of glycoprotein B from herpes simplex virus 1

Glycoprotein B (gB) is the most conserved component of the complex cell-entry machinery of herpes viruses. A crystal structure of the gB ectodomain from herpes simplex virus type 1 reveals a multidomain trimer with unexpected homology to glycoprotein G from vesicular stomatitis virus (VSV G). An alpha-helical coiled-coil core relates gB to class I viral membrane fusion glycoproteins; two extended beta hairpins with hydrophobic tips, homologous to fusion peptides in VSV G, relate gB to class II fusion proteins. Members of both classes accomplish fusion through a large-scale conformational change, triggered by a signal from a receptor-binding component. The domain connectivity within a gB monomer would permit such a rearrangement, including long-range translocations linked to viral and cellular membranes.     

Fabrication of a Biodegradable Multi-layered Polyvinyl Alcohol Stent

This study aims to develop biodegradable vascular stents that prevent permanent damage caused by rejection of the immune system of the human body. Polyvinyl alcohol (PVA) yarns are twisted to enhance their strength. The twisted yarns are braided and then coated with chitosan (CS). The CS-coated PVA vascular stents are chemically crosslinked with genipin (GP) to improve their flexibility and biodegradability. Their morphological characteristics are also observed using a stereoscopic microscope, and their properties are evaluated through scanning electron microscopy, Fourier transform infrared, bending test, biodegradability test, drug release measurement, and MTT assay. Results reveal that wet PVA-CS-GP vascular stents coated with multiple CS layers can maintain a tubular structure when they are bent. After crosslinking is performed, the compressive strength of the PVA-CS-GP stents is 17.04 times higher than that of pure PVA. The weight loss rate of the PVA-CS-GP vascular stents as <3 % after 30 days. The PVA-CS-GP vascular stents composed of 0.10 % heparin sodium show a good drug release effect. Biological activity test indicates that these stents exhibit good proliferation, and our structural model verifies that they are good vascular stents.