大蜡螟工厂化生产流程及环境因素的控制

为了寻找大蜡螟工厂化生产过程中的适宜环境条件 ,定量控制研究了幼虫期环境因素对大蜡螟合格产品的影响。结果表明幼虫期适宜的环境条件为温度 (2 9± 1)℃、相对湿度 5 0 %～ 70 %、虫口密度 30 0头 /盒 ,光线对大蜡螟的生长没有明显影响     

郏县大尾寒羊产肉性能配套技术研究

在调查研究的基础上,对郏县大尾寒羊进行了配套技术研究。经数据处理和屠宰分析,初生重、断奶重、6月龄活重等群体平均数与对照组的3个群体平均数之间存在着极显著的差异,即初生重提高20.3％,断奶重提高11.32％,6月龄活重提高11.10％,同时屠宰率、净肉率也分别提高了1.48％和1.72％,出栏期由原来的270天缩短到18O天(习惯是9～11个月出栏)。出栏率郏县也有明显的提高。     

大豆疫霉根腐病防治研究初报

应用药剂拌种是目前防治大豆疫霉根腐病行之有效的防治方法。经室内外试验筛选出防治大豆疫霉根腐病效果较好的药剂是 :瑞毒霉锰锌 5 8%WP和克露 72 %WP。该两种药剂按种子量的 0 .3%分别拌大豆种子 ,其防治效果均达到 85 %以上 ,增产 12 %以上 ,并且对大豆安全 ,是防治该病害的首选药剂     

落叶松和红松纯林土壤对1年生胡桃楸和水曲柳苗木生长的影响

试验苗木为苗圃的同一批苗木,胡桃楸(Juglans mandshurica)苗高(23.5±1.07)cm、地径(8.34±0.56)mm,水曲柳(Fraxinus mandshurica)苗高(25.2±1.23)cm、地径(7.42±0.60)mm;试验土壤为帽儿山实验林场老山人工林实验站相邻的并且立地条件相似的落叶松(Larix olgensis)人工纯林、红松(Pinus koraiensis)人工纯林、邻近次生林(为对照)样地表层0～20 cm的土壤;于2019年5月7日将风干后的土壤装入高17.3 cm、上径19 cm、底径14.2 cm的塑料花盆中,每种林分土壤各装48盆,分别栽植胡桃楸、水曲柳各24盆,共144盆;总计12个处理,3种土壤×2个树种苗木×2种光照处理(全光、60％全光).试验在尚志市帽儿山镇东北林业大学林场苗圃进行,测定苗高、地径、苗木生物量、苗木氮磷钾积累量、土壤养分,分析全光和60％全光环境的落叶松和红松纯林土壤对胡桃楸、水曲柳苗木生长的影响.结果表明:两种光照条件,胡桃楸苗高和生物量,在红松林土壤栽植的显著低于在次生林土壤栽植的(生物量,全光降低39.5％、遮阴降低52.5％).全光条件,水曲柳苗高、地径生长量,在红松林土壤栽植的显著低于在次生林土壤栽植的;遮阴时,水曲柳生物量,在红松林土壤栽植的比在次生林土壤栽植的降低41.9％.两种光照条件,胡桃楸氮、钾积累量,在红松林土壤栽植的均显著低于在次生林土壤栽植的;遮阴时,水曲柳氮、钾积累量,在红松林土壤栽植的显著低于在次生林土壤栽植的.全光条件,红松林土壤栽植的两树种苗木冠根比最低;遮荫时则相反.红松针叶纯林土壤的养分供应能力比次生林土壤低,限制了两树种苗木生长,且60％全光加剧其土壤养分对苗木生长限制.落叶松林土壤未限制两树种苗木生长.     

青枯菌潜伏浸染对花生的影响

用青枯菌对20个花生品种进行人工接种，研究了青枯菌潜伏侵染对花生根系、根瘤数、生物产量及结实性状的影响。结果表明，青枯菌潜伏侵染对花生生长发育有普遍的抑制作用，不同花生品种对潜伏浸染的反应存在广泛差异。     

三系杂交稻新组合鄂籼杂1号的选育与应用

鄂籼杂１号系用新恢复系０９２－８－８与珍汕９７Ａ配组育成的三系杂交水稻新组合。具有高产、稳产、米质好、耐肥耐寒、抗倒伏、再生能力强、适应性广等优点。１９９３～１９９６年在湖北省已累计示范种植７．４万ｈｍ２，平均单产７．５ｔ／ｈｍ２以上。     

高产抗稻瘟病杂交中籼新组合Ⅱ优80

Ⅱ优80是湖北省恩施州农科院用不育系Ⅱ-32A与自育恢复系恩恢80配组选育而成的杂交中籼新组合,具有对稻瘟病抗性强、耐寒、丰产稳产性好、适应性广和制种易获高产等特点,2005年3月通过湖北省品种审定。介绍了Ⅱ优80的栽培和制种技术要点。     

黄淮中南部夏大豆新品种选育技术指标量化分析

通过对河南省21年来审定大豆品种的主要特征特性分析,总结出黄淮夏大豆增产的主要原因是分枝数、株荚数的增加;黄淮夏大豆新品种选育的主要指标是有限结荚习性,有效分枝在3～4个,株荚数在50个以上,百粒重在15.0～24.0 g之间,高蛋白、高油或蛋脂双高.     

