江苏常州地区禽白血病血清学调查研究

为了解江苏常州地区肉鸡禽白血病病毒(ALV)感染情况,本研究采集了该地区2019年7-12月、2020年1-4月肉鸡血清样本1257份,通过ELISA试剂盒检测ALV-A/B、ALV-J、抗原p27阳性率。结果显示：在接受调查的两个地区均存在ALV感染及混合感染,且ALV-A/B感染率(13.13%)均高于ALV-J(5.01%);不同月份阳性率存在一定差异,ALV-A/B、ALV-J均为春夏季阳性率较高,秋冬季逐渐下降趋势;抗体阳性样本中有54.39%的p27抗原阳性率。本次调查为江苏常州地区商品肉鸡ALV净化及防控提供一定的参考依据。     

Effect of heat stress on the behavioral and physiological patterns of Small-tail Han sheep housed indoors

Tropical Animal Health and Production - This study was conducted to investigate the effects of heat stress on the behavioral and physiological patterns in Small-tail Han sheep housed indoors in...     

刚棘颚口线虫的扫描电镜观察

刚棘颚口线虫扫描电镜显示：头球顶端有两片半球形的大侧唇，大侧唇背面有1对双乳突和1个头感器。在轮节皮棘第6-7排或第8-9排或第10-11之间各有1对颈乳突，与樊氏等及古贺正崇等描述颈乳突位置有所差异。并观察到雄虫尾端长交合刺的皮纹上有细小的凹陷小乳，其顶端有开口处；有2对尾乳突。雌虫阴门位于虫体腹面中线之后；尾端前腹面有半月状的肛门，有1对尾乳突。其中头钩、体棘、交合刺和尾乳突等形态特征与前人记述相似。     

光棘豆单细胞培养再生植株

由光棘豆种子无菌苗的胚轴和子叶诱导的愈伤组织建立起细胞悬浮系。由悬浮系分离出单细胞。单细胞在含有1～2mg/L 2,4—D的2/3MS培养基中采用振荡和静止两种方法培养。结果表明。振荡培养愈伤组织再生频率较高,所需时间较短。单细胞再生的愈伤组织转入分化培养基后分化出芽。幼苗转入含有IBA和IAA的1/2MS培养基中生根,成为完整的再生植株。在分化培养基中,只有瘤状愈伤组织能够分化出芽。并且较高浓度的细胞分裂素(6—BA或KT)或6—BA与ZT结合使用对愈伤组织的分化是有利的。     

沙打旺黄萎病病原学研究Ⅱ病原菌生长与温度、酸碱度和营养的关系

沙打旺黄萎病菌（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍｄａｈｌｉａｅ，营养体亲和群ＶＣＧ２Ｂ）在５～３０℃均能生长，适温２０～２５℃，在３５℃时不能生长。在ｐＨ值４～１０范围内都能生长，２５℃时最适ｐＨ值为５．０～９．０。该菌利用可溶性淀粉、葡萄糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖或甘油作碳源时均能正常生长，并生成微菌核，利用硝酸钾、尿素、甘氨酸作氮源时生长较快，以蛋白胨作氮源时，生长较慢，且不能生成微菌核     

我国西北、西南地区牧草种子质量及其影响因素分析

１９９３和１９９４年，对我国西北、西南７省（区）主要生产、经销的１１种１１０个种批的牧草和草坪草种子进行了现场扦样、质量检验和质量定级，并对影响种子质量的因素进行了调查与分析。结果表明：被检种的平均合格率为７１．４％，其一、二、三级及不合格种子分别占３６．０％、１２．７％、２２．７％和２８．６％。种批的质量以进口坪用草地早熟禾、多年生黑麦草和国产苇状羊茅（坪用）和老芒麦质量最好，种批平均质量均达一级；其次为国产多年生黑麦草（坪用）和毛苕子，虽然各含三级和／或二级种子，但合格率为１００％。其它被检种质量较低，尤其是紫花苜蓿（１９９３年检）、沙打旺（１９９４年检）、苏丹草和红豆草，不合格种批率分别为６０％、７０％、８０％和１００％。种子质量低的主要表现为多数种杂质含量高和杂草种子严重超标，部分种发芽率低以及个别种水分含量过高。影响种子质量的主要因素为（１）种子生产不规范，技术落后；（２）生产和经营者缺乏必备的种子收获、清选机具以及种子收后质量管理知识；（３）种子经营混乱，信息不畅，产销脱节等。就如何尽快提高我国牧草种子质量以及加强种子质量管理等问题提出了建议。     

