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11.
本文根据高压电压互感器现场运行的调查材料,用概率统计的方法求出其寿命函数,并估计其平均故障率,为高压电压互感器的可靠性管理提供依据和参考。 相似文献
12.
汝城白毛茶种群个体间亲缘关系的RAPD分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用RAPD技术,对汝城白毛茶种群个体间的亲缘关系进行了分析。研究结果:汝城白毛茶种群个体单株扩增的谱带数最多时为13条,最少时为10条;DNA多态性最高为92.31%,最低为70.00%,平均为85.40%。结果表明汝城白毛茶种群呈现丰富的遗传多样性。汝城白毛茶种群单株间的遗传距离最小为0.0882,最大为0.5791。聚类分析结果表明汝城白毛茶种群中有些单株聚类很近,遗传基础比较一致,有些聚类较远,显示其丰富的遗传多样性。研究发现种群单株间的遗传变异呈现连续性,当结合距离I为0.14时,汝城白毛茶种群可分为6个类型,这与其表观形态类型相符。本文运用分子生物学方法证明汝城白毛茶的核心种质基因群在汝城县白毛茶示范场得到了有效保护。 相似文献
13.
前些年由于对中药的片面理解和强调 ,形成了对兽医中药学“重药轻医”甚或“废医存药”思想的滋生和蔓延 ,不仅给“医”的发展带来了很大的负面影响 ,也使“药”的作用发挥受到了影响。1 教训深刻 ,不容忽视以往普遍认为的中药无毒副作用和病原不易对中草药产生耐药性 ,现在看来并非如此。因为即使是纯天然的中药及其制剂 ,如果使用不当 ,同样可以引起中毒不良反应 ,这是其一。其二 ,许多中药的确不易产生病原耐药性问题 ,因其作用本来就不是主要通过抑杀病原体来实现的。这既是它的优点 ,也是它的缺点所在。优点的作用广泛而不受病原体种… 相似文献
14.
银杏幼苗叶片转化酶活性及其动力学 总被引:4,自引:0,他引:4
采用波钦诺克XH法研究了田间和室内栽培的银杏幼苗叶片转化酶的活性及其动力学性质。结果表明:银杏幼苗叶片转化酶在pH值5.0、温度55℃时活性最强;该酶的米氏常数为3.7×10-2mol·L-1;室内盆栽的银杏幼苗叶片转化酶的活性显著高于田间栽培的同龄银杏幼苗叶片转化酶的活性。 相似文献
15.
民营高校财务内部控制是指投资者为使所办高校教育活动有序、高效运行,保证投资者资产的完整性,提高会计信息的真实性和准确性,获得经营效益,而制定的一系列组织、计划和调节控制制度.财务内部控制的主要环节之一是财务预算管理,这是由当今民营高校的特点所决定的.民营高校的校长都是由投资者任命的,与公立高校校长相比,他们有职、有责、有权,是民营高校行政系统的最高决策者和指挥者,民营高校的法人代表;他们具有机构设置、人事安排、经费使用、教育教学管理和校舍财产管理等相应的权力及责任,既要全面贯彻国家的教育方针和政策,又要依靠教职员工办好民营高校. 相似文献
16.
杨桃果实生长发育过程中营养品质的变化 总被引:8,自引:0,他引:8
杨桃(Averrhoa arambola L.)为华南地区重要的热带水果。本试材为华南农业大学园艺分场种植的3年生盆栽马来西亚甜杨桃,砧木为酸杨桃。在杨桃的开花期,选择生长势、开花数量和时间较一致45株为试材,再选择受精时间一致的果实做标记。采样时问从开花后(2003年7月15日)至杨桃充分成熟(2003年10月25)。测定杨桃果实中的糖(蒽酮比色法)、有机酸(HPLC法)、维生素C(2,6-二氯靛酚钠滴定法)和单宁(高锰酸钾滴定法)的含量。 相似文献
17.
菟丝子致死薇甘菊 总被引:10,自引:0,他引:10
薇甘菊Mikania micrantha是入侵的害草,已经由珠江三角洲扩散到粤东、粤西沿海地区,以及部分山区。在薇甘菊的天敌调查中看到菟丝子寄生于薇甘菊,严重时可以把薇甘菊致死。我们在本所的实验园中栽种薇甘菊,并让其被菟丝子Cusuta chinensis Lam.寄生,结果证实菟丝子在两个月左右,完全可以抑制薇甘菊的生长,最终把薇甘菊致死。这可能是以草治草的一种新途径,但是菟丝子也是我国农作物的一种重要昌,如何利用菟丝子控制薇甘菊的为害,而又不使菟丝子对薇甘菊的伴生植物和鞭它农作物造成为害,是下一步要解决的问题,菟丝子致死薇甘菊的机理更需要深入研究。 相似文献
18.
AIM: To prepare gfp-bcl-XL-contained recombinant adenovirus(rAd-gfp-bcl-XL).METHODS: Bcl-XL gene was amplified from pEGFP-C3-bcl-XL, subcloned into shuttle plasmid and formed transfer plasmid of pAdTrack-CMV-bcl-XL. Then pAdTrack-CMV-bcl-XL was linealinzed with PmeI and co-transformed into BJ5183 bacteria with adenovirus genomic plasmid of pAdEasy-1. The identified recombinant adenovirus plasmid was digested with PacI and transfected into 293 cells to package recombinant adenovirus particles. The target gene was detected by PCR.RESULTS: There were about 35% positive recombinant bacterial clones after the co-transformation of pAdTrack-CMV-bcl-XL and pAdEasy-1 into BJ5183. Recombinant adenovirus particle were produced and further amplified after the transfection of pAdEasy-1-gfp-bcl-XL into 293 cells. PCR test indicated that the recombinant Ad contained bcl-XL gene. The titer of the purified rAd-gfp-bcl-XL was 6.5×1012 PFU/L. CONCLUSIONS: The homologous recombination in bacteria is a convenient and high efficient method to prepare rAd-gfp-bcl-XL. This affords a good gene transfer vector for the gene therapy in human’s diseases. 相似文献
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