吉林地区秋季林木食叶害虫发生及防治

简要报道了吉林地区 2 0 0 2年和 2 0 0 3年秋季林木食叶害虫发生的种类、危害时期、寄主范围及危害状 ,并简单分析了这些害虫发生的原因和下一年的发生情况 ,简要介绍了这些害虫的常用防治方法。     

高乌甲素对犬围术期血清β-EP、IL-2水平的影响

为探讨高鸟甲素对犬围术期血清β-内啡肽（β-EP）、白细胞介素-2（IL-2）水平的影响,了解犬术后镇痛、调节免疫、减少应激的方法与途径,选取健康本地犬20只,随机均分为4组（A、B、C、D组）,分别进行耳廓部分切除术。A组和B组在麻醉前分别于肌肉注射高鸟甲素注射液0．4、0．8mg／kg;C组在麻醉前于肌肉注射复方氨林巴比妥注射液2mL;D组不采取任何镇痛措施。各组动物分别于术前（T1）、术毕（T2）、术后4h（T3）、术后12h（T4）、术后24h（T5）无茵采集外周血液,测定血清中pEP、IL-2的含量,分析统计各数值的变化。结果显示,术后各组犬的血清β-EP含量均有不同程度升高,其中B组只在T2和T3与术前有显著差异（P〈0．05）,而A、C、D组术后各时间点β-EP含量与术前相比均有显著差异（P〈0．05）或极显著差异（P〈0．01）。各组犬的血清IL-2含量在T1后都有下降,并于T3后开始上升;B组在术后各时间点与术前相比均无明显差异（P〉0．05）,且变化幅度最小;A组只在T3和T4与术前相比有显著差异（P〈0．05）;C、D组术后各时间点与术前相比均有显著差异（P〈0．05）或极显著差异（P〈0．01）。结果表明,高鸟甲素能够有效抑制犬术后血清俨EP升高和IL-2降低的幅度,可以作为动物临床镇痛的有效药物使用,在本试验设定的剂量中,运用高鸟甲素0．8mg／kg对犬术后镇痛、调节免疫、抗应激的效果较好。     

牡丹栽培管理技术

1、土壤选择与整地牡丹的园艺品种是从野生经人工培育进化而来的。野生牡丹长期在高山野生环境条件下形成了一定的遗传特性,其性宜凉畏热、喜燥厌湿。栽种牡丹应选背风向阳、排水良好、深厚肥沃的砂质壤土;若土壤过于粘重,就要加以改良,即用沙和充分腐熟的厩肥掺拌,然后深魏40-50cm。在长江流域（或降水较多的地区）则要做成高床或种在有一定坡度的土地上,以防积水烂根。     

牡丹“大令”植株成花率低花朵质量降低原因的探讨及修剪调整

概述 牡丹是我国传统名花,有着很高的观赏价值。属于多年生木本小灌木。其自然寿命大多数品种在100年以上。但其观赏价值在株令10—15年后随树令增大花朵渐小,成花率降低,且逐年下降,有的品种甚至一朵花也不开,因此有“老梅花少牡丹”之说。     

猪瘟抗体消长规律及仔猪猪瘟免疫程序的研究

选取51窝经产母猪后代,每窝选3头健康仔猪随机将其分为L组、M组和H组,通过跟踪三组试验动物不同周龄血清中猪瘟抗体阳性率的变化,确定猪瘟疫苗的使用的种类、免疫次数及首免时间。结果表明:仔猪母源抗体在5周龄时开始下降,6~7周龄内迅速下降且离散度高。第7周时阳性率降至20%以下且离散度较高;较早注射(3、4周龄)疫苗不能改变猪群母源抗体在5~7周时下降趋势;30日龄仅免疫一次进口猪瘟疫苗不能使猪群后期产生较好抗体(H组);14周龄时L组阳性率最高,抗体均匀,效果最好。免疫一次的H组阳性率最低,抗体均匀度差。     

苹果矮化密植栽培

我国苹果生产正朝着由稀植到密植,由粗放管理到精细管理、由低产到高产、由低质量向高质量方向发展。逐步实现苹果生产集约化、无病毒化、矮化密植、生产果品无公害化。矮化密植栽培是现代果树的发展方向。     

马铃薯丰产栽培技术

1、选择优良品种选择东农303、春薯1号等早熟脱毒马铃薯种。马铃薯起收后,复种大白菜。提高耕地复种指数,提高经济效益。2、选地整地选择新开垦生荒地或大豆茬或前茬玉米田没用过阿特拉津的地块。要求选择的地块土壤深厚肥沃,保水排水良好。秋季机械灭茬,实行根茬还田。667m2施     

日粮铜水平对兔组织器官中铜沉积量及铜代谢的影响

在安哥拉兔日粮中添加０、１０、２０、１００、２００ｍｇ／ｋｇ铜，研究日粮铜水平对兔组织中铜沉积量及铜代谢的影响。结果表明：在兔的７种器官中，铜沉积量从高至低依次为：肝、毛、心、肾、脑、胰、骨，此顺序不受日粮铜水平的影响；日糖中添加０￣２０ｍｇ／ｋｇ铜的３组间肝铜沉积量差异不显著，铜添加量达１００ｍｇ／ｋｇ时，肝铜量急剧增加；喂高铜日良的兔铜摄入量、排泄量及沉积量大幅度提高，高铜（Ｅ）组的数值大约是低铜（Ｂ）组的１１倍。     

牡丹ACS基因克隆及序列分析

ACC合成酶(ACS)是乙烯生物合成的关键酶。为了明确牡丹ACC合成酶基因的结构,基于报道的牡丹ACScDNA(DQ337250)序列,设计一对特异性PCR扩增引物,以洛阳红牡丹(Paeonia suffuticosa Andr.)新鲜叶片总DNA为模板,用高保真DNA聚合酶KOD-Plus成功地扩增出长度约为2 200bp的PCR产物;用pMD18-T载体对PCR产物进行了克隆,测序结果表明,牡丹ACS基因序列全长2 251bp,含4个外显子和3个内含子,剪接位点均为保守的5′供位GU与3′受位AG模式,4个外显子分别居于1-174、267-398、483-643、1 240-2 251bp;序列已提交至GenBank数据库,其登录号为FJ769773;牡丹ACS蛋白由492个氨基酸组成,与苹果、枇杷、西洋梨、天竺葵等ACS的相似性达74%～76%;生物信息学分析预测牡丹ACS蛋白的分子量为54.9kD,等电点为6.8,是一个定位于细胞质的不稳定的非分泌亲水蛋白。