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101.
试验将含有制粒专用植酸酶制剂的日粮样本在4种温度条件下进行制粒.制粒后的饲料应用植酸酶国标法进行酶活测定,结果表明:制粒专用植酸酶在调制温度70℃左右、蒸汽压力不高的情况下酶活基本未丧失,性能比较理想:当制粒温度达到80℃以上时,酶活明显降低,但总体保持在500U/kg以上.制粒用植酸酶仍具有较好的耐热性能。经过动物饲养试验表明.肉鸡和育肥猪饲养对照组和处理组之间的平均日增重和料肉比差异都不显著(p〉0.01),这说明在添加制粒专用植酸酶后.对磷酸氢钙的量进行调整并不会影响肉鸡和育肥猪的生长性能.且同样能达到普通植酸酶在粉状饲料中的应用效果。  相似文献   
102.
小肠黏膜下组织(small intestinal submucosa,SIS)是一种新型的具有生物降解性及胶原组织结构的细胞外基质框架,通常取自猪的空肠,SIS中的胶原蛋白、蛋白多糖及糖蛋白构成的细胞外基质框架无抗原性,植入体内仅引起轻微的排斥反应,可以在体内存活,同时为受体自身细胞的生长提供框架。由于SIS具有无免疫原性、抗微生物活性、促进组织再生等特性,因此得到了广泛研究。  相似文献   
103.
Bovine viral diarrhea virus (BVDV) is a member of the genus Pestivirus within the family Flaviviridae. NS3 is one of the immunodominance regions of the BVDV viral proteins. To identify the potential B-cell linear antigenic epitopes within BVDV NS3 region, serial overlapping truncations covering the whole region were expressed and purified, and screened by multistep of Western-blot. We found (1VCKKITEHERCHVNI15), (20AFFGVMPRGTTPRAPVR36), (46RRGLETGWAYTHQGGI61), (281EGDMATGITYASYGYFC297), (426YSGEDPANLRVVTSQSPYVVVATNAIESGV455) and (481FIVTGLKRMAVTVGEQA497) can be recognized by the BVDV infected bovine serum. These proteins have been confirmed by indirect enzyme-linked immunosorbent assay (I-ELISA). The results of this study might open new perspectives on the structure and antibody–antigen reaction of the non-structural proteins and may aid in the clinical application as well.  相似文献   
104.
[目的 ]构建重大动物疫病暴发流行预警指标体系。[方法 ]以禽流感和口蹄疫为例,采用文献调研法和德菲尔专家咨询法中的专家会议法初拟重大动物疫病预警体系的框架和指标;应用德菲尔专家咨询法评价预警指标的重要性、可操作性;应用组合权重法比较各指标综合影响的大小,并将指标分类。[结果 ]筛选出禽流感和口蹄疫预警预报一级指标6项(易感动物、饲养管理和免疫情况等)以及二级指标14项(免疫效果、环境消毒、温度等),并将指标分为三类(关键指标、重要指标和一般指标)。[结论 ]初步构建了重大动物疫病暴发流行预警指标体系。  相似文献   
105.
貂,貉,犬病毒性肠炎快速诊断试剂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用金黄葡萄球菌A蛋白(SPA)协同凝集方法(CoA)对貂、貉、犬病毒性肠炎快速诊断的试剂进行了制备,确定了制备。艺及该制剂的标准操作程序。本制剂特异性强,不与健康动物的组织及其他几种病毒病(犬瘟热、犬传染性肝炎、狂犬病等)发生交叉凝集反应,灵敏度高,通过该制剂CoA法与HA-HI法比较结果比现行的貂、貉、犬病毒性肠炎HA-HI诊断方法检出率高出30%,同时具有微量、操作简便、易掌握、快速等特点,可在3~5min获得诊断结果。  相似文献   
106.
Lillehoj HS  Li G 《Avian diseases》2004,48(2):244-253
Nitric oxide (NO) is an important mediator of innate and acquired immunities. In the studies reported here, we quantified NO produced in vitro by chicken leukocytes and macrophages and in vivo during the course of experimental infection with Eimeria, the causative agent of avian coccidiosis, and identified macrophages as the primary source of inducible NO. Eimeria tenella-infected chickens produced higher levels of NO compared with noninfected controls. In Eimeria-infected animals, SC chickens produced greater amounts of NO compared with infected TK chickens, particularly in the intestinal cecum, the region of the intestine infected by E. tenella. Macrophages that were isolated from normal spleen were a major source of NO induced by interferon (IFN)-gamma, lipopolysaccharide (LPS), and E. tenella sporozoites. Macrophage cell line MQ-NCSU produced high levels of NO in response to Escherichia coli or Salmonella typhi LPS, whereas the HD-11 macrophage cell line was more responsive to IFN-gamma. These findings are discussed in the context of the genetic differences in SC and TK chickens that may contribute to their divergent disease phenotypes.  相似文献   
107.
本研究建立了检测狂犬病病毒抗原的夹心间接斑点酶联免疫吸附试验(SI-Dot-ELISA).本法检出狂犬病病毒抗原的最低浓度为:0.01IU/mL的标准抗原,1:100000 (相当于20 LD_(50))的狂犬病病毒CVS株和鹿8202株的鼠脑悬液,1:400(相当于7906TCID_(50)/mL)的狂犬病病毒SAG株的细胞培养物.对多种健康动物的组织、健康细胞培养物以及犬瘟热病毒、犬腺病毒等检测均为阴性.用SI—Dot—ELISA、夹心间接ELISA(SI—ELISA)和小鼠脑内接种3种方法,检测了388份材料,检出的阳性份数分别为173、171和179,经统计学处理,3种方法在狂犬病病毒抗原的检测上,可以相互代替.甲醛灭活病毒不影响本方法的检测,而加入氢氧化铝胶后的病毒悬液则不能用本法检测.本法适用于狂犬病的诊断、流行病学调查、疫苗效价的测定和实验研究中病毒抗原的测定.  相似文献   
108.
采用Annexin V-FITC/PI双染色法,用流式细胞仪检测了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)实验感染SPF猪不同时期外周血单核细胞和肺泡巨噬细胞感染Annexin V-FITC^+/PI^-细胞群(早期凋亡细胞群)。结果显示,PRRSV感染猪外周血单核细胞和肺泡巨噬细胞Annexin V-FITC^+/PI^-细胞群的表达率均明显高于正常对照猪,感染后24h表达率达最高值。  相似文献   
109.
我们曾将发病残存的日本对虾继续养殖作为亲虾,进行夏季高温育苗,所得到的虾苗在实验室里桶养,证明在人工饲养条件下它们是可成活和生长的,本实验还提示,若能解决水质净化问题,日本对虾甚至有可能移至内陆养殖。  相似文献   
110.
3组16日龄小鸡人工感染以鸡传染性法氏囊病(IBD)病毒,48h后出现临床症状,分别内服三黄白术片,剂量分别为0.375g,0.25g和0.125g,每日2次,连服5日,随后的10日内,治疗组分别死亡13.3%(4/30)、16.7%(5/30)和40%(12/30),而未治疗的对照组死亡53.3%(16/30)。在相对增重上,治疗组分别为73.9%、70.1%和71.1%,而未治疗对照组为25.8%。  相似文献   
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