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旨在考察鼠源抗菌肽CRAMP的安全性、稳定性及其在清除铜绿假单胞菌生物被膜中的作用。采用兔血红细胞悬液的溶血性和小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264.7)的细胞毒性考察CRAMP的安全性;采用不同温度、蛋白酶、金属离子和酸碱梯度对CRAMP抗菌活性的影响,考察其稳定性;通过在6孔细胞培养板中构建铜绿假单胞菌(PAO1株)成熟生物被膜,以人源抗菌肽LL-37和3种抗菌药为对照,采用结晶紫染色法检测生物被膜量,平板菌落计数法对生物被膜活菌数进行计数,苯酚-硫酸法结合Folin-酚试剂法检测生物被膜胞外基质含量,激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)观察CRAMP干预PAO1生物被膜形态学的变化。结果显示,CRAMP在所测试浓度下对兔血红细胞溶血率均<2%;在62.5~125 mg·L-1时对 RAW264.7没有细胞毒性。温度(25~100 ℃)、两种盐离子(Na+、K+)以及pH为5~10时对CRAMP的抗菌活性没有影响;胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰蛋白酶均不同程度影响了CRAMP的抗菌活性。6孔细胞培养板中,4倍MIC 的CRAMP极显著降低了PAO1生物被膜量(减少率为76.74%,P<0.01),极显著减少了生物被膜中的活菌数量(减少了1.2个CFU·mL-1,P<0.01),效果优于LL-37和3种抗菌药。CRAMP组的胞外基质显著低于空白对照组和LL-37组(P<0.05)。CLSM结果显示:与对照组相比较,4MIC浓度下,CRAMP组的细菌总荧光强度(PI+SYTO)显著低于空白对照组和LL-37组(P<0.05);与空白对照组相比,CRAMP组和LL-37组的死菌荧光强度/活菌荧光强度比值 (PI/SYTO)均极显著增大(P<0.01)。综上表明,CRAMP具有低溶血性、低细胞毒性,除蛋白酶作用不稳定外,具有较好的稳定性,对PAO1成熟生物被膜具有明显的清除作用,且效果优于LL-37,具有良好的药物开发前景。 相似文献
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杀螨剂“克螨特”亚致死剂量对朱砂叶螨实验种群生命参数的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
为了科学合理地使用桑园杀虫剂,采用Jackkn ife统计推断技术,在16 L、(30±1)℃、RH 75%±10%,8D、(20±1)℃、RH 65%±15%的条件下,对寄主为桑树的朱砂叶螨种群水平上的亚致死效应进行了研究。朱砂叶螨成螨经杀螨剂“克螨特”亚致死剂量(60.83 mg/L)处理后,成螨寿命降低,雌螨总产卵量显著低于对照组;处理组内禀增长率(0.272 0±0.007 5)也显著低于对照组(0.338 6±0.005 5)。 相似文献
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与寄主植物和寄主相关的化学线索在寄生蜂的寄主搜寻过程中起着重要作用。云南派姬小蜂Pediobius yunnanensis是松树钻蛀性害虫——微红梢斑螟Dioryctria rubella的蛹寄生蜂,为了探究该寄生蜂对其寄主和寄主植物相关化学线索的行为反应,本研究进行了一系列试验。利用Y形嗅觉仪,测定了该寄生蜂对不同处理的油松球果(含蛹球果、含空蛹壳的球果、幼虫为害的球果和健康球果)和松枝(含蛹松枝、幼虫为害的松枝、含蛹球果的系统枝、含蛹松枝的系统枝和健康松枝)以及幼虫虫粪(3龄幼虫虫粪、含蛹球果内的幼虫虫粪)挥发物的趋性行为;在开放场中,测定了老熟幼虫爬行痕迹对该寄生蜂搜索行为的影响;利用双选择试验,在培养皿中测定了该寄生蜂对微红梢斑螟茧或蛹浸提液的行为反应。结果显示,在嗅觉试验中,含蛹球果、含有空蛹壳的球果挥发物对寄生蜂有极显著的引诱作用,而幼虫为害的球果和健康球果对寄生蜂的行为无明显影响;该寄生蜂对含蛹松枝挥发物表现出明显的正趋性反应,而对幼虫为害的松枝、含蛹球果的系统枝、含蛹松枝的系统枝以及健康松枝则无趋性反应;寄生蜂对含蛹球果中的幼虫虫粪挥发物表现出偏爱性,而对3龄幼虫虫粪无明显反应;在开放场中,老熟幼虫的爬行痕迹对寄生蜂的搜索行为无显著影响;在培养皿中,微红梢斑螟茧的甲醇、二氯甲烷或正己烷浸提液以及蛹的二氯甲烷或正己烷浸提液,不仅能强烈地吸引该寄生蜂,还能明显延长其停留时间。该结果为揭示云南派姬小蜂寄主搜寻行为的化学调控机制以及微红梢斑螟的生物防治提供理论依据。 相似文献
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36.
AIM:In this article,gastrointestinal tumo r-related historical ar chives of pathology in our hospital were reviewed in order to acknowledge gastro intestinal stromal tumors (GIST).METHODS:These cases were rediagnosed correctly ,these tissues were labeled with some antibodies such as CD117,CD34,α-SMA,S-100,and the ir clinical characteristics were explored.RESULTS:CD117,CD34 were expressed widely in GISTs ,the percen tage of positive expression was CD117 (50/56,89.3%),CD34 (37/56,66.1% ),respectively,α-SMA,S-100 were (17/56,30.4%),(4/56,7.1%),re spe ctively,desmin was negative in these cases.Among them,29 cases were benign a nd borderline,27 cases were malignant.The percentage of occurring in stomach a nd intestine was 91.1%.CONCLUSION:CD117,CD34 are expressed significantly in GIST,t hese might be assistant markers for GIST diagnosis.GISTs mostly occurred in sto mach and intestine. 相似文献
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AIM:To observe the effects of taurine-zinc (TZC) on the learning and memory abilities of vascular dementia (VD) mice and to investigate the related mechanism. METHODS:The mice were randomly divided into model group, sham group, and TZC at 50 mg/kg, 100 mg/kg and 200 mg/kg groups. The mice in drug groups were given TZC by gavage at 10 mL/kg once daily. The mice in sham group and model group were given equal volume of distilled water. VD mice were established by intercepting both common carotid arteries and bleeding at caudal vein after 14 d of gavage. The levels of tumor necrosis factor-α (TNF-α) and interleukin-1β (IL-1β) were detected by ELISA. The levels of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and nitric oxide (NO) were measured via spectrophotometer. Step-down test and Morris water maze test were used to examine the abilities of learning and memory in the mice. RESULTS:TZC at 50 mg/kg, 100 mg/kg and 200 mg/kg reduced the levels of TNF-α, IL-1β, iNOS and NO in the brain tissues. In the water maze test, TZC at 100 mg/kg and 200 mg/kg significantly decreased the error times and latency compared with model group. In the step-down test, the escape latency was prolonged and error times were lowered significantly by treatment with TZC at 50 mg/kg, 100 mg/kg and 200 mg/kg as compared with model group. CONCLUSION:TZC improves the abilities of learning and memory, which might be related to the reduction of TNF-α, IL-1β, iNOS and NO levels in VD mice. 相似文献
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