在牛奶中掺入一些非电解质及病理乳的检验报告

对不同地区的牛奶采样,并对牛奶中掺入的尿素、蔗糖、淀粉、豆浆、血和脓汁、有乳房炎的病理乳等物质进行了检验，在检测项目中,掺水乳出现程度较高,为10.99%,其次为乳房炎5.49%,蔗糖为 4.40%，血（脓汁）出现率也高,为4.40%,尿素为2.20%,而这次检测中没有发现掺有淀粉和豆浆;从不同地区采样的检测结果，农村地区的散养户以掺水的检出较高，建议在今后收购中应重视；而某奶牛场以检出有乳房炎的病理乳较高，建议对乳房炎进行治疗，防止同群牛被感染，并注意药残和奶抗的发生，提高奶产品质量。     

干部贷款订苗农民种桑增收

当我们走进姜家镇庙岭村,听到一户户蚕农口边挂着的"托我们方镇长的'苦口福',看到了品种桑的'蒲扇叶',尝到了连片桑园的'高产果',挖到了效益蚕业的'第一桶金',找到了奔向小康的'阳光道'"顺口溜,同行的该村书记兴奋的话语解除了我们心中的疑惑.     

热应激对产蛋鸡群的危害及防治措施

产蛋鸡最适宜的环境温度是15～25℃，在这种环境下，产蛋鸡才有可能最大限度地发挥其生产性能。当环境温度超过28℃时，产蛋鸡体内代谢就会发生变化，表现出采食量降低，产蛋率下降，蛋个变小，沙皮蛋增多，鸡群死亡率增加，给养殖户造成很大的经济损失——这就是热应激对鸡群的危害。     

鸡淋巴白血病的流行特点及防控建议

<正>1禽白血病发病史1868年,该病被首次报道。1991年,美国Panyne等首次报道J型白血病病毒,严重危害世界各国肉种鸡和肉仔鸡;1997年和1998年,J亚群禽白血病在世界范围内大暴发,给养禽业造成了巨大的经济损失。     

表达Omp1和Omp2的猪大肠埃希菌融合菌株R2的构建

为了构建猪大肠埃希菌融合菌株,在药敏试验和MIC试验的基础上,对猪大肠埃希菌HY2株(O101,Omp1)和GXA1株(O107,Omp2)进行交叉耐药培育.以HY2(O101,Omp1,Amir,Czls)和GXA1(O107,Omp2,Czlr,Amis)为亲本菌株,采用溶菌酶-EDTA法制备两亲本菌株原生质体,通过聚乙二醇(PEG)助融,进行原生质体融合,得到3株双耐药融合菌株.结果表明,猪大肠埃希菌原生质体制备和再生的最适条件是:溶菌酶浓度为200 U/mL,作用时间为25 min.筛选得到3株融合菌株R1、R2、R3,均可凝集两亲本的O抗原,其中,R2凝集性更好更稳定.进一步结合SDS-PAGE分析,显示融合菌株R2能较好的表达两亲本菌株形状,经多次传代仍能够稳定遗传.     

加速开发利用南方人工干草制品,促进饲料工业稳步发展

加速开发利用南方人工干草制品、促进饲料工业稳步发展湖南省畜牧兽医研究所李科云，罗爱兰饲料是饲养业的物质基础，饲料资源是饲料工业的物质基础。改革十几年来，我国的饲料工业发展迅速，从无到有，从小到大，已初步形成了一个较完整的饲料工业体系，产品品种已逐步走...     

基于社会主义核心价值下高校学生思想道德教育

社会主义和谐社会的发展,将社会主义核心价值体系作为精神支柱,而用社会主义核心价值体系来指导高校学生思想道德教育,能够在强化高校思想道德教育工作的同时,坚持中国特色社会主义道路的客观要求。本文主要基于社会主义核心价值体系,充分分析其内涵及特点,以此探究高校学生思想道德教育的指导途径。     

中西药配伍在兽医临床上的应用（上）

我国是中药的发源地和最大的生产、使用国。中药产业是我国在世界上独具特色和优秀的产业领域之一,在进入21世纪之际,传统中医药在“回归自然”的世界潮流中再次焕发出强大的生命力和现代化发展的广阔前景,国内、国外环境为中医药研究和产业化发展提供了前所未有的良好机遇。近     

猪白细胞介素-18基因表达及重组蛋白的纯化

以pcDNA3.1-IL18为模板进行PCR扩增获得猪白细胞介素-18(IL-18)的成熟肽基因,以KpnⅠ、SacⅠ双酶切PCR产物作为供体,KpnⅠ、SacⅠ双酶切的pET41c和pET32c作为载体,连接载体供体,转化DH5α,经双酶切、PCR鉴定及测序筛选出阳性重组质粒,并命名为pET41c-IL18和pET32c-IL18。将pET41c-IL18和pET32c-IL18转化大肠埃希氏菌BL21(DE3),用1 mmol/L IPTG 37℃诱导表达。SDS-PAGE及W estern-blotting分析结果表明,所表达的重组蛋白主要以包涵体形式存在,pET32c-IL18重组蛋白分子质量约33 ku,与预期大小相符。将包涵体提取物用8 mol/L脲变性,经N i-NTA柱纯化,透析复性,得到了纯化的IL-18蛋白。     

番鸭细小病毒NS2原核表达载体的构建

根据已发表的番鸭细小病毒(MDPV)核苷酸序列设计并合成1对引物,对MDPV非结构蛋白NS2基因进行扩增。所获得的PCR产物与预期片段大小相符,约1.4 kb。将该片段直接与pMD18-T载体连接,转化入感受态大肠杆菌DH5α中增殖。在对所提质粒进行快速鉴定、PCR扩增及BamH I酶切线性化初步鉴定的基础上,经限制性内切酶BamH I和Sal I进行双酶切鉴定。将克隆产物pMD18-T-NS2与原核表达载体pET-32a分别用BamH I和SalI双酶切后,回收目的片段进行定向连接,并转化入感受态大肠杆菌DH5α中。对所获得的重组质粒分别经BamH I单酶切、BamH I和Sal I双酶切,证实含有目的基因,且基因插入方向正确,成功构建了含有MDPV NS2非结构蛋白基因的原核表达载体,为高效原核表达及研制更为有效的基因工程疫苗打下了基础。