Insulin-like growth factor I (IGF-I) mRNA expression in coho salmon,Oncorhynchus kisutch: Tissue distribution and effects of growth hormone/prolactin family proteins

To examine the hormonal and nutritional regulation of insulin-like growth factor I (IGF-I) mRNA expression, a sequence-specific solution hybridization/RNase protection assay for coho salmon IGF-I mRNA was developed. This assay is both rapid and sensitive and has low inter- (less than 15%) and intra-assay variations (less than 5%). Using this assay, the tissue distribution of IGF-I mRNA and effects of growth hormone (GH), prolactin (PRL) and somatolactin (SL) on hepatic IGF-I mRNA expression in coho salmon were examined in vivo. Liver had the highest IGF-I mRNA level of 16 pg/μg DNA. Significant amounts of IGF-I mRNA were also found in all other tissues examined (intestine 4.1, kidney 3.8, gill arch 2.4, brain 2.4, ovary 2.3, muscle 2.1, spleen 1.7 and fat 1.1 pg/μg DNA). Injection of coho salmon GH at doses of 0.1 and 1 μg/g body weight significantly increased the hepatic IGF-I mRNA levels in a dose-dependent manner. Injection of coho salmon SL, a recently discovered member of the GH/PRL family, stimulated the IGF-I mRNA expression at the higher dose (1 μg/g), whereas coho salmon PRL had no effect at either dose. Concentration-dependent stimulation by coho salmon GH was also obtained in vitro in primary culture of salmon hepatocytes in concentrations ranging from 0.01 to 1 μg/ml. These results indicate that IGF-I mRNA expression occurs in a variety of tissues in coho salmon, and that at least the hepatic expression is under the regulation of GH and possibly other hormones. The sequence-specific assay established in the present study can be used for accurate quantitation of IGF-I mRNA in salmonid species, and can contribute to a better understanding of the physiology of IGF-I in salmonids.

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Résumé Afin d'étudier les régulations homronales et nutritionnelles de l'expression des ARNm de l'IGF-I (insulin-like growth factor I), un dosage spécifique par hybridation en solution des ARNm d'IGF-I de saumon coho et protégé des RNases, a été développé. Ce dosage, à la fois rapide et sensible, présente un faible coefficient de variation inter- (< 15%) et intra- (< 5%) dosage. L'étude de la distribution tissulaire des ARNm de l'IGF-I et des effets de l'hormone de croissance (GH), de la prolactine (Prl) et de la somatolactine (SI) sur l'expression hépatique des ARNm de l'IGF-I, a été entreprise in vivo chez le saumon coho en utilisant ce dosage. Le foie présente les plus grandes quantités d'ARNm d'IGF-I (16 pg/μg d'ADN). Des quantités significatives d'ARNm d'IGF-I ont été également détectées dans tous les autres tissus étudiés (intestin 4,1; rein 3,8; branchie 2,4; ovaire 2,3; muscle 2,1; rate 1,7 et graisse 1,1 pg/μg d'ADN). L'injection à des saumons coho, de GH à des doses de 0,1 et 1 μg/g de poids vif, augmente significativement et de manière dose dépendante les niveaux hépatiques d'ARNm d'IGF-I. L'injection de SI de saumon coho, un membre récemment découvert de la famille GH/Prl, stimule avec la plus haute dose utilisée, l'expression des ARNm d'IGF-I alors que la Prl n'a aucun effet. La GH augmente de manière dose dépendante (0,01–1 μg/ml) l'expression in vitro des ARNm d'IGF-I par des ARNm d'IGF-I par des hépatocytes de saumon coho en culture. Ces résultats indiquent que, chez le saumon coho, l'expression des ARNm d'IGF-I est présente dans le nombreaux tissus et que, l'expression hépatique est, au moins en partie, régulée par la GH et peut-être par d'autres hormones. Le dosage par séquence spécifique mise au point dans le présent travail, peut-être utilisé pour la quantification précise des ARNm, d'IGF-I de salmonidés et devrait permettre une meilleure connaissance de la physiologie de L'IGF-I chez les salmonidés.

     

Determination of ligustilide in the brains of freely moving rats using microdialysis coupled with ultra performance liquid chromatography/mass spectrometry

In this paper, microdialysis combined with ultra performance liquid chromatography/mass spectrometry (UPLC-MS) was applied for the determination of ligustilide in freely moving rats' brain. The extracellular unbound ligustilide could be detected in rat brain within the first time interval (0-20 min) after nasal administration but not after oral administration. This result showed that ligustilide could quickly enter the brain after nasal administration; which implied that ligustilide may have a rapid onset of action. This work demonstrated the potential application of microdialysis combined with UPLC-MS in pharmacokinetic studies. Furthermore, the advantage that fewer animals used in the microdialysis experiment was confirmed.