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转AtDREB1A基因菊花杂交后代优株水分胁迫耐性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
过量表达拟南芥(A rab idopsis thaliana)逆境诱导转录因子DREB1A基因(AtDREB1A)能提高菊花的干旱胁迫耐性.以具有干旱胁迫耐性的转AtDREB1A基因菊花(Chrysanthemum morifolium)株系与广泛应用的非转基因菊花品种进行常规杂交获得的后代优株A-121、A-128、A-136为实验材料,进行了RT-PCR检测、水分胁迫下的萎蔫指数和成活率统计以及脯氨酸(Pro)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性测定.结果显示,外源A tDREB1A基因能够在有性繁殖过程中遗传给后代,且在水分胁迫下能在杂交后代植株中表达;与对照相比,水分胁迫条件下,转基因植株杂交后代Pro含量和SOD活性明显升高,且具有较强的水分胁迫耐性.研究结果表明,转基因菊花所携带的A tDREB1A基因可以在常规杂交中稳定遗传并发挥功能,提高了植株对水分胁迫的耐性.本研究为通过基因工程和传统育种结合方式选育具有干旱耐性的菊花新品种提供了技术平台. 相似文献
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为研究不同施肥配比对切花菊‘优香’营养吸收和品质的影响,筛选出其品质达到最优的施肥配比,以切花菊‘优香’为试材,设置了5种有机-无机施肥配比,分别为农户常规、企业常规、企业常规减量、氨基酸施肥1和氨基酸施肥2,测定比较植株营养和品质相关指标。结果表明:施用氨基酸肥料能够促进切花菊营养吸收及品质优化,其中氨基酸处理1效果显著。在营养吸收方面,促进采前植株干物质积累,达15.1g/株,前期促进植株对氮的吸收,后期促进对磷和钾的吸收,氮、磷和钾含量在采前达258.9、27.0和473.3mg/株;在品质方面,能提使花芽分化完成时间提早2~5d;提高采收时花枝株高、茎粗和花序直径,分别达到127.4cm、6.3 mm和22.6 mm,增加70cm长的切花鲜重至56.7g,达到优级出口标准;延长采后瓶插寿命2~5d,达17d,减缓花朵前期开放速度和叶片衰老程度。因此建议在适量施入基肥与追施无机复合肥的基础上,增施氨基酸肥料。 相似文献
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新铁炮百合遗传转化体系的建立及zm401基因的导入 总被引:1,自引:0,他引:1
以培育无花粉百合新材料为目的,进行了新铁炮百合遗传转化技术的探索。结果表明,以新铁炮百合无菌苗小鳞片为外植体,在附加1.0 mg/L 6-BA 和1.0 mg/L NAA的MS基础培养基上诱导培养,通过器官直接发生途径获得再生植株,再生率达100%。农杆菌介导的遗传转化中,外植体预培养2 d,侵染5 min,共培养5 d,获得12‰的转化率。以此方法用玉米花药发育相关基因zm401转化受体材料,经PCR和PCR-Southern检测证实,zm401已经成功地整合到转化植株基因组中。该研究结果为获得无花粉百合中间材料奠定了基础。 相似文献
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为了解茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)在花瓣衰老中的作用机制,以月季‘Samantha’为材料,在花瓣中克隆了MeJA生物合成关键酶茉莉酸羧基甲基转移酶(jasmonic acid carboxyl methyltransferase,JMT)基因RhJMT。同源蛋白序列比对和系统进化树分析表明,RhJMT具有保守的Methylyransf_7超家族结构域,属于SABATH蛋白家族。实时荧光定量PCR结果表明,RhJMT的表达量在花瓣进入衰老期后显著升高。通过病毒诱导的基因沉默(virus induced gene silencing,VIGS)技术对RhJMT进行功能验证,结果表明沉默RhJMT显著延缓花瓣衰老,外源施加MeJA能够抵消沉默RhJMT对花瓣衰老的延缓作用。以上结果说明RhJMT能够促进花瓣衰老,可能是通过控制MeJA的含量来发挥作用。 相似文献
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转AtDREB1A基因地被菊杂交后代优株耐寒性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以携带逆境诱导转录因子AtDREB1A基因的地被菊‘秋艳’转化株系‘1805’为母本,以观赏性状好、应用广的品种‘亚冬之光’为父本,人工授粉杂交,获得杂交后代158株。PCR和RT-PCR检测结果表明,外源AtDREB1A基因能够在有性繁殖过程中稳定地遗传给后代,且在低温胁迫下能在杂交后代植株中增强表达。与非转基因对照植株相比较,携带AtDREB1A基因的杂交后代植株在低温环境下的脚芽扦插繁殖能力显著增强,在冷冻条件下的存活率明显增高。生理指标分析结果表明,在低温环境下,携带AtDREB1A基因的杂交后代植株的脯氨酸含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性比对照植株明显增高。 相似文献