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邓涛 《西南大学学报(自然科学版)》1995,17(5):474-477
本文分析了珠江三角洲农村城市化的历程和存在的问题及其进一步发展的思路:在城乡一体化基础上调整产业结构,加强城镇基础设施建设和公益事业建设,统一规划,合理布局,形成良好的生活环境的高质量的生态环境,将珠江三角洲建设成为高度发达、文明的现代化城镇群。 相似文献
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杉木基因资源收集、保存和利用的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
在介绍基因资源调查、收集方法的基础上 ,提出基因资源命名与编号的方法 ,论述了保存“方法多样化、滚动式发展、保存与利用相结合”的保存方式和技术。保存基因资源 31 1 3个编号、1 876 4个个体。建立了种源基因资源继代保存林和“陈山杉”优良小群体原境保存林。对有关基因资源作了形态学、物候学、形态与生长、材性、同功酶谱等的调查与分析。提出冠层浓密、宽冠、反卷果鳞等与高材积量相关 ;灰枝杉同功酶谱有异、黄枝杉木材密度大等观点。研究了“陈山杉”林分的形状结构与材性特点。 相似文献
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攀枝花城市森林发展动态及景观格局分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对攀枝花市近十年城市森林主要定量指标数据和物种相对丰富度、破碎度、均匀度、优势度等4个主要景观格局指数进行了分析,第一次从宏观角度对该市城市森林进行了较为系统的研究。结果表明,当前攀枝花城市森林覆盖率、绿地率、城市绿化覆盖率这3项指标已达到并超过了国家森林城市评定标准,城市郊区森林覆盖率和人均公共绿地面积接近国家标准。市区有植物2 000种,研究区有植物1 326种,城市森林的物种组成相对丰富度为66.3%,城市森林破碎度指数0.0465,均匀度指数0.1242,优势度0.8758。综合各指数分析:攀枝花城市森林中街头绿地、单位附属绿地、行道树及其它绿地、苗圃地、果树林、竹林等几种完全根据人们的需要构建的城市森林类型,受人类生产活动的影响大,分布零散,抗干扰能力差,在整个城市森林景观中不占优势,占面积比例为12.18%;而公园、城市近郊的混交林、阔叶林、针叶林、疏林地和灌木林地等城市森林类型,物种组成复杂,受人类活动影响较小,多数都具有自我繁衍和发展扩张的能力,占面积比例为87.82%。攀枝花城市森林体系有着物种丰富,自然植被量大的先天优势,但由于起步晚,工业生产影响大等原因,存在分布不均,功能不完善,群落结构单一,单位面积生物量不高等问题。 相似文献
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根据计算流体力学方法,利用雷诺应力湍流模型和多相流模型中的混合物模型,对采用叶片式、螺旋式和通式3种不同旋转栅的脱油型动态旋流器流场分别进行数值模拟,以揭示旋转栅流道结构对动态旋流器流场的影响。结果表明:旋转栅结构形式对动态旋流器内湍流强度和湍流耗散的影响非常大;螺旋式旋转栅可以降低动态旋流器内旋转栅附近的湍流强度,但对旋流器内整个流场湍流的改善并不明显;与叶片式和螺旋式旋转栅相比,通式旋转栅所产生的切向速度和轴向速度较大,具有更强的分离能力和更宽的高效分离域。 相似文献
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Here we report the adaptation optimization of an efficient accurate inexpensive assay that employs custom-designed silicon-based optical thin-film biosensor chips to detect unique transgenes in genetically modified 《分子植物育种》2007,5(2):241-241
Here we report the adaptation and optimization of an efficient, accurate and inexpensive assay that employs custom-designed silicon-based optical thin-film biosensor chips to detect unique transgenes in genetically modified (GM) crops and SN-P markers in model plant genomes. Briefly, aldehyde-attached sequence-specific singlestranded oligonucleotide probes are arrayed and covalently attached to a hydrazine-derivatized biosensor chip surface. Unique DNA sequences (or genes) are detected by hybridizing biotinylated PCR amplicons of the DNA sequences to probes on the chip surface. In the SN-P assay, target sequences (PCR amplicons) are hybridized in the presence of a mixture of biotinylated detector probes and a thermostable DNA ligase. Only perfect matches between the probe and target sequences, but not those with even a single nucleotide mismatch, can be covalently fixed on the chip surface. In both cases, the presence of specific target sequences is siL, nified by a color change on the chip surface (gold to blue/purple) after brief incubation with an anti-biotin IgG horseradish peroxidase (HRP) to generate a precipitable product from an HRP substrate. 相似文献
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