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试验旨在研究猪蛋白质二硫化物异构酶(protein disulfide isomerase A4,PDIA4)基因的密码子使用特性及其与其他物种密码子使用的差异。试验以香猪子宫组织为试验材料,采用RT-PCR方法扩增获得猪PDIA4基因,参考从NCBI数据库中下载的18个不同物种PDIA4基因序列,对猪PDIA4基因的密码子使用特性及其与其他物种密码子的使用差异和进化关系进行分析,同时对猪PDIA4基因与4个模式生物密码子使用偏性进行比较。结果表明,猪PDIA4基因编码区长1 941 bp,共编码646个氨基酸。与NCBI数据库公布的野猪PDIA4基因(GenBank登录号:NM_001267834.1)的相似性达99%。猪PDIA4基因偏好使用G/C结尾的密码子,27种密码子为猪PDIA4基因的偏好密码子(RSCU>1),其中使用频率最高的前3个密码子分别为CTG(RSCU=3.69)、GCC(RSCU=2.31)和CGC(RSCU=2.29)。比较19个物种PDIA4基因发现,不同物种间PDIA4基因的有效密码子数(ENc)、密码子适应指数(CAI)、GC含量以及T、C、A、G、G+C在密码子第3位含量(T3s、C3s、A3s、G3s、GC3s)均存在差异,且密码子偏好以G/C结尾;聚类分析发现,基于CDS序列的系统进化树更符合19个物种的真实分类系统。在密码子使用频率上,猪PDIA4基因与小鼠基因组间密码子使用偏好程度更为接近,故小鼠更适合作为猪PDIA4基因的遗传转化和异源表达的受体系统。 相似文献
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大花萱草‘金娃娃’的花器结构和繁育系统观察 总被引:1,自引:0,他引:1
通过观察,运用杂交指数、花粉/胚珠、花粉及柱头活力、坐果率等指标对大花萱草‘金娃娃’(Hemerocallis hybridus cv.‘Stella de oro’)的花部特征、开花动态及授粉特性等进行研究。在人工栽培条件下,金娃娃萱草5-9月开花,花苔分3~4次抽生,首次开花群体花期32 d,单苔花期9~16 d,单花花期1 d。雄蕊短于花柱,花药与柱头相差2.71 cm,在花朵开放的整个过程中雌、雄蕊的相对位置始终不变。开花前1 d的花粉活力最强,开花前1 d和开花当天的柱头具有较强的可授性。杂交指数为4,花粉/胚珠值为1 164,结合坐果率,可以判断其繁育系统属于兼性异交,部分自交亲和,需要传粉者。特殊的花部结构、缺少传粉者和花期短可能是金娃娃萱草结实率较低的原因。 相似文献
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作者等于2007年4月至2007年10月期间,在大通县宰马场的马胴体中进行了住肉孢子虫感染情况的调查,结果被检查的200匹马胴体中,检查出住肉孢子虫的21匹,感染率为10.5%;每0.1克肌肉中,感染强度在1-12之间,平均感染强度3.6;从不同部位的感染来看,膈肌、心肌、食道肌的感染率分别为:5.5%、6.5%、10.5%,从其它肌肉中未发现住肉孢子虫;不同部位的形态膈肌主要以长紡锤形为主,心肌以长椭圆为主,食道肌以长形为主,并对各部位发现的虫体形态进行了拍照,以供同行参考。 相似文献
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为探讨环境雌激素辛基酚对成年雄性小鼠血浆与脾抗氧化功能的影响,将20只成年雄性昆明小鼠随机分为4组,5只/组,即橄榄油溶剂对照组和辛基酚处理组。处理组分别为0、1、10、100mg/kg辛基酚剂量组,采用试剂盒测定血浆和脾组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量。结果表明,辛基酚显著升高血浆和脾组织中NO、MDA含量并降低血浆和脾组织中SOD、GSH-Px活性及T-AOC水平。说明辛基酚造成血浆和脾组织氧化与抗氧化系统的平衡受到破坏,从而降低抗氧化能力,造成氧化损伤。 相似文献
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稀土对阿尔巴斯白绒山羊瘤胃发酵,消化代谢及其生产性能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
实验1用4只安装永久性瘤胃漏管的阿尔巴斯白绒山羊(母),进行瘤胃消化代谢试验;实验2用6只成年母绒山羊进行消化代谢试验;试验3选用同品种成年妊娠母羊进行放牧补饲实验。实验1得出,稀土的使用可促进瘤胃内NH3-N的利用;细菌数比对照组提高35.67%;丙酸产量提高28.63%。实验2得出,稀土可提高绒山羊日粮DM、OM、GE及ADF消化率,分别为11.58%、12.27%、16.69%和26.29%;每日氮存留率比对照组提高180.1%。实验3得出,稀土组产绒量比对照组提高8.90%。 相似文献
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Astaxanthin Normalizes Epigenetic Modifications of Bovine Somatic Cell Cloned Embryos and Decreases the Generation of Lipid Peroxidation 下载免费PDF全文
Astaxanthin is an extremely common antioxidant scavenging reactive oxygen species (ROS) and blocking lipid peroxidation. This study was conducted to investigate the effects of astaxanthin supplementation on oocyte maturation, and development of bovine somatic cell nuclear transfer (SCNT) embryos. Cumulus–oocyte complexes were cultured in maturation medium with astaxanthin (0, 0.5, 1.0, or 1.5 mg/l), respectively. We found that 0.5 mg/l astaxanthin supplementation significantly increased the proportion of oocyte maturation. Oocytes cultured in 0.5 mg/l astaxanthin supplementation were used to construct SCNT embryos and further cultured with 0, 0.5, 1.0 or 1.5 mg/l astaxanthin. The results showed that the supplementation of 0.5 mg/l astaxanthin significantly improved the proportions of cleavage and blastulation, as well as the total cell number in blastocysts compared with the control group, yet this influence was not concentration dependent. Chromosomal analyses revealed that more blastomeres showed a normal chromosomal complement in 0.5 mg/l astaxanthin treatment group, which was similar to that in IVF embryos. The methylation levels located on the exon 1 of the imprinted gene H19 and IGF2, pluripotent gene OCT4 were normalized, and global DNA methylation, H3K9 and H4K12 acetylation were also improved significantly, which was comparable to that in vitro fertilization (IVF) embryos. Moreover, we also found that astaxanthin supplementation significantly decreased the level of lipid peroxidation. Our findings showed that the supplementation of 0.5 mg/l astaxanthin to oocyte maturation medium and embryo culture medium improved oocyte maturation, SCNT embryo development, increased chromosomal stability and normalized the epigenetic modifications, as well as inhibited overproduction of lipid peroxidation. 相似文献