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番木瓜环斑病毒株系的分子生物学方法鉴定 总被引:6,自引:1,他引:6
以PRSV株系特异性引物对PRSV的PRSV126(PRSV日本分离物)、Ys、Vb和Sm等株系进行RT-PCR方法鉴定,引物PR21/PR22能把Ys从Vb和Sm中鉴定出来,PR300/PR301则能把Vb从Ys、Sm和PRSV126中鉴定出来;用限制性内切酶Hae Ⅱ、Sau3A I和Hinf I对PRSV的PRSV126、Ys、Vb和Sm等株系进行单酶切RT-PCR-RFLP分析,Hinf I能把PRSV126与Ys、Vb和Sm鉴别开来,Sau3A I能把Ys与Vb和Sm鉴别开来,Hae Ⅱ则能把Ys与PRSV126、Vb和Sm鉴别开来;以P1/P2为引物,对Vb、Ys和Sm株系进行RT-PCR-RFLP-SSCP分析,结果能一次把三者较好地区别开来。 相似文献
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超干贮存对番茄种子活力的影响 总被引:17,自引:1,他引:17
研究了超干含水量、贮存温度对番茄种子生活力和活力的影响, 结果表明: 含水量为4. 6 %、2. 4 %的番茄种子在20 ℃下密封贮存13 年后, 发芽率、苗长、脱氢酶活性、SOD 活性与对照(0 ℃、6. 2 %)相比均无明显差异, 但含水量为1. 9 %的种子上述指标却显著下降, 说明含水量为4. 6 %、2. 4 %的超干番茄种子在常温下具有良好的耐藏性, 含水量过低(1. 9 %) 不利于长期贮存, 但上述三种含水量(4. 6 %、2. 4 %、1. 9 %) 的番茄种子在0 ℃下密封贮存13 年后, 均有着较高的种子活力、生活力和酶活性。 相似文献
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AIM:To investigate the effect of lansoprazole on gastric ulceration in rats. METHODS:Using the gastric ulcer model induced by hemorrhagic shock, restraint water-immersion stress and pylorus-ligature, the protective effect of lansoprazole (iv) on gastric ulceration was observed. RESULTS:Pretreatment with lansoprazole (7.5-60 mg/kg) significantly inhibited the formation of gastric ulcer in the three models in a dose-dependent manner. The autiulcer efficacy of lansoprazole was similar to that of omeprazole in the equal dose, but stronger than that of omeprazole for ulcer induced by water-immersion stress.CONCLUSION:The intravenously administered lansoprazole inhibited formation of experimental gastric ulcer in rats. 相似文献
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笋用竹害虫天敌资源研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了浙江省笋用竹害虫天敌资源调查的结果,共查明天敌资源44种,经鉴定属于螳螂目1科2种,半翅目1科2种,蛇蛉目1科1种,脉翅目1科2种,鞘翅目2科9种,双翅目2科2种,膜翅目9科22种;蛛形纲蜱螨目1科1种,蜘蛛目3科3种,指出了天敌的寄主和分布。 相似文献
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Rapid detection of Phytophthora cinnamomi using PCR with primers derived from the Lpv putative storage protein genes 总被引:1,自引:1,他引:1
Phytophthora cinnamomi is an ecologically and economically important pathogen. In this study, PCR assays were developed with primer pair LPV2 or LPV3 for rapid detection and identification of this organism. Both primer pairs were selected from putative storage protein genes. The specificity of these primer pairs was evaluated against 49 isolates of P. cinnamomi , 102 isolates from 30 other Phytophthora spp., 17 isolates from nine Pythium spp. and 43 isolates of other water moulds, bacteria and true fungi. PCR with both primer pairs amplified the DNA from all isolates of P. cinnamomi regardless of origin. The LPV3 primers showed adequate specificity among all other species tested. The LPV2 primers cross-reacted with some species of Pythium and true fungi, but not with any other Phytophthora species. PCR with the LPV3 primers detected the pathogen at levels of a single chlamydospore or 10 zoospores in repeated tests. The PCR assay was at least 10 times more sensitive than the plating method for detection of the pathogen from artificially infested soilless medium, and, to a lesser extent, from naturally infected plants. PCR with LPV3 primers can be a useful tool for detecting P. cinnamomi from soilless media and plant tissues at ornamental nurseries, whereas the LPV2 primers can be an effective alternative for identification of this species from pure culture. Applications of these assays for detection of P. cinnamomi in other environments were also discussed. 相似文献