微波处理芒果果核象甲的初步试验

在首都机场实施旅检时,我们截留了来自巴基斯坦、泰国、以及非洲一些地区的青芒果。经实验室剖果检验,多次发现对外检疫对象——芒果果核象甲 Sternochetusmangiferae Fabrilius幼虫、蛹、成虫。为探索有效处理芒果果核象甲的方法,去年我们做了微波处理带虫芒果试验,试验结果表明:能有效地处理芒果中的害虫,且芒果能食用。我们利用截获的非洲青芒果45个做为试验材料,采用不同的档次和时间组合进行处理。同一档次设3个芒果作对照,每个处理3个青芒果,编为1、2、3号,将青芒果放进微波炉(南朝鲜和康牌900W)内。处理后剖果检验象甲头数和成活情况,杀虫效果为:     

有害生物风险交流

自从20世纪80年代我国开展有害生物风险分析（Pest Risk Analysis，简秒PRA）工作以来，取得了可喜的成绩^[1]。为保护农林产业和生态系统安全、破除非关税贸易壁垒、扩大农产品出口等作出了突出的贡献。PRA目的重在风险管理，管理措施的实施处处都体现着以人为本的思想。开展以人为本的风险交流的研究，提高风险管理的意识，是植物保护工作的重中之重。     

应用TaqMan探针进行马铃薯金线虫实时荧光PCR检测技术研究

马铃薯孢囊线虫是全球性的植物检疫性线虫,亦是我国重点关注的有害生物。针对马铃薯金线虫ITS序列,设计了引物和TaqMan 探针,使用15个马铃薯孢囊线虫群体和4个其他孢囊线虫样品进行验证,可高度灵敏地检测单个马铃薯金线虫的孢囊或幼虫,并可进行定量;最高检测灵敏度达到10fg;同时开展了混合样品和未知样品的检测,证明了引物的专化性和TaqMan探针的特异性。该检测方法可自动化检测马铃薯金线虫并进行定量,适合进行标准化的常规检测。     

李属坏死环斑病毒怀柔分离物CP基因的克隆、原核表达及其抗血清制备

本研究通过RT-PCR技术获得了包含李属坏死环斑病毒怀柔分离物CP蛋白基因的DNA片段,构建了针对pET29a载体的两种表达质粒;〖JP2〗转化大肠杆菌BL21(DE3),并经IPTG诱导表达了带不同融合肽段的PNRSV1（25 ku）〖JP〗和PNRSV2（29 ku）融合蛋白。经过Ni NTA亲和柱与SDS PAGE分离纯化,获得大量表达融合蛋白,并免疫家兔制备了融合表达蛋白的特异性抗体。间接ELISA测定其效价分别为8×103和3.2×104。     

玉米内州萎蔫病在中国的适生性分析

玉米内州萎蔫病是北美玉米生产中的严重病害,为预防其传入我国,本文采用GARP模型对该病害在中国潜在的适生区域进行预测,以期为检疫策略的制定提供参考.预测结果表明,该病害在我国全境均有不同程度的适生性,其高风险区主要是从我国东北部到西南部,包括黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、新疆、北京、河北、山西、陕西、宁夏、甘肃、青海、四川和西藏等省市的全部或部分地区.加强该病害入侵危害我国重要作物玉米的风险管理极为重要.     

黄瓜绿斑驳花叶病毒低风险参照物质的研制

采用RT-PCR方法扩增黄瓜绿斑驳花叶病毒的外壳蛋白基因与3,非编码区,并将其构建到马铃薯X病毒(PVX)载体中.重组质粒经线性化及体外转录后接种烟草,获得含有病毒外壳蛋白基因的感病植株.感病组织可用于分子检测的质控,也可作为毒源来繁殖阳性参照物质.基于PVX载体制备的参照物质可降低检疫性病毒的生物安全风险,尤其对稳定性强、可造成严重经济损失的高风险病毒的检疫更具实用价值.     

乳癌改良根治术不同切口方式对伤口愈合的比较

目的: 观察乳癌改良根治术不同切口方式对伤口愈合的影响.方法: 将160例Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌患者随机分为两组,A组采用Halsted-meyer纵切口,B组采用Stewart横切口.结果: A组患者正常愈合为66.25%,皮瓣坏死发生率达20%,伤口裂开为13.75%.B组正常愈合为96.25%,皮瓣坏死发生率达3.75%,伤口裂开为0.P<0.05,两种方法愈合情况差异有显著性.结论: 横切口较纵切口有更多优点,病人乐与接受,故应考虑为乳腺癌根治术的首选切口方式.     

双引物探针RT-Realtime PCR检测马铃薯A病毒

马铃薯A病毒(Potato virus A,PVA)是我国重要的检疫性有害生物。本研究根据PVA中CP基因(coat protein gene)的保守序列,设计了两套PCR引物和TaqMan探针,建立了双引物探针RT-RealtimePCR检测PVA的方法。该方法采用实时荧光PCR技术,有效地提高了检测的灵敏度;同时两套引物探针相互验证,有效提高了结果的准确性。实验结果表明,本方法准确、灵敏、简便、快速,检出低限可达0.5fg/μL植物总RNA。