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11.
试验结果表明迪卡008杂交玉米在土壤肥力中等条件下,春玉米免耕栽培,以施N占总量为20%作苗肥,10%作拔节肥,50%作穗肥与粒肥可满足玉米拔节期,穗粒期旺盛的生理活动和新陈代谢的需要,达到壮杆、穗大与粒饱、粒重、不早衰的目的容易获得校高产量。  相似文献   
12.
利用免疫组织化学染色对传染性法氏囊病病毒(IBDV)超强毒LX株感染SPF鸡免疫器官中CD4^ 和CD8^ T淋巴细胞的动态分布进行了研究。超强毒LX株接种2周龄SPF雏鸡,在其法氏囊、脾脏、胸腺、盲肠扁桃体、骨髓和哈氏腺中均可检出IBDV抗原的存在和CD4^ 与CD8^ T淋巴细胞的数量改变。在法氏囊中,CD4^ 淋巴细胞主要存在于淋巴滤泡间隙和滤泡皮质,而CD8^ T淋巴细胞则丰在于整个淋巴滤泡和滤泡间隙,并且CD8^ T淋巴细胞数量明显多于CD4^ T淋巴细胞,在接种后14d仍未见CD4^ 和CD8^ T淋巴细胞数量减少。脾脏中CD4^ T淋巴细胞主要存在于外周小动脉淋巴鞘或散在,而CD8^ T淋巴细胞则多存在于外周小动脉淋巴鞘和红髓。接种后胸腺中CD4^ 和CD8^ T淋巴细胞在皮质中减少,但在髓质增多,尤其是CD8^ T淋巴细胞数明显多于CD4^+T淋巴细胞。盲肠扁桃体中CD4^ 和CD8^ T淋巴细胞主要存在于发生中心,尤其是CD8^ T淋巴细胞数比CD4^ T淋巴细胞明显多。骨髓和哈氏腺中也可见CD4^ 和CD8^ T淋巴细胞,而且CD8^ T淋巴细胞更多。在这些淋巴器官中,病毒损伤部位出现CD4^ 和CD8^ T淋巴细胞的迁入聚集,表明T淋巴细胞可能参与IBDV超强毒的免疫致病过程。  相似文献   
13.
采用文献计量学的方法,以CNKI学术期刊数据库为基础,以四川省林业调查规划院1997~2016年间发表的期刊论文为研究对象,从论文产出力和影响力两个维度,对论文数量及年度变化、来源期刊、学科类别、合作机构等指标进行统计分析,并与同类省级机构进行比较,旨在揭示该院学术发展现状与水平,从而为今后的发展与决策提供参考。  相似文献   
14.
利用哺乳动物细胞表达系统对禽偏肺病毒C型核衣壳N蛋白进行表达,并检测所表达融合蛋白的抗原性。首先将N基因克隆到真核表达载体pEGFP-C1中,构建重组真核表达载体,然后将阳性重组质粒转染BHK-21细胞,通过倒置荧光显微镜和共聚焦显微镜检测N蛋白的表达,并用Western blot检测表达蛋白的抗原性。结果显示,禽偏肺病毒核衣壳N蛋白主要表达在细胞浆中,在转染后48h后表达量最高;与抗N蛋白抗体有抗原性,所表达核衣壳N融合蛋白大小为72kDa左右,与预期结果一致。结论,本试验成功应用哺乳动物表达系统表达了禽偏肺病毒C型核衣壳N蛋白,表达蛋白具有抗原性,为与禽偏肺病毒核衣壳N蛋白的相关研究奠定了基础。  相似文献   
15.
禽流感病毒M2基因在原核系统中表达及其抗原性分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
M2蛋白是禽流感病毒的跨膜蛋白,该结构蛋白具有潜在的抗原性,是禽流感病毒的3种表面抗原之一,在机体内不仅能刺激产生抗体,而且能引起CTL反应。由于其氨基酸序列高度保守,因此以M2蛋白作为抗原,可对不同亚型的禽流感毒产生一定的保护性免疫。  相似文献   
16.
在溶血性曼氏杆菌PCR检测方法研究的基础上,进行溶血性曼氏杆菌PCR检测试剂盒的研究及初步应用.结果表明,试剂盒特异性好,批内和批间的试剂盒无差异;试剂盒在-20℃可保存30个月,4℃可保存12个月;应用试剂盒从1000多份临床样品中筛选分离到6株溶血性曼氏杆菌.  相似文献   
17.
提取4种血清型的禽致病性大肠杆菌外膜蛋白,进行SDS-PAGE分析,证明这些血清型的外膜蛋白主要由2条带组成,位于30~43KD.用血清型O78的免疫血清进行免疫印迹反应,结果显示,其与这4种血清型的外膜蛋白均发生反应,表明4种血清型的主要外膜蛋白不仅具有抗原性,而且具有交叉免疫性.  相似文献   
18.
副猪嗜血杆菌PCR诊断试剂盒的研制及初步应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
在特异性和敏感性试验的基础上,组装副猪嗜血杆菌PCR诊断试剂盒,进行批间和批内试剂盒的检测、试剂盒在不同温度条件下的保存期试验等.结果表明,试剂盒特异性好、敏感性高,批内和批间的试剂盒无差异,试剂盒在-20℃可保存30个月,4℃可保存12个月.适用于不同地区、不同条件的实验室快速检测副猪嗜血杆菌.  相似文献   
19.
探讨了不同浓度的硝酸镧对细叶石斛试管苗生理生化指标的影响。结果表明,添加不同浓度的硝酸镧对试管苗的丙二醛含量、可溶性糖含量、脯氨酸含量、硝酸还原酶、过氧化物酶、光合速率、蒸腾速率、气孔导度、细胞间CO2浓度、叶绿素含量等生理指标有显著影响,硝酸镧浓度为0.2~7mg/L时,能有效提高细叶石斛试管苗的质量。  相似文献   
20.
为研制禽腺病毒血清4型(Fowl adenovirus serotype 4,FAdV-4)亚单位疫苗,本研究对FAdV-4的Fiber-2蛋白在毕赤酵母中的发酵工艺进行了优化.首先根据酵母密码子偏好性优化Fiber-2基因,并且构建了重组真核表达载体pPIC9K-Fiber-2.将该质粒转化至毕赤酵母GS115菌株,...  相似文献   
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