酵母培养物对反刍动物作用的研究进展

本文就直接饲喂微生物——酵母培养物的概念,现阶段酵母培养物对反刍动物瘤胃环境作用的生理生化基础的相关研究进展,以及几种对酵母培养基的作用机理解释。另外又对酵母培养物对反刍动物作用效果及影响酵母培养物的因素等5个方面进行了概述。     

有机硒对种公牛精子活力、免疫力和血液生化指标的影响

试验选用5头成年种公牛作试验牛,采用分期试验,试验前期饲喂基础日粮,试验中期和后期添加一定量的有机硒,试验期采集种公牛的精液进行精子活力的检测,并分别采取血样进行血常规检测和免疫球蛋白G（IgG）的测定.试验结果表明：在种公牛日粮中添加一定量的有机硒能显著提高种公牛的精子活力和免疫力（P〈0.05）,但对血常规主要指标无显著的影响。     

南非基础研究经费投入格局和近期出台的计划与举措

2014年5月南非新一届内阁成立,其新任科技部长宣布将在未来5年内实现R&D占GDP比重为1.5%的目标,显示出南非科技投入将进入一个新的历史阶段。南非基础研究投入一直处于稳步增长态势,其政府是主要投入力量。近年来,南非针对基础研究出台了一系列的相关战略、计划与措施,如:加大对大科学计划的支持;出台了生物经济战略;加强对科学基础设施建设的规划;扩大卓越中心建设,提升基础研发能力;大力吸引科技人才,加强科研领军人才队伍建设等。期望通过对南非基础研究投入的发展和格局变化的介绍,以及对南非政府出台的相关政策措施的分析研究,对我国依靠创新驱动和提高基础研究能力具有一定的借鉴意义。     

Cloning of Buffalo AQP9 Gene and Analysing its Expression in the Buffalo Tissues

Cloning buffalo AQP9 gene and analyzing its expression in buffalo tissues.A pair of primers was designed according to the released bovine AQP9 sequences in GenBank,which was used to clone buffalo AQP9 gene.The AQP9 gene was amplified by RT-PCR,whose nucleotide sequence and protein structure were analyzed by bioinformatics methods.The expression of AQP9 in buffalo tissues was assayed by Real-time quantitative PCR.The expression of AQP9 gene in buffalo ovary and testis tissue was detected by immunohistochemical staining method.The results showed that the cloned ORF length of buffalo AQP9 gene was 888 bp,which coded 295 amino acids.The results of multiple sequence comparison showed that the nucleotide sequence of buffalo AQP9 shared 99%,90%,97% and 88% homologeous compared with that of Bos taurus,Sus scrofa,Ovis ariessis and Homo sapiens,respectively,while shared 99%,86%,97%,83% homologeous for amino acids,respectively.Phylogenetic tree analysis indicated that AQP9 gene was highly conservative in the evolutionary process.Real-time quantitative PCR results showed that AQP9 gene expressed in buffalo liver,lung,brain,skin,testis and ovary tissues with different levels,had the most abundant expression in liver,followed by in skin and testis,less observed in lung and ovary.The results of immunohistochemical staining showed that the expression of AQP9 protein varied with the development of buffalo ovarian tissue,and gradually enhanced with follicle development.In testicular tissue,AQP9 protein expressed in spermatocyte and leydig cells of developmental stage testis.These results indicated that we had successfully cloned buffalo AQP9 gene sequences.The expression and its function of AQP9 in buffalo ovaries and testes might play an important role in follicle development and spermatogenesis.