朝鲜崖柏人工育苗技术研究

为保护开发朝鲜崖柏,开展播种育苗和扦插育苗研究。结果显示:播种育苗,种子发芽率为86.00±2.16%,发芽后成活率100%;扦插育苗,生根率为96.33±1.25%,生根后成活率100%;但同等数量下的种子明显不如扦插穗获得的苗多。本研究有效优化了朝鲜崖柏播种育苗和扦插育苗,为苗木繁殖技术提供有力支撑。     

五味子药渣中多糖提取工艺研究

以五味子醇提后的药渣为原料,以提取温度、提取时间以及料液比为主要影响因素,筛选影响五味子药渣水溶性多糖提取的因素水平.结果显示,提取温度对多糖得率影响显著,提取时间和溶剂用量对多糖得率影响均不显著.五味子药渣中多糖提取的最优方案:提取温度为100℃、提取时间为4h、料液比为1 g∶30 mL.本研究确定了五味子药渣中水溶性多糖的最佳提取工艺,为五味子的深度开发利用提供方法和理论依据.     

白藓不同部位水蒸气蒸馏液对玉米蚜生物活性的影响研究

利用均匀设计法研究了白藓根、茎和叶水蒸气蒸馏液对玉米蚜的生物活性。结果表明：白藓根的水蒸气蒸馏液对玉米蚜具有触杀和拒食作用,24h和48h的致死中浓度(LC₅₀)分别为6.48mg/L 和6.77mg/L,48h的致死率达99.8%。白藓叶的水蒸气蒸馏液只有拒食作用,且拒食作用的效果比根更加显著,对玉米蚜24h和48h的拒食中浓度(AFC₅₀)分别为11.45mg/L 和9.88mg/L,其中48h的拒食率达92.5%。白藓茎的水蒸气蒸馏液触杀和拒食作用均不明显。     

草莓试管内诱导匍匐茎和高温处理结合茎尖培养脱毒技术研究

【目的】获得可用于生产的无病毒草莓种苗。【方法】在试管内对深山草莓花瓣愈伤组织分化产生的优良变异新品种的试管苗进行匍匐茎诱导,并采取试管内高温处理结合茎尖培养对该品种进行脱毒研究,应用均匀设计法对各步骤主要影响因子进行优化筛选。【结果】该草莓新品种试管苗匍匐茎诱导的适宜培养基为:LS+6-BA1.00mg/L+GA31.90mg/L+KT1.00mg/L,其诱导率为99.5%以上;将含有匍匐茎的试管苗在试管内于56℃条件下培养85d后,切取1mm的茎尖在培养基MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.20mg/L中进行茎尖愈伤组织诱导,然后将茎尖愈伤组织转接到培养基MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.05mg/L中进行愈伤组织芽苗再分化培养,对再生芽苗进行病毒检测,脱毒率为100%。【结论】利用试管内高温处理结合茎尖脱毒的方法可以完全脱除草莓病毒,从而建立了草莓脱毒体系。     

深山草莓花瓣离体培养诱导变异植株及性状稳定变异株系的品种特性

应用均匀设计法研究了影响深山草莓花瓣愈伤组织诱导及愈伤组织再分化变异植株的主要因子和水平。深山草莓花瓣愈伤组织诱导率超过65.0%以上的适宜培养基共有11个,经过组合优化后可知,培养基LS+TDZ2.06 mg?L-1+2,4-D0.60 mg?L-1对深山草莓花瓣愈伤组织诱导效果最好,诱导率为98.0%;其中,以培养基LS+TDZ2.20 mg?L-1 +2,4-D0.40 mg?L-1诱导形成的愈伤组织在10个适宜的分化培养基中培养均分化出再生芽苗,优化后的最佳再分化培养基为1/2LS+TDZ 2.30 mg?L-1+KT 1.38 mg?L-1,分化率为96.3%,田间试验发现变异率高达2.77%。对10个含有不同激素和浓度配比及1个优化后的培养基诱导形成的再生芽苗生根后经5年的田间栽培观察可知,有6个性状稳定的优良变异株系。这说明深山草莓花瓣在适当激素和浓度配比的条件下可产生变异植株,并能趋向稳定性状变异。     

均匀设计法优化牛皮杜鹃腋芽丛生芽苗及高频植株再生体系研究

以牛皮杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基。结果表明,最适合嫩茎段腋芽丛生芽苗的诱导培养基为1/2 MS+2-ip 3.50mg/L+IAA 0.02mg/L+GA3 1.00mg/L,诱导率可达96%;生根培养基为MS(改良)+IAA 0.10mg/L+NAA 0.07mg/L,生根率可达98%。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在30d的一个培养周期内,增殖倍数平均达60以上。通过试验,建立了牛皮杜鹃腋芽丛生芽苗及高频植株的再生体系。     

深山草莓花瓣离体培养诱导变异株系研究

应用均匀设计法探讨了影响深山草莓花瓣愈伤组织诱导及愈伤组织再分化变异植株的主要因子和水平,并从中获得稳定的变异株系。结果显示:深山草莓花瓣愈伤组织诱导率超过65.0%以上的培养基共有11个,其中以LS+TDZ 2.06 mg.L-1+2,4-D 0.60 mg.L-1培养基的诱导效果最好,诱导率达98.0%;最佳再分化培养基为1/2LS+TDZ 2.30 mg.L-1+KT 1.38mg.L-1,田间试验发现变异率高达2.77%。再生植株生根移栽后观察筛选获得6个性状表现稳定的变异株系,再经过7年的栽培试验获得了1个性状稳定的优良变异株系。     

基于均匀设计法优化长白瑞香离体培养及种质试管保存体系

以长白瑞香嫩茎为外植体,应用均匀设计法筛选其离体培养和种质试管保存最适合的培养基.结果表明,长白瑞香组织培养的不同阶段需要不同的培养基.最适合的嫩茎基部直接再生芽苗培养基为:N-68+2ip 3.56 mg/L +NAA 0.03 mg/L,诱导率为93.5%;生根培养基为:1/2MS+6-BA 0-04 mg/L+IAA 0.08 mg/L,生根率达99%以上;试管保存培养基为:N-68+KT0.02 mg/L+根皮苷2.00 mg/L,保存时间可达30个月以上,常温条件下,宜采取"延缓生长"的方法在试管内保存长白瑞香种质.成功建立了长白瑞香的离体培养和种质试管保存体系.     

烈香杜鹃嫩茎腋芽丛生芽诱导和植株再生

【目的】建立烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽诱导和植株再生体系,为烈香杜鹃工厂化育苗奠定技术基础。【方法】以烈香杜鹃嫩茎为外植体,应用均匀设计法对影响烈香杜鹃腋芽丛生芽诱导和生根的各主要植物生长调节剂及其水平的作用进行探讨。【结果】适宜的烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽诱导培养基为：1/2 DR+TDZ 2.80 mg/L+IAA 0.01 mg/L+GA₃ 1.85 mg/L,诱导率为99.8%;生根培养基为：1/2 DR+IAA 0.07 mg/L+NAA 0.02 mg/L,生根率达99.7%。在生根培养基中添加GA₃ 2.00 mg/L,再生植株茎节在35 d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5以上,植株再生率为97.0%。再生植株炼苗移培后成活率达95.0%以上。【结论】建立了烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽植株再生体系。