美国肥皂荚花性别分化的形态学与组织化学研究

美国肥皂荚为雌雄异株单性花,在其性别分化的早期均经历由两性花向单性花转变过程.该文以美国肥皂荚雌雄株上不同发育时期花蕾或花为试材,从实体解剖和组织细胞学角度对其性别分化过程进行了比较系统的研究.确定雌株上早期花蕾中的雄蕊是在花粉母细胞进行减数分裂时发生败育,该雄蕊花粉母细胞只进行核分裂而不进行胞质分裂并发育成具有四个核的原生质团后逐渐解体并伴随雄蕊败育.雄株上早期花蕾雌蕊是在胚珠大孢子母细胞发生时发育停滞,组织细胞逐渐退化、死亡,雌蕊萎缩、败育.该文同时应用组织化学染色方法,对正常及败育雄蕊的花药壁层及花药内细胞发育过程中多糖及蛋白质动态进行了观察,对其性别分化过程中雌、雄性器官选择性败育机制作了初步探讨.      

蓝莓品种美登花芽分化的观察

蓝莓是具有较高经济价值和广阔开发前景的小浆果植物.试验采用石蜡切片法,定期取样,根据美登花芽分化进程和分化形态,将其分化阶段划分为6个时期.在心皮原基分化时期,首先生长点周围出现雌蕊突起,随后突起上发生裂缝,最后突起顶端愈合生长为柱头和花柱.     

寒地节能日光温室春茬马铃薯栽培技术

北安市属黑龙江省第四积温带,常年有效积温在2200～2300℃,生育期110～118d。常年平均气温为0．2℃,气温稳定通过0℃日期在4月13日左右,终霜期在5月18日左右,春季气温回升缓慢,土壤冷凉。直播马铃薯播期一般在5月上旬,而采用日光温室加扣小拱棚栽培早熟品种马铃薯,只依靠日光采暖,不再用燃煤增热,于3月15日育苗,4月5。10日定植,7月初即可成熟上市。比采用塑料大棚栽培早熟品种马铃薯成熟上市时间早10d以上,比直播早熟品种马铃薯成熟上市时间早30d以上。日光温室加扣小拱棚栽培早熟品种马铃薯,产量3～4kg／m^2,产量效益都十分可观。主要栽培技术如下：     

稻田养蟹绿色生产技术规程

为合理有效利用土地、灌溉水、温光等资源,提高水稻、河蟹的产量及品质,减少化肥农药对稻谷、河蟹及周边环境的污染,按照绿色食品生产的相关规定,结合辽宁滨海稻区稻田养蟹的现状,在深入调研及专家组评审的基础上,制定了《稻田养蟹绿色生产技术规程》。从前期准备、工程建设、水稻生产技术、河蟹养殖技术等方面提出了稻田养蟹的相关要求。     

文冠果败育花药和花粉发育的解剖学研究

通过对文冠果败育花药及花粉发育进行显微结构的观察,发现：败育花药缺少唇细胞;绒毡层细胞延缓解体;花粉外壁始终连续,且此处有某些物质填充,花粉内壁很厚;花粉细胞质中细胞器明显减少,淀粉粒数量少,这些异常现象影响花粉的正常发育。     

浅谈鸡球虫病的诊治

球虫病是由艾美耳科艾美耳属的艾美耳球虫寄生于鸡肠上皮细胞引起的疾病,是一种世界性分布的寄生性原虫病,是养鸡业中危害严重的疾病之一。一年四季均可暴发流行．一旦暴发可以造成严重的经济损失．尤其对雏鸡的危害十分严重．主要引起贫血、消瘦、血痢等症状．15～50日龄的雏鸡发病率最高,如果治疗不及时,死亡率可高达80％。病愈的雏鸡生长发育受阻．饲料报酬率下降．增重受到影响,抵抗力降低,易患其他疾病。全世界每年因为球虫病造成的损失高达数十亿美元。     

大鼠子宫蜕膜基质细胞的体外培养试验

为摸索大鼠蜕膜细胞的培养方法,采用胰蛋白酶消化蜕膜组织,全组分蜕膜细胞培养,传代提纯蜕膜基质细胞,在4孔细胞培养板中直接进行泌乳素(PRL)免疫细胞化学检测培养细胞的组成.所采用的方法具有耗时少、细胞活率高的优点.结果:实验方法简单、经济、实用.     

复杂环境下石灰石露天矿山安全开采高陡边坡的研究

针对复杂环境下石灰石露天矿山高陡边坡较难开采的问题,基于某露天石灰石矿山工程地质概况,提出了采用分区开采的边坡开采方案,通过对各种不同角度的边坡进行分区,研究它们各自的安全开采措施,最终该石灰石露天矿山实现了安全高效的开采高陡边坡,取得了较好的开采效果,可为类似工况下的露天矿山高陡边坡的开采提供参考。     

优秀经销商如何成功转型成为品牌运营商

对于中国绝大部分经销商来讲,是本地人做好本地生意。经销商做得再好,也不会撇家舍业、得陇望蜀,放着好好的经销商不当,去做厂家,由品牌的代理商、经销商转型为品牌的运营商。这种想转型做品牌运营商的经销商在中国经销商群体中绝对是凤毛麟角。     

非洲猪瘟病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型三重PCR检测方法的建立

为建立可同时鉴别检测非洲猪瘟病毒(ASFV)以及猪圆环病毒2型(PCV2)、3型(PCV3)的三重PCR方法,根据GenBank中登录的ASFV、PCV2、PCV3相关基因保守序列,分别设计合成特异性引物,通过对引物浓度、退火温度、循环数等反应条件进行优化,建立了针对3种病原的三重PCR检测方法,并开展了敏感性、特异性及重复性试验。结果显示:引物最佳终浓度为0.375 pmol/μL,最佳退火温度为61℃,最佳循环数为35;该方法对ASFV、PCV2、PCV3的扩增目的条带分别为873、530和217 bp,对猪细小病毒和伪狂犬病病毒的扩增结果均为阴性;对ASFV、PCV2、PCV3重组质粒标准品的检出下限均为1×10⁴ copies/μL;相同条件下重复性试验获得均匀一致的结果。结果表明,本研究建立的三重PCR检测方法具有特异性强,敏感性及重复性好等优点,可用于ASFV、PCV2和PCV3感染的快速鉴别诊断及流行病学调查。