全文获取类型
收费全文 | 49268篇 |
免费 | 2185篇 |
国内免费 | 5363篇 |
专业分类
林业 | 5949篇 |
农学 | 8111篇 |
基础科学 | 4618篇 |
8230篇 | |
综合类 | 14120篇 |
农作物 | 2525篇 |
水产渔业 | 1830篇 |
畜牧兽医 | 6556篇 |
园艺 | 1533篇 |
植物保护 | 3344篇 |
出版年
2024年 | 135篇 |
2023年 | 469篇 |
2022年 | 1299篇 |
2021年 | 1999篇 |
2020年 | 1743篇 |
2019年 | 1815篇 |
2018年 | 1250篇 |
2017年 | 1685篇 |
2016年 | 1675篇 |
2015年 | 2280篇 |
2014年 | 2088篇 |
2013年 | 2587篇 |
2012年 | 3026篇 |
2011年 | 3314篇 |
2010年 | 3105篇 |
2009年 | 2913篇 |
2008年 | 2692篇 |
2007年 | 2698篇 |
2006年 | 2633篇 |
2005年 | 2605篇 |
2004年 | 1164篇 |
2003年 | 971篇 |
2002年 | 792篇 |
2001年 | 828篇 |
2000年 | 1008篇 |
1999年 | 1342篇 |
1998年 | 1195篇 |
1997年 | 1010篇 |
1996年 | 939篇 |
1995年 | 868篇 |
1994年 | 865篇 |
1993年 | 773篇 |
1992年 | 710篇 |
1991年 | 583篇 |
1990年 | 485篇 |
1989年 | 390篇 |
1988年 | 260篇 |
1987年 | 187篇 |
1986年 | 92篇 |
1985年 | 74篇 |
1984年 | 51篇 |
1983年 | 38篇 |
1982年 | 37篇 |
1981年 | 22篇 |
1980年 | 25篇 |
1979年 | 10篇 |
1978年 | 12篇 |
1977年 | 9篇 |
1965年 | 9篇 |
1963年 | 9篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
取320只30~40H龄SPF鸡,经滴鼻和点眼接种传染性法氏囊病病毒(IBDV),接种后24~72h出现死亡,病死率51.25%,死亡鸡剖检变化主要为法氏囊肿胀、出血,甚至呈紫葡萄样,脾脏肿大、出血,骨骼肌出血,腺胃肌胃交界处出血。病理组织学变化,呈现以法氏囊淋巴滤泡内髓质淋巴细胞坏死为主的特征性病变,并可在巨噬细胞浆内发现病毒包涵体。电镜观察,在法氏囊内淋巴细胞、异染性细胞、巨噬细胞浆内,见大量晶格状排列的病毒粒子和包涵体,表明IBDV首先损害法氏囊淋巴滤泡髓质内未成熟的B淋巴细胞,病毒在淋巴细胞内以包涵体方式增殖。 相似文献
112.
茶,久饮,可以益思、可以养性;茶馆,常往,可品茶论道,道尽天下时事……市场就如此茶,需时刻关注、不断评析,久之,便可把脉市场风云,运筹帷幄。 相似文献
113.
114.
鸡传染性支气管炎病毒肾型毒株血凝特性的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
本文对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)澳大利亚T株和分离的四株肾型毒株(BJ_(9301)、BJ_(9302)、TJ_(9301)、HN_(9301)株)的血凝特性进行了系统研究。结果表明IBV供试毒株经1~2%胰蛋白酶处理后,能凝集鸡和小鼠红细胞,同一毒株对两种红细胞的凝集价相近,且均能被IBV澳大利亚T株血清所抑制。处理后的IBV对鸡红细胞的血凝以缓冲液浓度0.01~0.05MpH6.0~8.4为宜,对反应温度及稀释液种类无严格要求。IBV的血凝活性能耐受37℃23天、56℃12小时、80℃1.5小时,但在-30℃、4℃和室温下保存2个月后,绝大部分丧失血凝活性。IBV经0.2%甲醛、0.2%脱氧胆酸钠、2%硼氢化钠、0.01M高碘酸钠37℃灭活24小时,仍能保持其血凝活性。从IBV的血凝活性可被过量胰蛋白酶破坏和氯仿灭活,推断该血凝素可能是由脂质和蛋白质组成。 相似文献
115.
新城疫病毒融合蛋白裂解位点基因的分离克隆及在原核细胞中的表达 总被引:4,自引:1,他引:4
用SPF鸡胚繁殖新城疫病毒(NDV)F46E9株(强毒)、LaSotaE4株(弱毒),对病毒进行纯化,抽提RNA。用1对均为27个碱基的引物进行RT-PCR,扩增出了2个毒株的融合蛋白裂解位点(Fc)基因。将Fc基因定向克隆入pUC18的EcoRI和SalⅠ位点之间,获得2个毒株Fc基因克隆pUCF46Fc和pUCLaFc,用EcoRI/SalⅠ双酶切法、PstⅠ单酶切法、PCR法和核酸探针法对其进行了鉴定。将鉴定好的LaSotaE4Fc基因定向导入表达载体质粒pBV221,获得重组子pBVLaFc。PCR和内切酶酶切法鉴定表明,Fc插入的位置和方向都正确无误。用E.coliDH5α通过热诱导法进行了表达。用SDS-PAGE和Western-blot法检测了表达产物。结果表明,有1条能够与NDV多抗反应的特异条带,分子量约15700,与预期大小一致,说明是Fc基因的表达产物 相似文献
116.
117.
根据奥运、国庆60周年庆祝活动两次大型活动安保需要,从全国各地相继抽调400余头警犬集结北京参加安保,是建国以来数量最大的两次警犬集结.通过这两次重大安保工作,我们在警犬大批集结过程中对犬病防治、后勤保障等方面积累了许多宝贵的经验. 相似文献
118.
一步法实时定量RT-PCR检测小反刍兽疫病毒方法的建立 总被引:1,自引:3,他引:1
建立了检测小反刍兽疫病毒的快速、特异的基于Taqman的一步法实时定量RT-PCR方法。通过对GenBank已公布的小反刍兽疫病毒N基因序列进行序列比较分析,设计了一对特异性引物和一条Taqman探针。利用这对引物和探针对来自不同疫源地的小反刍兽疫病毒RNA样本进行检测,都获得了特异性扩增,但是,不与牛瘟病毒、海豚麻疹病毒等其他种的麻疹病毒属病毒发生交叉反应。本方法具有高度灵敏性,最低可检测到810拷贝的RNA模板。在模板浓度为8.1×102到8.1×108拷贝范围内,都呈现良好的线性关系,而且无论是组内和或组间重复的变异系数都很低。 相似文献
119.
120.