玉米抗大斑病相关基因片段的表达研究

以玉米自交系B37Htl与玉米大斑病菌0号小种和1号小种构成非亲和性互作和亲和性互作体系,利用mRNA差异显示(DDRT-PCR)技术研究了互作过程中玉米叶片基因表达的情况.结果表明,非亲和性互作中特有的表达片段7条,较亲和性互作及对照表达明显增强的片段21条,表达明显减弱的18条.对非亲和性互作中特有的表达片段进行克隆、测序及同源性分析,发现它们与已知抗病基因没有同源性.     

榆中县北关村城镇化特点与发展对策探讨

在甘肃省中心带动、两翼齐飞、组团发展、整体推进的区域发展战略布局的背景下,通过对榆中县城关镇北关村城镇化发展现状的调查研究,阐述了北关村城镇化中资金来源、劳动力转移、社会保障、村民自治和基础设施建设的特点,并分析了北关村城镇化发展中遇到的问题,从北关村城镇化发展的实际情况出发,提出相应的发展对策。     

基于SYSWELD仿真的B型地铁侧梁焊接工艺优化

介绍了一种基于SYSWELD仿真的B型地铁侧梁的焊接工艺优化方法.通过对公司B型地铁侧梁焊接进行热源模型及其加载方法的研究,获得热源宏文件;通过对B型地铁侧梁不同焊接顺序及装夹条件下的焊接变形、焊接残余应力的计算过程及结果进行研究,获得较小焊接变形或焊接残余应力的焊接顺序、焊接规范、装夹条件等工艺信息,并据此对焊接工艺进行优化.     

玉米大斑病菌HT-毒素对玉米细胞膜透性的影响

玉米大斑病菌ＨＴ－毒素粗毒素、通过硅胶Ｇ柱层析获得的组分Ｉ、５－羟甲基－２－呋喃甲醛对玉米细胞膜都具有明显的损伤作用,且与毒素浓度和处理时间呈正相关。试验发现,来自２号小种的ＨＴ－粗毒素因含有组分ＩＶ、对ＯＨ４３Ｈｔ１玉米细胞膜的损伤要比组分Ｉ和５－羟甲基－２－呋喃甲醛强的多。ＨＴ－毒素中外源加入强氧化剂Ｈ２Ｏ２后,可提高毒素对细胞膜的破坏作用,尤其是５－羟甲基－２－呋喃甲醛加入Ｈ２Ｏ２后对叶片细胞膜的破坏作用更加明显。结论初步判断,ＨＴ－毒素的原初作用位点可能在感病玉米的细胞膜上。     

用~(45)Ca示踪法研究小麦对钙的吸收及其在土壤中的移动

本试验利用~45Ca示踪法,研究了小麦对钙的吸收和运转。结果表明,用0.1％~45CaCl_2浸种,~45Ca能被吸入籽粒内,并且48小时的吸收量比24小时的吸收量高1倍以上。涂抹试验表明,无论苗期还是后期,叶片涂抹~45Ca均能被叶片吸收,吸收的钙能转移到邻近的叶片。土壤引入的钙可以被根系吸收并能转移到地上部。钙在石灰性土壤中移动性很差,在淋溶条件下,1周时间仅有0.4％的钙下移1cm。PEG胁迫试验表明,干旱条件影响小麦幼苗对钙的吸收,在一定范围内,随胁迫程度增大,吸收钙量下降,但当溶液水势低于—0.18MPa时,小麦对钙的吸收量又逐渐增高。     

铬对小麦幼苗脯氨酸含量的影响

本文研究了３００ｍｇ／Ｌ的三价铬（Ｃｒ２（ＳＯ４）３·６Ｈ２Ｏ）和六价铬（ｋ２Ｃｒ２Ｏ７）对小麦幼苗脯氨酸含量的影响。结果表明，三价铬和六价铬处理均可导致小麦幼苗脯氨酸的大量累积，而六价铬处理的小麦幼苗脯氨酸累积量又高于三价铬处理，叶片中脯氨酸的累积量明显高于根系，但其累积速率较慢。脯氨酸的累积并非来源于蛋自质的降解，主要是脯氨酸的合成能力加强或氧化降解能力减弱所致。     

西北牧区经济发展与草地退化的关系

以甘肃、青海和新疆牧区为例,利用环境库茨涅兹曲线(EKC)模型,对其30年内人均收入和草地资源退化率进行时间序列数据的回归分析,结果表明,西北地区草地资源退化与经济发展符合EKC模型,模拟图形大致呈倒U曲线。根据模型预测,甘肃、青海和新疆草地资源退化率拐点分别在人均收入的7 777.0元、21 752.6元和13 973.6元,预测甘肃省草地资源退化率已越过转折点且随经济发展呈上升态势,青海省牧区的经济发展近几年在曲线的拐点附近、新疆草地退化率随经济发展呈下降趋势。通过模拟结果与3省(区)畜牧业产值比较分析,应通过提高技术水平和改进可持续管理制度措施,减少经济发展对草地资源的依赖度,并结合西北地区特有的生态、文化特征,制定相应治理措施,从而促使经济与草地资源同步发展。     

玉米大斑病菌StPEX11基因家族的鉴定及生物信息学分析

PEX11基因家族成员是参与过氧化物酶体增殖调控的关键因子。在玉米大斑病菌基因组中鉴定出2个PEX11基因,根据其相对分子质量分别命名为StPEX11-1和StPEX11-2。利用生物信息学方法,对基因结构、蛋白质的保守结构域及理化性质进行分析,预测其二级结构域。系统发育树分析发现,玉米大斑病菌的2个StPEX11基因分别属于I型和III型的PEX11亚家族。     

拟南芥AtBT4对灰葡萄孢的抗性机制分析

【目的】揭示AtBT4在拟南芥抗灰葡萄孢中与SA、JA信号途经的相互关系。【方法】利用RT-PCR技术,检测用SA、SA类似物BTH、JA、ACC及灰葡萄孢处理拟南芥野生型Col-0后其AtBT4的表达情况;检测经SA和JA处理后拟南芥SA、JA途径相关突变体AtBT4的表达情况;并检测接种灰葡萄孢后拟南芥野生型Col-0、bt4突变体和回复突变体抗病相关基因的表达情况。【结果】JA处理和接种灰葡萄孢后,拟南芥野生型Col-0中AtBT4的表达明显增强。但经JA处理后,JA不敏感突变体jar1的AtBT4表达变化趋势与野生型明显不同,AtBT4的表达水平不受JA诱导。SA信号途径相关突变体eds5、sid2和npr1中AtBT4的表达明显低于野生型,但变化趋势与野生型基本一致。bt4突变体中抗病相关基因PR1、PR4、PDF1.2和BIK1的表达明显低于野生型和回复突变体。【结论】AtBT4的表达受JA和灰葡萄孢的诱导,AtBT4突变影响抗病相关基因PR1、PR4、PDF1.2和BIK1的表达,AtBT4可能通过SA、JA信号途径影响拟南芥对灰葡萄孢的抗性。