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951.
952.
Yang JH Hou JF Farquharson C Zhou ZL Deng YF Wang L Yu Y 《British poultry science》2011,52(4):507-516
1. The aim of this study was to investigate the localisation and expression of the epithelial Ca2+ channel TRPV6 (transient receptor potential vanilloid channel type 6) in different intestinal segments and kidney of laying hens during peak lay. 2. Immunohistochemical analysis of the intestine indicated that TRPV6 was localised to the brush-border membranes of the duodenum, jejunum, ileum, caecum, and rectum. Expression was weaker in the rectum, and little or no expression was found in crypt and goblet cells. In addition, TRPV6 mRNA was quantified amongst different intestinal segments, and expression was highest in the duodenum and jejunum. Furthermore, Western blotting indicated that the duodenum expressed the greatest amount of TRPV6 and the rectum the least with the other segments expressing intermediate levels. 3. In the kidney, distinct immunopositive staining for TRPV6 was detected at the apical domain of the distal convoluted tubules (DCT) and medullary connecting tubules (CNT). Interestingly, distribution of TRPV6 extended to the proximal convoluted tubules (PCT). Furthermore, the kidney expressed lower TRPV6 mRNA and protein levels compared with that in the duodenum. 4. In conclusion, the epithelial Ca2+ channel TRPV6 is strongly expressed in the apical cells of the entire intestine and the renal tubules, suggesting that active Ca2+ transcellular transport plays a crucial role in dietary calcium (re)absorption in laying hens. 相似文献
953.
Deng M Long L Xiao X Wu Z Zhang F Zhang Y Zheng X Xin X Wang Q Wu D 《Veterinary immunology and immunopathology》2011,141(3-4):183-189
Detecting avian influenza virus (AIV) and Newcastle disease virus (NDV) at low concentrations from tracheal and cloacal swabs of avian influenza- and Newcastle disease-infected poultry was carried out using a highly sensitive immunological-polymerase chain reaction (immuno-PCR) method. Magnetic gold particles were pre-coated with a capture antibody, either a monoclonal anti-AIV/H5 or monoclonal anti-NDV/F and viruses serially diluted ten-fold from 10(2) to 10(-5)EID(50)/ml. A biotinylated detection antibody bound to the viral antigen was then linked via a streptavidin bridge to biotinylated reporter DNA. After extensive washing, reporter DNA was released by denaturation, transferred to PCR tubes, amplified, electrophoresed and visualized. An optimized immuno-PCR method was able to detect as little as 10(-4)EID(50)/ml AIV and NDV. To further evaluate the specificity and the clinical application of this IPCR assay for AIV H5N1 and NDV, the tracheal swab specimens, taken from chickens which were infected with H5N1/AIV, H9N2/AIV, H7N2/AIV, NDV, IBDV, IBV/H(120), were detected by IPCR. Our data demonstrated that this monoclonal antibody-based immuno-PCR method provides a platform capable of rapid screening of clinical samples for trace levels of AIV H5 and NDV in one step. 相似文献
954.
955.
农产品安全生产管理系统新框架-Ajax+jQuery 总被引:1,自引:0,他引:1
为使基于Web的农产品安全生产管理系统具有良好的用户交互性,在介绍Ajax异步通信技术及jQuery框架的原理与优点的基础上,提出利用Ajax和jQuery框架实现基于Web的农产品安全生产管理系统.为此,详细阐述了系统的功能结构、整体架构、处理流程以及主要功能模块的具体实现.实际应用表明,采用此框架实现的系统具有比较好的用户交互性,且大大改善了网络性能,具有很好的实用价值. 相似文献
956.
957.
958.
试验选择母猪胎次、初生体重相近的杜长大三元杂交哺乳仔猪24窝,随机分为对照组,试验Ⅰ、Ⅱ组,每组八窝。对照组饲喂常规乳猪料,试验Ⅰ、Ⅱ组分别饲喂添加10%、20%发酵豆粕的乳猪料,研究发酵豆粕对仔猪生长性能的影响。结果表明试验Ⅰ、Ⅱ组仔猪平均日增重、平均日采食量均显著高于对照组(P<0.05),而料肉比、腹泻率显著低于对照组(P<0.05);试验组Ⅱ平均日增重、平均日采食量高于试验组Ⅰ,料肉比、腹泻率低于试验组Ⅰ,但二者之间差异不显著(P>0.05)。 相似文献
959.
为确定捕捞转场后造成台湾泥鳅(Paramisgurnus dabryanus ssp.Taiwan)死亡的病原,本试验对台湾泥鳅进行病理解剖、病原分离。对分离菌进行形态学观察、生理生化特性测定及16S rDNA基因测序鉴定,并进行人工感染试验、药敏试验。结果显示,从泥鳅肝脏、脾脏、肾脏及肠道组织中分离到形态一致的优势菌株,经纯化保存,命名为XJC。菌株XJC葡萄糖发酵、D-葡萄糖、鸟氨酸、苯丙氨酸及尿素利用阳性,其他所测生化指标均为阴性,与摩氏摩根菌(Morganella morganii)一致;16S rDNA基因序列与摩氏摩根菌相似性达99.6%,被鉴定为摩氏摩根菌。感染试验结果表明,菌株XJC对台湾泥鳅具有致病性,被感染的泥鳅出现了肠道充血典型病理变化。从发病泥鳅体内分离到与菌株XJC一致的菌株,可以判定菌株XJC是泥鳅病原菌。药敏试验结果表明,菌株XJC对氨基糖苷类、喹诺酮类及第三代头孢类药物表现出敏感,对四环素、青霉素、红霉素、多肽类、呋喃唑酮、洁霉素及第一、第二代头孢类药物均等表现耐药,生产中可选用氨基糖苷类、喹诺酮类药物进行摩氏摩根菌疾病的防治。本试验结果可为台湾泥鳅摩氏摩根菌病诊断和防治提供参考。 相似文献
960.
本研究于1985~1988年,用~(60)Coγ射线诱发重瓣叶子花突变,选育新的花色品种。试验结果表明,辐照剂量为3KR和3.5KR处理的发根插条,在VM_1代均获得不同花色突变株,其中3 KR处理的出现一株分别有鲜红和橙黄色的变异,突变率为0.74%;3.5KR处理的出现两株分别为橙黄色和红黄嵌合花色变异,突变率为1.64%。通过无性繁植,已从VM_1代突变株分离纯化出两个花色各具特点的突变系,分别编号为“85-1”和“85-2”。经继代繁殖到VM_3代,表现性状稳定,花期特长,花色艳丽,具有较好的观赏价值,目前正在加速繁育推广应用。 相似文献