桑树修剪最佳适期浅见

桑树修剪得当,可提高桑叶产质量,反之则造成减产减收。人们习惯认为桑树修枝的最佳适期是冬季。笔者认为,夏伐桑园修枝的最佳适期应正秋蚕上蔟后立即进行;断梢应在冬至至大寒节前后进行,冬季重剪的桑园和四边桑修枝的最佳适期应是春蚕上蔟后立即进行。冬季重剪以冬至至大寒为佳。春伐复壮应改为冬伐复壮。管理与冬季重剪相同。１ 从桑树生理与环境温度看修剪的最佳适期 四川、重庆１月气温是全年最低月份,２月和１２月平均气温在１０℃以下,桑树一般从１２月中下旬开始进入休眠期,３月开始发芽。据实验,桑树愈伤组织的形成在２０℃…     

夏秋蚕品种夏芳×秋白的育成与推广

夏秋季蚕在我国蚕桑生产中占有重要地位,四川省夏秋季发种量占全年发种量的60%以上,超过春季发种量.因此,夏秋用蚕品种对整个蚕茧产量和质量具有极为重要的影响.我省,特别是重庆地区,由于夏秋气候较为恶劣,高温多湿,因此对夏秋蚕品种的要求较高.目前我省蚕桑生产上夏秋蚕品种存在的“三低一短”(上茧率低、茧层率低、出丝率低、丝长短)和品种单一的状况.为了提高我省夏秋蚕品种的水平,西南农业大学家蚕遗传育种研究室和     

我国肉羊的生产现状及对策

<正>我国人口众多,但对羊肉的消费能力普遍不高,随着经济快速发展,人们生活水平不断提高,消费能力逐渐见长,羊肉出现在人们的视野,人们对羊肉的喜爱加快了羊肉产业的发展。相比之下,我国肉羊生产略显落后,粗放的养殖方式,普遍较小的养殖规模,较为缓慢的产业化进程,受到一定程度的影响,羊肉市场的供求趋势略显紧张。受到这一态势的变化影响,近几年来羊肉价格不断提高,是猪肉、鸡肉、牛肉等普通肉类价格的几倍,价格居高不低。     

赫山农机直补打卡到户试点工作的做法和成效

2011年下半年,益阳市赫山区率先在全国试点实施农机购置补贴直接打卡至购机农户,为今年在湖南全省实施农机购置直补到户探路。扣除补贴款后的差价购,与全价购机后补贴款打卡到户,两种补贴方式都是直接补贴,但社会反响不一。     

基于因子分析的农业技术推广 新机制和新方法研究

在涉及6个区县、12个乡镇的480家农户对10种不同技术推广模式进行了调查,利用DPS（Data Processing System）分析软件,将调查结果进行因子分析,以期探讨科技进村入户的途径和方式,并结合客观实际总结提炼对实际工作具有指导意义的农业技术推广新机制和新方法。     

3种鼠尾草属植物的核型分析

为了解新种质芡欧鼠尾草与鼠尾草属常见植物一串红、一串蓝之间的亲缘关系,并为其远缘杂交和遗传改良提供基础,本实验在细胞遗传学水平,对鼠尾草属芡欧鼠尾草、一串红、一串蓝3种植物染色体核型进行分析。结果显示芡欧鼠尾草二倍体体细胞染色体数目为12条,核型公式是2n=12=2m+2sm+8st,核型不对称系数(AS.K%)为74.9%,核型分类标准属于“3A”型;一串红二倍体体细胞染色体数目为44条,核型公式是2n=44=34m+2sm+8st,核型不对称系数(AS.K%)为62.4%,核型分类标准属于“2A”型;一串蓝二倍体体细胞染色体数目为18条,核型公式是2n=18=12m+6sm,核型不对称系数(AS.K%)为59.0%,属于“2A”型。通过核型分析,芡欧鼠尾草、一串红、一串蓝的染色体具有明显的差异性,所以认为这3种鼠尾草属植物的亲缘关系较远。     

赫山区水稻种植机械推广成效显

湖南省益阳市赫山区为全国粮食主产区。该区致力于农机新机具推广,推进水稻生产全程机械化,至2009年末,全区农机拥有总量达9．98万台套、69.31万千瓦;水稻生产综合机械化水平达62％,     

益阳小型联合收割机出口菲律宾

12月上旬,菲律宾国家水稻生产研究所来我省益阳资江联合收割机开发有限公司购买了4台4L-120小型水稻联合收割机整机及50台套配件。今年3月,该所曾购买1台同型号收割机回国试用,效果十分理想。此次为菲律宾第二次购买我省收割机。益阳小型联合收割机出口菲律宾@陶瑞昌 @陈智勇     

ILC2细胞参与IL-2联合IL-18诱导小鼠间质性肺病发病的研究

将18只雌性6周龄B6小鼠随机分为试验组和对照组,经腹腔注射不同剂量白介素-2 (IL-2)及IL-18,观察肺组织病理改变及双调蛋白(AREG)免疫组织化学,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清及肺泡灌洗液(BALF)中相关细胞因子,流式细胞仪检测肺脏、脾脏、肠系膜淋巴结(MLN)中2型固有淋巴细胞(ILC2)百分比,探讨小鼠间质性肺病(ILD)模型中ILC2及相关细胞因子变化情况。结果表明:试验组相比对照组小鼠肺部病理呈典型ILD样改变;试验组血清中AREG、IFN-γ和IL-17的表达均显著高于对照组;试验组肺脏、脾脏、MLN中ILC2百分比均显著高于对照组;肺脏免疫组织化学显示AREG的表达明显增多。这一研究提示联合注射一定剂量的IL-2和IL-18可导致小鼠ILD样病理变化, ILC2可能参与该动物模型的发病过程。     

烟碱酰胺合成酶基因的原核表达及多克隆抗体制备

以重组克隆质粒p0390-MF-NASHOR1为模板,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增出烟碱酰胺合成酶基因(nas)片段并将其克隆到原核表达载体pGEM-KG中,获得重组表达质粒pKG-NAS。将此重组表达载体质粒转化到大肠杆菌DH5α中,经异丙基-β-D硫代半乳糖苷(isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导表达。聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-poly acrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)结果显示,烟碱酰胺合成酶基因在大肠杆菌中成功表达,表达的烟碱酰胺合成酶融合蛋白分子量大约为61 kDa。将初步的纯化产物作为免疫原去免疫新西兰大白兔制备兔抗烟碱酰胺合成酶血清,用蛋白免疫印迹法(western blot-ting)对制备的兔抗血清中的多克隆抗体进行了鉴定,显示该抗体具有较好的特异性。烟碱酰胺合成酶基因多克隆抗体的成功制备为检测该基因在草坪草中的表达提供了可靠的手段和技术平台,为进一步阐明该基因的作用机理奠定了基础。