首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   11篇
  免费   3篇
林业   4篇
农学   3篇
基础科学   2篇
综合类   5篇
  2023年   2篇
  2019年   1篇
  2017年   2篇
  2014年   2篇
  2011年   1篇
  1987年   1篇
  1986年   1篇
  1984年   2篇
  1982年   2篇
排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
高曦  田海燕 《农业工程》2017,7(5):90-92
近年来,中国正在从经济、社会、生态及人与自然和谐等多角度出发在流域沿岸乡村实施美丽乡村建设。这不仅加快了农村基础设施配套建设,促进了农村生态农业的发展,也极大地增加了农村生态环境治理力度,对流域治理起到了一定的间接推动作用。以福建省桃溪流域永春县的美丽乡村建设为背景,调研美丽乡村实施前后农村生产、生活方式的改变和居民水环境保护意识的变化,并结合水环境监测的手段,对比美丽乡村实施前后桃溪流域污染源强及水质环境的变化,分析美丽乡村建设在流域治理方面的贡献,为美丽乡村建设在推动流域治理方面的作用研究提供重要的理论依据。   相似文献   
12.
意识会有功能低下的时候,导致个体只考虑有关联的信息,把这些信息的重要性不适当地夸大了。来自中国企业家调查系统的分析报告指出,近年来超过八成的中国企业家认为自己承受很大或较大的压力,幸福感呈逐年下降的趋势。要缓解压力,可以从寻找压力源、寻求社会支持、调整自身状况等方面入手。针对  相似文献   
13.
利用网络药理学和分子对接技术,研究脊痛消胶囊治疗神经根型颈椎病(Cervical Spondylotic Radiculopathy,CSR)的有效成分和作用机制。从TCMSP、TCM-ID和BATMAN-TCM数据库中检索,并筛选脊痛消胶囊的有效活性成分及其作用靶点,使用GeneCards、OMIM和DisGeNET数据库预测CSR的疾病靶点,将活性成分作用靶点与疾病靶点进行映射,得到脊痛消胶囊治疗CSR潜在靶点,利用STRING数据库进行蛋白互作分析,运用Cytoscape软件绘制蛋白互作网络图和药物-活性成分-潜在靶点网络图。利用ClusterProfiler包对潜在靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析,用Autodock Vina软件对有效活性成分和关键靶点进行分子对接验证。网络药理学预测结果表明,脊痛消胶囊活性成分有133种,共有275个作用靶基因,CSR相关靶点有7 111个,映射得到交集靶点245个,通过PPI网络筛选得到脊痛消胶囊治疗CSR的关键治疗靶点10个,分别为蛋白激酶B(AKT1)、细胞性肿瘤抗体P53 (P53)、转录因子JUN(JUN)、肿瘤坏死因子(TN...  相似文献   
14.
本文选择17β-雌二醇(E2)、17α-炔雌醇(EE2)和双酚A(BPA)作为环境中3种典型的代表性雌激素,采用批量平衡试验方法,研究了腐植酸(HA)对变色栓菌(Trametes versicolor)漆酶诱导雌激素转化动力学、产物分布和作用机制的影响。结果表明:漆酶在3 h内对3种雌激素的去除率均高于95%,E2、EE2和BPA的转化动力学常数(k)分别为2.48、2.03 h-1和1.45 h-1。添加HA有效抑制了E2 (k=1.04 h-1)和EE2 (k=0.64 h-1)的转化,但促进了BPA的去除(k=3.13 h-1),漆酶诱导HA和长链BPA自聚物发生共聚合反应,所形成的BPA-HA共聚物快速降低了长链BPA自聚物的产量,从而消除了其对漆酶催化活性和稳定性的抑制作用。产物鉴定证实了雌激素的转化产物主要为二聚体、三聚体和四聚体等低聚物。雌激素和HA的共聚合机制分为2个步骤:首先,雌激素和HA被漆酶单电子氧化,该过程形成大量的活性自由基中间体;随后,这些不稳定的活性自由基中间体通过C-C、C-O-C或C-N-C键共价结合,生成多种结构复杂的雌激素自聚物和共聚物。研究表明,HA能够影响漆酶诱导雌激素自聚合,形成更加复杂的共聚合产物,从而消除环境雌激素污染、封存有机碳。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号