农业部拟推“绿色防控”替代农药

庄稼也会生病,目前中国农民治病的主要方式是打农药。不过,农民医术良莠不齐。不少专家告诉财新记者,农民缺少技术指导,这也成为食品安全问题产生的源头之一。     

杉木无性系结实稳定性的评价

杉中种子园无性系结实稳定性最高稳产的重要因素。本文以安徽省西田林场杉木种子园６年分系固定样株为观测材料,探讨杉木无性系稳定性指标的评价方法,为无性系再选择提供了有益的参考。     

美国红鱼网箱养殖技术初探

美国红鱼（SciaenopsOcellatus）．属鲈形目，石首鱼科，拟石首鱼属，体呈纺锤形，外型与鱼和大黄鱼较近似，但体色淡红，尾柄基部生有1个至4个圆黑色斑点。美国红鱼原产墨西哥湾及美国南部沿海，为广温广盐性鱼类，适温2～33℃．在海水、半咸水及淡水中均能正常生长发育；它具有肉质鲜美、生长快、病害少、养殖成活率高等优点，深受养殖者喜爱。笔者于1996年6月从青岛购进苗种进行试验性网箱养殖获得成功。现将试验情况报告如下：一、材料与方法（一）试验地点与网箱规格试验地点在福建省福清市柯屿垦区江海公司养殖基地，海水比重1．010…     

基于单抗捕获牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原ELISA方法的建立及应用

应用制备的牛病毒性腹泻病毒(BVDV) CC13B毒株E2蛋白的单克隆抗体与多克隆抗体,建立了基于单抗捕获牛病毒性腹泻-黏膜病病毒(Bovine viral diarrhea-mucosal disease virus,BVD-MDV)抗原的双抗体夹心ELISA方法。方阵试验确定的捕获BVDV抗原的单克隆抗体最佳抗体包被量为200 ng/孔,酶标多克隆抗体的最佳稀释浓度为1 000倍稀释。对100份BVDV阴性粪便样品进行检测与统计学处理,确定了夹心ELISA检测BVDV抗原的判定标准为待检样品D₄₉₀值≥0.156 7时,检测结果判定为阳性。特异性、敏感性和重复性试验结果显示,建立的检测BVDV抗原的方法具有特异、敏感、快速及重复性好等特点。以建立的单抗捕获BVDV抗原的夹心ELISA方法,调查了山东、河南和吉林3省部分地区牛群BVDV感染情况,发现上述地区牛群的BVDV感染率低至6%。本研究结果为BVDV感染的诊断、检疫、净化及防制提供了有效的技术手段及流行病学理论依据。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征弱毒活疫苗安全试验

2010年青海省高致病性猪繁殖与呼吸综合征防治,改用弱毒活疫苗进行免疫预防,因弱毒活疫苗在青海省第一次使用,为确保免疫预防工作的顺利进行,掌握疫苗安全性,在全省进行大面积使用前,确定湟源县和平安县做高致病性猪繁殖与呼吸综合征弱毒活疫苗试点工作,并在平安县做高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗小区试验。现就疫苗的免疫安全试验总结如下：     

专用肥对紫花苜蓿的增产效应试验

通过在机井补充灌溉的三年生苜蓿地设专用肥基施量、肥效与水分生产效率（WUE）比较试验,结果表明,苜蓿专用肥增产增收效果明显,较不施肥增产14．56％-50．46％,其中苜蓿专用肥较普通过磷酸钙在等量（40kg／667m^2）条件下,增产15．03％,净增收670．5元／hm^2,收益率提高14．71％,水分生产效率提高15．1％。     

872蚕品种的体质和抗性问题

872×871蚕品种自1999年引进我省至今,在我省现行推广品种中已占50～60％,说明它在四川范围内深受种场、农村、丝厂的欢迎,属于当家品种。但近年来在生产繁育过程中,蚕种生产单位反映872品种生理小蚕（3～5龄）发生较多,不结茧蚕率高,健蛹率低,一代杂交种饲养反应5龄期蚕病发生较多和不结茧蚕多,影响蚕农的效益等问题。这些情况可能是872品种的体质和抗性问题。现结合我场近几年来的繁育生产情况,对872品种的体质和抗性问题作如下讨论。[第一段]     

枸杞春果和夏果中微量元素含量的研究

对枸杞春、夏果中Fe、Mn、Zn、Se含量的研究表明,春果中Fe、Mn含量分别比夏果高73.2%和21.6%,差异极显著;而Zn含量则呈夏果略高于春果的趋势;Se含量在春、夏果中相对稳定。春果中Fe/Mn、Fe/Zn、Fe/Se的比值大幅度高于夏果。     

景观园林施工设计及养护技术要点分析

近年来经济不断地发展和进步,促使城建工程数量飞速增加,人们对城市的面貌改善和生态环境的改善的重视程度越来越高,从而使得园林绿化工程的发展速度越来越快,因此现阶段的景观园林绿化施工设计以及养护工作对城市的发展有着十分重要的作用,在进行景观园林施工的过程中,只有将设计工作和养护工作有效地结合,才能更好地保障该工程的质量。为了更好地好地解决景观园林工程施工设计和养护工作的问题。针对城市景观园林中施工和养护管理工作进行相应的研究,并针对其技术要点,提出相应的优化策略,还望有关工作人员参考借鉴。     

前列腺素D2对山羊黄体细胞内分泌功能及其凋亡相关基因表达的影响

旨在研究前列腺素家族中生殖领域鲜有报道的PGD₂成员对单一环境下黄体细胞内分泌功能及其凋亡相关基因表达的影响，并解析其在黄体退化中的作用机理，为全面探析前列腺素家族成员的生物学作用提供新的理论依据。采集空怀母山羊黄体中期的卵巢组织，通过胶原酶II消化和胰酶差速离心法分离纯化以获得山羊黄体细胞。采用DMEM/F12进行离体培养，观察不同离体培养时间的黄体细胞生长状态；采用免疫组化法和细胞形态特征鉴定黄体细胞，将PGD₂设置三个不同梯度确定其对黄体细胞作用效果的剂量依赖性关系。最后，通过PGD₂最佳依赖性剂量处理黄体细胞，利用ELISA法检测黄体细胞的内分泌功能变化，流式细胞术测定黄体细胞的凋亡率及qRT-PCR/Western blot法检测凋亡相关基因mRNA/蛋白表达水平。结果显示，经突触素(synaptophysin, SYP)特异性表达蛋白鉴定，成功分离并获得了山羊原代黄体细胞。细胞形态实时观察和ELISA检测结果显示，离体培养5 d时黄体细胞胞质饱满、外形紧凑、形态清晰可见，并且黄体细胞的内分泌P₄