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1979~2007年江苏省油菜区域试验参试品种产量分析 总被引:4,自引:0,他引:4
应用1979~2007年28个年度江苏省油菜品种区域试验汇总资料,对参试品种产量进行了分析,结果表明:区试参试品种及对照种单产比江苏省油菜单产高,但随着江苏省油菜生产水平不断提高,区试参试品种及对照种单产与江苏省油菜单产之间的差距呈下降趋势.区试参试品种单产后10年比前10年增加了10.53%,增加显著,对照单产年度间变化不大.参试品种间单产水平差距在逐渐减小,参试品种与对照种单产差距也在逐渐减小.参加区试的杂交组合年平均单产较常规品种高,1995~2007年12年来杂交组合比常规品种单产平均增加8.91%,增产显著. 相似文献
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甘蓝型油菜SSR检测体系的优化 总被引:8,自引:0,他引:8
油菜SSR检测是其主要农艺性状分子标记及标记辅助育种的一项重要技术。以无花瓣品系APL0 1、常规有花瓣抗菌核病品种M 0 83及其回交群体BC1为供试材料 ,研究油菜SSR检测体系中PCR扩增的各主要成分对检测结果的影响 ,比较不同电泳方法及染色方法的效果 ,进一步优化了适用于油菜的SSR检测体系。优化后的PCR反应体系为 :1×Buffer(含 2 0 0mmol/LMgCl2 )、5 0 0 0 μmol/LdNTPs、0 5 0UTaq酶、0 0 8μmol/LSSR引物、6 0 0ng/μl模板DNA ,加ddH2 O至 10 0 0 μl。对PCR产物的电泳染色采用聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染 相似文献
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测定宁杂1号三系亲本宁A6、宁B6、宁R1植株及各器官不同生育期磷含量,结果表明,随着生育期的推移,三系亲本单株和相同器官磷含量及积累量变化趋势一致.单株磷含量呈"W"形变化趋势;叶片与单株类似;根、茎、分枝的磷含量总体均呈下降趋势;生殖器官则呈先升后降趋势.三系亲本单株的磷素积累有两次高峰,第一次在抽薹阶段,第二次在结角阶段;营养器官的磷素积累多呈先升后降趋势;生殖器官的磷素积累呈递增趋势.各器官磷素分布最多的时期为:根在返青抽薹期,茎在花期,叶在苗期,分枝在花期或角果期,生殖器官在成熟期.同一生育期中,各器官的磷积累量多以保持系最高,均以恢复系最低. 相似文献
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测定宁杂1号"三系"亲本宁A6、宁B6、宁R1植株及各器官不同生育期氮含量,结果表明,随着生育期的推移,三系亲本间氮含量及积累量变化趋势一致.三系亲本的根、茎、分枝、生殖器官的氮含量均随生育期推移递减,而叶片呈高→低→高→低的变化趋势.同一植株各器官的氮含量表现为籽粒>叶片>分枝>茎>果皮>根.生殖生长旺盛后,同一生育期中生殖器官的氮含量最高.单株及营养器官的氮积累量呈先上升后下降的趋势,而生殖器官的氮积累量则表现为逐渐递增趋势.三系亲本同一生育期各器官氮积累量多以保持系最高,均以恢复系最小.并据此提出了宁杂1号高产制种的施肥技术. 相似文献
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不同种植密度对杂交油菜若干性状的影响 总被引:10,自引:1,他引:10
以甘蓝型双低杂交油菜宁杂1号为,研究不同种植密度对杂交油菜植株性状、经济性状、产量结构及千粒重和含油率的影响。结果表明,株高,一次分枝数、二次分枝数、单株有效结角数、二次分枝对产量的贡献率等随种植密度增加而降低,分枝点高度、千粒重、含油率、主轴对产量的贡献率和等随种植密度增加而增加 。因此,杂交油菜种植密度过低,植株高大,二次分枝增多,其产量贡献率占单株产量的1/4-1/3,在充分发挥杂交油菜单株生产潜力的同时,千粒重和含油率下降,从而影响杂交油菜籽粒的商品性,在大面积生产上,杂交油菜的种植密度以8000株/亩左右为宜。 相似文献
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花叶性状的遗传及其在杂交油菜育种中的应用 总被引:4,自引:2,他引:4
以花叶油菜宁RS1和CMS恢复系TD7、宁R1为亲本材料配制杂交组合,研究花叶性状的遗传表现,选育花叶恢复系。结果表明,宁RS1的花叶性状为显性性状,由1对基因控制,可以作为苗期标记性状,通过苗床间苗、定苗和移栽时甄别能有效提高杂交油菜的种植纯度。在产量比较试验中,花叶杂交组合(宁A6×T102)产量3195kg/hm2,比对照宁油10号增产10.94%,有生产应用价值。 相似文献
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甘蓝型油菜含油量的遗传与QTL定位 总被引:17,自引:0,他引:17
利用主基因+多基因遗传模型对甘蓝型油菜品系APL01(低含油量亲本)与M083(高含油量亲本)杂交所获得的6个基本世代(P1, P2, F1, B1, B2, F2)的含油量进行遗传分析,并以(APL01/M083)BC1F1为作图群体,利用251个分子标记,构建了由19个连锁群组成的分子标记遗传图谱,经WinQTLCart 2.0对种子含油量进行QTL扫描。结果表明,该杂交组合种子含油量由1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因控制,主基因遗传率为38.37%~47.16%,多基因遗传率为24.29%~38.28%。共获得qOC1、qOC8、qOC10、qOC13-1和qOC13-2等5个与含油量相关的QTL,其中qOC1位于N1连锁群的m19e21c~A0214Ra142区间,可解释含油量表型变异的5.21%;qOC8位于N8连锁群的A0216Gb206~m5e42区间,可解释含油量表型变异的6.34%;qOC10位于N10连锁群的m15e48~A0228Bb437区间,可解释含油量表型变异的9.45%;qOC13-1位于N13连锁群的A0224Rb157~A0301Gb399区间,可解释含油量表型变异的18.12%;qOC13-2位于N13连锁群的A0226Ba377~A0226Ba367区间,可解释含油量表型变异的10.17%。5个QTL中qOC10和qOC13-2位点APL01对含油量的贡献为正值,qOC1、qOC8和qOC13-1位点M083的贡献为正值。qOC13-1效应值较大,属主效基因位点,其余4个QTL效应相对较小,可作为多基因位点。 相似文献
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测定宁杂 1号“三系”亲本宁A6、宁B6、宁R1植株及各器官不同生育期氮含量 ,结果表明 ,随着生育期的推移 ,三系亲本间氮含量及积累量变化趋势一致。三系亲本的根、茎、分枝、生殖器官的氮含量均随生育期推移递减 ,而叶片呈高→低→高→低的变化趋势。同一植株各器官的氮含量表现为籽粒 >叶片 >分枝 >茎 >果皮 >根。生殖生长旺盛后 ,同一生育期中生殖器官的氮含量最高。单株及营养器官的氮积累量呈先上升后下降的趋势 ,而生殖器官的氮积累量则表现为逐渐递增趋势。三系亲本同一生育期各器官氮积累量多以保持系最高 ,均以恢复系最小。并据此提出了宁杂 1号高产制种的施肥技术。 相似文献