安化云台山茶树品种种群内遗传多样性的RAPD分析

利用RAPD分子标记技术对安化云台山种茶树原产地的27个有性单株以及槠叶齐、湘波绿、湘安28等3个无性系品种进行了随机扩增多态性DNA（RAPD）分析。采用120个10碱基随机引物，共筛选出能产生多态性标记的RAPD引物21个，扩增出150个位点，其中多态性位点119个，占79．33％，单个引物获得的RAPD片段数在3－10个之间，平均为7．14个。基于遗传距离分析，30个样本的遗传距离从0．1252（YTS9和YTS12）到0．4616（湘波绿与YTS14），根据UPGMA聚类分析，安化云台山种27个单株包括2个核心群体和3个特异单株（YTS30，YTS31，YTS37），另一方面从聚类树状图可以看出：湘安28与单株YTS31先聚类，再与槠叶齐聚类，然后与湘波绿聚类，最后与YTS30聚类，这一方面从DNA分子水平上验证槠叶齐、湘波绿、湘安28均系从安化云台山种的后代中选育而来，同时也揭示一个规律，即作为有性群体的个体，当其基因组与核心群体的基因组差异大时，将有望成为一个优良单株。     

茶树修剪时期与光合产物运输的关系

绿色叶片的叶录素利用阳光作能源,将Co_2和水合成糖,通过维管束的筛管由源输送到库。当叶片内光合产物积累较多时,光合速率下降,如光合产物迅速输出可增加光合作用速率。因此应使叶片制造的光合产物迅速地不断地运出以保持叶片较高的光合作用速率。留养树冠的效能植物地上部最大的库是正在生长的新梢。采摘嫩梢可促使留养叶不断制造养料。采摘以及新梢的分化发育都迫使留养叶的光合作用不断进行,光合产物不断形成。当茶树在生长适宜,产量最高的月份,芽叶生长需要营养物,以维持留养叶较高的光合速率。当气候冷时,留养叶虽能继续进行光合作用,但由于生长条件不适宜,光合速率降低。     

茶树品种槠叶齐树冠结构动态变化的数学模型探讨

本研究选用湖南省规范化载培茶园１～１８年生的槠叶齐品种为材料,以与产量、品质密切相关的１４项树冠结构指标的动态变化规律。测定结果表明,树冠结构指标与树龄均可建立相应的数学模型,这为槠叶齐品种在规范化载培条件下树冠结构达到测定提供了科学依据。     

茶树AFLP--银染技术体系与品种指纹图谱的建立

通过对影响茶树AFLP—银染技术体系的关键因素作对比研究，建立了一套优化的茶树AFLP分子标记体系．应用该体系研究不同茶树品种的AFLP指纹，结果同一引物对不同品种扩增及不同引物对同一品种扩增都呈现出十分丰富的多态性，图谱清晰，分辨率高。     

SRAP标记体系优化及在茶树种质资源研究中的应用

以Me3和Em5正反向引物组合对凤凰水仙茶树品种进行了SRAP分析体系的优化。结果表明：茶树SRAP-PCR最佳反应体系为：Mg2＋浓度3.0 mmol.L-1;Taq酶2.0 U;dNTPs浓度0.2 mmol.L-1;引物浓度2.0μmol.L-1;10×Buffer 2.0μL;模板DNA 20 ng;反应总体积为25μL。经过重复试验,确定茶树SRAP-PCR扩增程序为：94℃预变性5 min;94℃变性1 min,35℃复性1 min,72℃延伸100 s,5个循环;94℃变性1 min,50℃复性1 min,72℃延伸100 s,35个循环;最后72℃延伸5 min。采用已优化的体系对30份茶树品种进行SRAP分析,经2%的琼脂糖凝胶电泳得到了清晰且重复性好的扩增谱带,说明该反应体系稳定可靠,适用于茶树种质资源的分子标记分析。     

茶树持续高效栽培综合配套技术研究

采用高施肥量、喷叶面液、不溶耕、秋末轻修剪、全年采摘上中档茶的综合配套技术是茶树增加产量、净产值和利润以及提高茶叶品质的最佳组合方案。     

关于茶树叶片水分状况的初步研究

植物的生长发育状况在很大程度上决定于水份供应状况。茶树为多年生常绿木本植物,需水量大,季节性强。且茶树为叶用作物,除生理需水外,随着采叶还带走大量水份。茶树枝梢经多次采摘后,水分输导系统受到一定程度的破坏,与其他作物比较更有其特殊性。1981年试验测定了茶树东湖早、槠叶齐、福鼎大白茶、云南大叶种四个品种     

茶树基因组DNA提取纯化技术研究

本研究以福鼎大白茶，云南在叶种为材料，设计了六种茶树基因组DNA提取纯化方案，以纯品DNA的OD260／OD280比值1．8为标准，参考基因组DNA的制率及分子量大小，确定了茶树基因组DNA最佳提取纯化方法，实验表明，不溶性聚乙烯吡咯烷酮和饱和酚对提高茶树基因组DNA纯化质量是十分有益的。     

PCR-SSCP-银染法在茶树基因突变分析中的应用

将医学领域广泛应用的检测基因突变的PCR-SSCP-银染法应用于茶树基因遗传变异分析,建立了茶树PCR-SSCP-银染检测技术体系.根据茶树多酚氧化酶(PPO)基因的部分序列设计引物,对40个茶树品种(系)PPO基因的部分序列分区段进行PCR-SSCP分析.结果表明,不同茶树品种(系)的PPO基因存在丰富的单链构象多态性,所建立的方法体系具有较高的灵敏度与分辨率,适合于多样品在DNA测序前进行基因型分型,也可应用于茶树基因的遗传多态性分析.     

茶树不同单叶净光合强度的初步研究

综上所述,通过对不同品系(种)茶树单叶净光合强度测定的结果表明: 1、越冬老叶在越冬前净光合强度最高,到了春茶采摘期光合能力即很微弱。 2、不同季节,不同品系茶树单叶的净光合强度均呈现夏高,秋次,春最低的趋势。但春季各品系的淨光合强度差异较小,夏秋季各品系净光合强度变异系数较大,夏季达19.45％、秋季达35.17％。光合作用强弱与产量季节变化规律不一致性很可能与茶树花果发育有关。 3、新梢叶片叶龄不同光合强度不同,新叶在展开后六天净光合强度达最大值,此后有随叶龄增大而逐渐下降的趋势。 4、同一枝梢上不同叶位叶片的净光合强度以顶部较高,自上至下逐渐降低。同一叶片不同部位的淨光合强度叶基部最高,前端较低,中央部分介于二者之间。 5、枝梢上单叶的光合强度与枝条的生育状态有关,萌发了新芽的较休眠枝的叶片净光合强度要大。 6、树冠不同层次的叶片淨光合强度不一,树冠上层的叶片较下层叶片的净光合强度大,这与上下层叶片所受光照强度及光质不同有关。