喜树离体愈伤组织和腋芽诱导试验

用喜树带芽茎段为外植体,采用正交试验法,研究不同浓度激素对离体愈伤组织和腋芽诱导的影响.试验结果表明最佳启动培养基和诱导培养基分别为MS+6-BA 2.0mg·L-1(单位下同)+IBA 1.0和B5+6-BA 2.0+IBA 0.5.影响离体愈伤组织诱导率的主要因素是BA,影响腋芽萌动率的主要因素为基本培养基.     

高山杜鹃组织培养研究现状

本文从外植体的选择与灭菌、基本培养基的选择、启动与增殖培养、生根培养和移栽等方面总结了近几年高山杜鹃的组织培养现状,并提出了有待解决的一些问题.认为组织培养是进行高山杜鹃的快速繁殖生产的重要手段,不仅能解决市场上高山杜鹃供不应求的现状,还有利于高山杜鹃的引种和育苗.     

成都建成500亩燃料乙醇专用甘薯种薯繁育基地

生物质能源是四川省重点发展的＂十大优势特色种植业＂之一。生物质能源可利用的资源非常丰富,其中甘薯加工燃料乙醇是四川发展生物质能源的重要途径。甘薯经过发酵、精馏可生产纯度高达99.9%以上的乙醇．乙醇加入化学变性剂后与汽油按照一定比例混合（如在汽油中掺入10％的纯度为99．9％以上的乙醇）后就可得到乙醇汽油,这样,普通的甘薯就转化成了生物质液态燃料。     

高速公路生态景观的视觉需求及视觉设计方法初探——以四川纳黔高速公路为例

从分析道路观景者的视觉需求出发,分析了不同观景者视觉空间的组成及其特点,分别阐述了基于动态景观、静态景观以及动静兼具的道路构造物景观的视觉设计方法,对满足高速公路道路生态景观中不同视觉需求,具有一定的指导意义。     

甘薯块根储藏蛋白(Sporamin)启动子克隆及功能验证

提取甘薯“川薯34”总DNA,设计引物,通过高保真PCR扩增获得了长为1 144bp的甘薯储藏蛋白(Sporamin)基因启动子SpoA-p.PLACE在线分析表明:Sporamin启动子具有基本的启动子元件CAAT-box,并包含大量与储藏蛋白表达相关、抗逆相关及蔗糖表达相关的功能组件.构建植物表达载体pBI-SpoA-p::GUS、农杆菌工程菌株EHA105:pBI-SpoA-p::GUS后导入烟草及甘薯,分别得到15株烟草和10株甘薯的阳性转基因植株,GUS染色分析表明烟草各部位中只在根中有基因表达,甘薯根、茎和叶各部位未检测到活性.5％蔗糖诱导处理24 h后,在烟草根、茎及叶均观察到GUS活性;在甘薯中只有根有GUS活性.因此,可以看出此启动子为甘薯根部特异的表达启动子,并受蔗糖诱导而表达.     

60Co-γ射线辐射紫色甘薯块根的研究（英文）

[目的]研究紫色甘薯块根适宜的60Co-γ射线辐射剂量。[方法]以徐紫L-7和越南紫两个紫色甘薯品种块根为材料,用不同剂量60Co-γ射线(0、25、50、75、100、125和150Gy)辐射甘薯块根,调查块根的出苗率、出苗数和单苗鲜重。[结果]不同剂量辐照处理均推迟了两品种块根的出苗期,降低了两品种块根的出苗率、单个块根出苗数和单苗鲜重,品种间、辐照剂量间差异均达到显著水平。25Gy以上辐照导致两品种块根出苗期与对照相比分别推迟了2、3、5、6和12d。[结论]徐紫L-7半致死剂量(LD50)为66.73Gy,越南紫半致死剂量(LD50)为74.96Gy。     

四川省马铃薯病毒RT-PCR检测体系的建立

根据5种主要的马铃薯病毒外壳蛋白基因序列,分别合成了5对寡聚核苷酸引物,从马铃薯病叶组织中提取出病毒总RNA,进行cDNA合成和PCR扩增,得到了与预期片段长度一致的PCR特异扩增产物。建立了马铃薯病毒检测的RT-PCR体系,并将建立的体系应用于四川省的马铃薯病毒病的检测,在基因水平上为四川省的马铃薯检测提供了新的手段。     

CIP甘薯病毒病研究

病毒鉴定采集的具有不同病毒病症状的甘薯品种大多与甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)抗血清发生反应,这说明血清学变异小。从中分离到14个SPFMV变异株,让其系统侵染牵牛花(Ipomoea nil)和巴西牵牛(I.setosa)。其中8株容易在苋色藜(Chenopodium amaranticolor)和昆诺藜(C.quinoa)上产生大量的局     

小麦锈菌AFLP分子标记技术体系的建立

以小麦条锈菌、杆锈菌、叶锈菌的夏孢子为材料,通过DNA提取、酶切、PCR扩增、凝胶电泳等系列程序摸索和优化,建立了锈菌的AFLP分子标记体系如下:40μl酶切体系中采用了EcoRI、TrulI各5U,37℃3h,65℃3h双酶切4μl100ng/μl的DNA;然后加入10μl连接混合液22℃连接3h,16℃10h;连接产物5μl,10μMEcoRI、10μMTru1I预扩引物各1.5μl,PCR反应液25μl,ddH2O17μl进行预扩;预扩产物稀释20倍后取5μl,50ng/μlEcoRI、Tru1I选扩引物各1μl,PCR反应液10μl,ddH2O3μl体系进行选择性扩增,为小麦锈病和其他真菌性病害的分子标记克隆及抗病育种的辅助选择提供了有力工具。     

小麦锈菌AFLP分子标记技术体系的建立*

 以小麦条锈菌、杆锈菌、叶锈菌的夏孢子为材料，通过DNA提取、酶切、PCR扩增、凝胶电泳等系列程序摸索和优化，建立了锈菌的AFLP分子标记体系如下: 40μL酶切体系中采用了EcoRI,TrulI各5U,37℃3h,65℃3h双酶切4μL100ng/μL的DNA; 然后加入10μL连接混合液22℃连接3h,16℃10h; 连接产物5μL,10μmol/LEcoRI,10μmol/LTru1I预扩引物各1.5μL,PCR反应液25μL,ddH₂O17μL进行预扩;预扩产物稀释20倍后取 5μL,50ng/μL EcoRI,Tru1I选扩引物各1μL,PCR反应液10μL,ddH₂O3μL体系进行选择性扩增。为研究小麦锈病和其他真菌性病害的分子标记克隆及抗病育种的辅助选择提供了有力工具。