康绿功臣植物源农药防治苹果李始叶螨试验

以1．1％苦参碱康绿功臣粉剂、25％三氯杀螨醇乳油及73％克螨特乳油为供试药剂，在喀什垦区对苹果李始叶螨进行了小区及示范防治试验，结果表明，康绿功臣防治李始叶螨田间药效较好，具有安全、高效稳定、持效期长等优点，可以取代25％三氯杀螨醇。     

四种叶形吸虫的染色体组型分析

应用一种自创小型复殖吸虫染色体制备法，对四种常见寄生鱼类的叶形吸虫（中华叶形吸虫、鳗鲡叶形吸虫、鲶叶形吸虫和巴氏叶形吸虫）的染色体组型分析表明，它们的有丝分裂中期染色体二倍体数目均为２ｎ＝１８，且核型十分接近，即由四对较长的具近端着丝点染色体，四对较短的具近中部着丝点染色体及一对具中部着丝点的短染色体组成。但是，它们在染色体相对长度方面存在一定的差异。聚类分析显示，中华叶形吸虫和鳗鲡叶形吸虫，鲶叶形吸虫和巴氏叶形吸虫分别组成一近缘类群。根据发状科各属虫种的染色体组型资料，探讨了该科吸虫的核型进化问题。     

模拟发电机组专用可控硅直流调速系统

本文从分析同步发电机原动系统基本数学模型入手，提出了一种实现同步发电机原动系统仿真的专用可控硅直流调速系统及其实用装置。该控制系统采用有差调节的模拟调速器，水汽管道特性模拟、自平衡特性模拟和集成块模拟触发器，以及过流与超速保护，并可实现有差－无差调节的转换。     

加快淮北地区杂交粳稻发展的几个问题

回顾了淮北地区十多年来杂交粳稻示范推广的发展过程，分析了影响杂交粳稻发展的主要原因，并论述了加快该地区杂交粳稻发展的几个主要问题。     

荔枝蝽蟓生物学特性及其防治初步研究

为了探求荔枝蝽蟓的综合防治方法,本文对荔枝蝽蟓的生物学特性(田間迁移习性和大发生因子)、药剂防治与生物防治配合的可能性,进行了初步研究。荔枝蝽蟓在广州地区年发生一代,卵期在3月上、中旬开始、盛期在3月下旬至5月中旬,以后渐少,8月底結束。职成虫越冬,越冬場所除荔枝树外,尚有龙跟树、烏欖树、黄皮树、芒果树、鴨脚木、蔭香树等。荔枝蝽蟓的成虫、若虫和卵,以多花果树上发生較多。荔枝蝽蟓的大发生,与当年花果树多少有密切关系,卵寄生蜂和鳥类也有一定抑制作用。荔枝蝽蟓的防治:收果后期噴射敌百虫(1:800倍浓度)对成、若虫都有更好防治作用;用蝽卵跳小蜂、黄腹卵蜂防治亦有一定效果。如两者结合施用,配合恰当,可減少用药次数,保持卵寄生蜂群落,从而收更全面防治效果。     

苎麻自交一代分离和变异的研究

1983～1985年以“黄壳早”、“芦竹青”、“古巴苎麻”和“武冈红皮种”为材料进行自交,并观测了自交一代的分离和变异情况,研究结果表明:a.根据自交一代的形态分类,可将“芦竹青”繁殖后代分为40个类型,“芦竹青”自交一代的麻骨颜色分离为四种,其分离比例为9.3:4.2:3:0.7,基本符合孟德尔遗传规律;b.个体间产量性状差异很大,株高变冥为0.23～1.68m,茎粗变异为0.48～1.14 cm,有效株变异为1～23株;c.40个类型的纤维细度的变异呈正态分布,变异为1168～1905公支,最细的类型和最粗的类型相差747支上述结果表明:苎麻自交后代的形态性状、产量性状和纤维细度均产生显著的分离和差异。     

苹毒蛾核多角体病毒观察初报

苹毒蛾病毒是典型的核型多角体病毒结构,对苹毒蛾幼虫有较强的致死能力,对于开展苹毒蛾的生物防治有一定意义;在病毒分类上根据形态鉴别,可能属于杆状病毒属(Baculovirus)亚组(A)的一个种。     

番茄不同部位中糖含量和相关酶活性的研究

 试验将番茄光合产物运转途径上叶片(源) 、运输系统以及果实(库) 区分开, 分别测定其糖的组成和含量以及糖代谢相关酶的活性。结果表明: 番茄光合产物运转途径上从“源”到“库”各部位糖的组成和含量不同。叶肉中果糖的含量最高, 蔗糖的含量最低; 中筋中以果糖和葡萄糖为主; 叶柄维管束中葡萄糖含量最高, 蔗糖含量次之, 果糖含量最低。节间和果柄维管束中主要含有蔗糖。果实维管束以及果实内各部位中则主要含有葡萄糖和果糖, 且两者含量无显著差异, 蔗糖含量很低。萼片中葡萄糖含量最高, 蔗糖含量最低; 果蒂中3种糖含量均较高且无显著差异。番茄叶肉及光合产物运转组织中转化酶活性很低, 而在库器官的非维管组织中转化酶活性较高。果蒂中的蔗糖合成酶( SS) 活性最高, 其次是叶肉和运转组织, 果实内各部位中SS活性较低。在合成蔗糖的器官—叶肉中, 有较高的蔗糖磷酸合成酶( SPS) 活性, 运转组织中的SPS活性较叶肉中降低, 但果柄维管束和果实维管束中则表现出较高SPS活性, 果肉、果胶质胎座及心室隔壁中的SPS活性最低。     

红千层的离体培养及快速繁殖

 研究了红千层离体快繁的若干影响因素。结果表明: 叶片在MS + 6-BA 115 mg·L ^{- 1}+NAA015 mg·L ^{- 1}中的愈伤组织诱导率43% , 并可直接从愈伤组织表面分化出不定芽, 分化率为69.2%; 腋芽启动培养基为MS + 6-BA 1～1.5 mg·L ^{- 1} + NAA 0.5 mg·L ^{- 1} , 萌动率为77%; 继代和增殖培养基为MS + 6-BA 1 mg·L ^{- 1} +NAA 0.25 mg·L ^{- 1} , 平均增殖系数为16.7; 生根壮苗培养基为1 /2MS +NAA 0.25 mg·L ^{- 1} , 生根率96.1%; 试管苗生根培养30～35 d移栽, 成活率最高可达90%以上。