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2012年以来,辽宁省生猪生产稳步发展,产品供给充足,前三季度,全省猪肉产量为161.3万吨,同比增长3.4%,预计全年产量可达到232.0万吨,同比增长2.7%.2012年我省生猪总体走势是:猪价平缓下行,产能略有增长,效益持续走低. 相似文献
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不同产地不同玉米品种营养品质差异性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解河南省小区域范围内不同产地不同玉米品种所含主要营养物质含量的差异,在河南省3个不同的产地对其广泛推广的3种玉米品种进行扦样,对其所含蛋白质、脂质、淀粉含量进行测定并进行差异性分析。结果表明,不同产地不同玉米品种间营养品质差异性较为显著,同一产地不同玉米品种间营养品质差异较小,同一玉米品种不同产地间的营养品质存在着显著性差异,表明在适宜的环境和合理种植下,这3种玉米品种均可以表现出其优良品质,可以进行混合种植。 相似文献
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2014年,辽宁省乃至全国生猪生产遭遇寒冬,出现量价齐跌现象,小规模养殖户被迫退出生产,大中规模养殖场艰难运营,全年亏损严重。本文从价格、效益、生产三方面分析了2014年辽宁省生猪生产形势变化情况,并综合多方因素对2015年生猪生产形势进行预测,希望能给养猪人士带来启示。 相似文献
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以花椰菜—黑芥体细胞杂种自交及回交后代为材料,结合形态学特征,分子标记和荧光原
位杂交(FISH)等群体分析技术,在16 份高代回交及自交材料中筛选获得了花椰菜类型渐渗系材料12
份,偏花椰菜类型异附加系材料4 份。形态学调查及FISH 分析表明:12 份渐渗系材料除茎、叶等营养器
官特征与花椰菜近似外,已具有较正常的花球形成,染色体数为18 条,均来源于花椰菜;植株花粉母细
胞减数分裂行为基本正常。SSR 和AFLP 分子标记检测表明,渐渗系材料除扩增到数量不等的黑芥多态
性位点外,还扩增到埃塞俄比亚芥特异的多态性位点和少量新位点,另外发现渐渗系材料有丢失亲本花
椰菜多态性位点的现象。FISH 分析4 份异附加系材料的染色体组成,结果显示:PFCN29BC2S1-4 为9 条
花椰菜染色体附加8 条黑芥染色体;PFCN15-2S1BC5-6-2 和PFCN29BC4-37-7 为16 条花椰菜染色体分别
附加7 条和14 条黑芥染色体;PFCN29BC4-38-5 为花椰菜染色体附加了5 ~ 7 条黑芥染色体。 相似文献
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枣棉间作条件下棉花密度对棉花光合特性及产量影响 总被引:3,自引:0,他引:3
在枣棉间作条件下,通过设置不同的棉花种植密度(13.5万、18.0万和22.5万株·hm-2),研究了密度对棉花光合作用及产量的影响。结果表明,间作棉花形态、荧光参数和光合特性受到枣树的显著不利影响,表现出明显的边行负效应。随着枣棉间距离的增加,不利影响减小,SPAD值、光系统II的实际光化学效率(ΦPSII)和净光合速率(Pn)显著增加;随着密度增加,间作棉花LAI和干物质质量显著增加。密度为18万株·hm-2的间作棉花的光系统II的实际光化学效率(ΦPSII)、净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)和产量显著高于13.5万株·hm-2和22.5万株·hm-2。在枣棉间作复合系统中,适当增加枣棉间距可以减轻枣树对棉花的不利影响,而较高的棉花密度也有利于棉花高产。 相似文献
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根据GenBank中绵羊肺腺瘤病毒(AF105220)env基因序列设计合成了1对引物.提取自然感染绵羊肺腺瘤病的羊肺组织总RNA,应用RT-PCR技术对env基因进行了扩增,将其回收后克隆入PMD19-T载体中并进行了序列测定.应用生物信息学分析技术并对env基因所编码的蛋白进行了结构预测.结果表明,env基因全长1 848bp,共编码615个氨基酸.在基因编码的TM区发现外源性exJSRV特异性的"YXXM"基序.测定序列与美国代表株(AF105220)的env基因序列比较核苷酸同源性为98.8%,推导出的氨基酸同源性为99.8%.通过protparam工具统计分析可知env基因所编码的蛋白为亲水蛋白. 相似文献
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为筛选山东烟区适宜种植冬油菜品种,构建山东烟草与油菜轮作种植新模式,于2020-2021年在山东典型烟区潍坊诸城开展冬油菜品种筛选试验,从越冬率、生育期、植株长势、油菜籽产量和品质等角度筛选适宜油菜品种。结果表明:供试品种中,天油142和运白2号虽为双高白菜型品种,但具有抗寒性强、生育期短、产量较高的明显优点,在山东烟区轮作换茬时间紧张的情况下,具有与烟草合理接茬的优势,可作为山东烟区烟油一年两熟轮作模式的适宜油菜品种;甘蓝型油菜品种秦优11004和晋油11号生育期较短、产量突出、品质较好,可作为与山东烟草一年两熟搭配种植的较适宜冬油菜品种;甘蓝型油菜品种陕油21、秦优33和荣华油10号生育期相对较短、产量相对较高、品质较好,可作为与山东烟草一年两熟搭配种植的后备冬油菜品种。 相似文献
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利用RTG~2细胞对传染性造血器官坏死病毒(IHNV)的敏感性对IHNV-DL进行扩增,采用TR—Izol法提取病毒RNA,用IHNV核蛋白基因的一对通用引物进行RT-PCR扩增,将扩增出的一条786bp的基因纯化、克隆至pMD18-T载体中进行序列测定,并与国内外已公布的病毒核蛋白基因进行比对和分析。结果表明:此病毒的核酸序列与标准毒株RB-1、代表毒株WRAC的同源性分别为96.3%和93.6%;翻译出的氨基酸序列与标准毒株RB-1、代表毒株WRAC的同源性分别为96.1%和93.5%。系统进化树分析结果表明,此毒株与中国近期公布的毒株zyx有密切的亲缘关系。 相似文献