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31.
针对高职院校数字图书馆建设过程中存在的问题,论述了数字图书馆建设发展的宏观策略、投资策略、技术策略、服务策略、经营策略和人才策略。  相似文献   
32.
以种性优良但组培分化斟难的3个甘蔗品种FN95-1702、FN99-2308和FN99-20169的愈伤组织为材料,以2种常用的培养基为基本培养基,分别添加4种不同体积的椰乳,采用随机区组实验设计,进行分化阶段和生根阶段培养,并对移栽幼苗成活率进行了观察.结果表明:对于不同激素配方的培养基,在分化阶段添加椰乳后甘蔗愈伤组织的分化率和芽长势均明显提高,添加椰乳的适宜体积为10%~20%,其中,以15%为最佳添加体积,可使分化率提高100%.幼苗生根阶段,添加椰乳使幼苗生根的数量减少,对移栽成活率影响不明显.不同甘蔗品种适合的培养基略有差异,实验所选用的2种培养基与椰乳之间无交互作用.  相似文献   
33.
抗线虫基因表达载体构建与转化甘蔗研究初报   总被引:4,自引:0,他引:4  
试验研究利用德国引进的抗线虫基因Hs1pro 1构建表达载体并转化甘蔗 (SaccharumofficinarumL .) ,以获得抗线虫转基因植株。提取克隆载体P1832用NcoⅠ酶切、Klenow补平和SacⅠ酶切 ,回收基因片段 ;提取表达载体pBIL 1用KpnⅠ酶切、T4DNApolymerase补平和SacⅠ酶切 ,回收大片段 ;目的片段用T4DNAligase连接并转化E .coli,鉴定重组质粒 ;用基因枪轰击转化甘蔗品种“ROC”16获得 16株再生苗 ,其中 4株经PCR检测呈阳性 ,通过Southern杂交 ,证明Hs1pro 1基因已整合到其中 3株甘蔗基因组中  相似文献   
34.
选择合理的适合于高职数字图书馆的发展模式具有十分重要意义,高职数字图书馆模式选择必须遵循一定的基本原则,在此基础上提出建立基于Push/Pull技术的高职数字图书馆服务主导模式,并简单描述了其基本框架构建、作用机制以及基本运行过程.  相似文献   
35.
以转基因大豆标准品(BF410f)为材料,以标准PCR检测方法为基础,根据不同标准检测参数的兼容性和PCR对引物退火温度的要求,设计高通量的PCR检测方法,从大豆中快速准确地检测出Lectin、CaMV35S、CP4-EPSPS、NOS等转基因元件,提高了PCR检测效率,节约了时间.另通过梯度PCR仪摸索出合适的反应体系:预变性T=94 ℃,5 min;变性温度T=94 ℃,30 s;退火温度T=58 ℃,30 s; 延伸温度T=72 ℃,延伸40 s.35个循环后,所有受试元件均得到了扩增,很大程度地提高检测效率,该方法对于引物理论退火温度在50~60 ℃范围内具有广泛的适用性.  相似文献   
36.
乳源性蛋白属于优质蛋白,乳清蛋白中支链氨基酸含量是芳香族氨基酸的2.7 倍;水解后的酪蛋白肽及其主要氨基酸会增加水解物的抗氧化性能,在水解物中发现了大量的抗氧化肽。因此,乳清蛋白及酪蛋白作为氨基酸比例较优的乳源性蛋白,在制备生物活性肽方面有着非常广阔的开发前景。本文针对高F值寡肽的制备现状及以乳源性蛋白作为制备原料的理论可行性进行阐述,为高F值寡肽制备原料的多样化提供理论依据,增加高F值寡肽的生产来源。  相似文献   
37.
3G时代的到来,极大地改变着用户的阅读行为和阅读方式,也给处于信息服务中心地位的高职院校图书馆带来新的挑战.文章从3G终端和移动信息服务的基本含义入手,阐述高职院校图书馆开展移动信息服务的必要性,并提出了基于3G终端的移动信息服务平台及其体系构建.  相似文献   
38.
以生产上广泛应用的甘蔗商业品种新台糖16号的愈伤组织为受体材料,以含有GUS基因的植物表达载体pBI121为外源DNA,利用基因枪PDS 1000/He,设定不同的参数,将pBI121轰击新台糖16号愈伤组织.经GUS染色,结果发现在发射距离1/4in、可裂膜压力1100psi、轰击距离6cm时转化效率最高.  相似文献   
39.
甘蔗愈伤组织G418最低抑制浓度的测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用新型抗生素G418对7个有代表性的甘蔗品种(系)(Saccharum officinarum L.)的愈伤组织进行了最低抑制浓度(MIC)测定,结果发现甘蔗的MIC既有种属共性,又有品种特异性。在受试品种范围内对G418的敏感性有差异,果蔗和部分台糖品种的MIC为35mg/L,美国高生物量甘蔗品系和福农系列品种的MIC为50mg/L,但与愈伤组织的大小有关。另外发现低浓度的G418有促进甘蔗愈伤组织分化的作用。  相似文献   
40.

从其合理定位、特色藏书、藏书结构、资源布置、藏书经费、藏书剔除、资源共享等几个方面论述了医学高职院校图书馆的藏书建设。

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