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11.
目的:本实验主要对金丝桃素的纯化工艺进行研究。方法:用无水乙醇从贯叶连翘中提取金丝桃素,再用大孔吸附树脂分离金丝桃素,后分别采用明胶水溶液法、pH值法及明胶水溶液+pH值法分离纯化金丝桃素。结果:采用明胶水溶液+pH值法样品中金丝挑素含量最高,平均含量为1.42%。结论:该方法操作简单,成本低廉,金丝桃素收率高,便于规模化生产。  相似文献   
12.
13.
先天性免疫是通过多种途径对侵入机体的微生物病原体进行感知和应答。干扰素(IFN)作为细胞因子家族的一员,具有多种生物学功能。Ⅰ型IFN在由几种病毒和细菌引起的疾病中起重要作用,而新成员Ⅲ型IFN主要是在病毒感染的情况下被诱导产生的。病毒和细菌感染不是相互排斥的,并且病毒的存在还会增加条件性致病细菌感染的概率。然而,Ⅲ型IFN在细菌以及病毒/细菌协作中的抗感染机制尚不明确,相关研究还处于初级阶段。文章主要讨论Ⅲ型IFN信号转导及Ⅲ型IFN在微生物发病机制中的作用,重点介绍了由细菌引起的Ⅲ型IFN的产生。  相似文献   
14.
掺假牛奶的快速检验   总被引:2,自引:0,他引:2  
目前,牛奶已进入大部分城市居民的日常膳食中。由于鲜奶供不应求,有些生产单位为了追求高额利润,趁机在乳中掺杂一些水,豆浆、淀粉和米汁等冒充鲜奶出售。有些不法分子甚至在牛奶中加入一些碱性物质降低酸度。为了加强鲜乳销售市场的监督和检验,特介绍几种快速检验掺假乳的方法,供基层卫生检验人员参考。  相似文献   
15.
溶血性曼氏杆菌主要引起牛羊等反刍动物的呼吸系统疾病,2006年,康乐县某养殖场的部分小尾寒羊发生了厌食、腹泻、咳嗽、高烧、流产等症状的传染性疾病.经采取死亡羊只的脾脏、肝脏、胎盘等病料,进行了实验室诊断,确诊为溶血性曼氏杆菌引起的曼氏杆菌病.为有效控制曼氏杆菌病,我们开展了灭活苗免疫效果的观察.  相似文献   
16.
采用免疫组织化学超敏SP法检测摘除卵巢及用外源性17β-雌二醇治疗后SD大鼠小脑中Bcl-2和Bax蛋白表达的变化.结果显示,摘除双侧卵巢后,SD大鼠小脑皮质及深层核团中Bcl-2的表达有不同程度的降低,而Bax的表达出现不同程度的上升;给予外源性17β-雌二醇治疗后,2种蛋白的比例基本恢复正常.表明,雌激素能够下调小脑皮层及小脑深层核团中Bax蛋白的表达,上调Bcl-2蛋白的表达,对小脑神经元具有保护作用.  相似文献   
17.
为了建立针对鸡白痢沙门氏菌(Salmonella pullorum)、鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimu-rium)和肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis)的重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification, RPA)方法,试验对RPA体系的反应时间和温度进行优化,并比较分析了RPA、聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)和实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitativepolymerase chain reaction, qPCR)三种检测方法的特异性及敏感性。结果表明:RPA体系的最佳反应时间为30 min,最佳反应温度为37℃。RPA、PCR、qPCR三种检测方法对检测鸡白痢沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌和肠炎沙门氏菌均具有良好的特异性,敏感性分别达到1×101copies/μL、1×102copies/μL和1×100copies/μL。说明建立的针对3种沙门氏菌的RPA检测...  相似文献   
18.
19.
通过胎儿尾部和脐带之间的生殖器结节定位进行马性别诊断,雄性胎儿准确率97.8%(182/186),雌性胎儿99.4%(160/161)。胎儿性别测定的最适时间为妊娠后59d和68d之间。妊娠中期胎儿性别诊断也非常可靠。超声波性别鉴定准确率达100%。在雄性,从100d到220d妊娠常规获得阴茎或包皮的图像;在雌性,从118d到227d妊娠马观察到胎儿乳腺和乳头。在马繁殖上常规使用的5MHz线性传感器,大多数情况下一直可用到妊娠160d。当胎位太高或其大小超过超声设备监测范围时,须使用3.5MHz探头。若掌握好性别鉴定的最适时间和认识正确的解剖结构,两种方法都是非常精确的。  相似文献   
20.
 【目的】观察发情周期不同阶段牦牛子宫中ERα、PR mRNA和蛋白的表达变化。【方法】采用实时荧光定量PCR技术和免疫组织化学SP法分别对发情期、发情后期、间情期和发情前期牦牛子宫中ERα和PR mRNA及ERα和PR蛋白的表达特点进行了研究。【结果】发情周期不同阶段牦牛子宫内膜和肌层中均有ERα mRNA和 PR mRNA的表达,ERα和PR蛋白免疫阳性产物表达于子宫腔上皮细胞、腺上皮细胞、基质细胞、血管内皮细胞和子宫肌层平滑肌细胞中;子宫内膜中ERα mRNA和PR mRNA在发情后期表达最强,间情期显著下降(P<0.05),发情前期回升;ERα和PR蛋白表达在发情期最强而间情期最弱;子宫肌层中ERα mRNA和PR mRNA的表达在发情期较高,发情后期显著下降(P<0.05),间情期降到最低,发情前期显著回升(P<0.05),且达到最高值;ERα和PR蛋白发情期表达最强,间情期最弱,但其间无显著差异(P>0.05)。【结论】ERα和PR在牦牛子宫内膜和肌层中随发情周期不同呈周期性变化,参与调节发情周期不同阶段牦牛子宫内膜及肌层功能的发挥。  相似文献   
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