甘肃省早熟禾属植物资源及其分布初探

通过搜集整理文献和鉴定分析标本,对甘肃省早熟禾属植物资源及其分布进行了初步研究,研究结果显示：①在不同的地方植物志中,硬质早熟禾、胎生早熟禾、罗氏早熟禾和绿早熟禾存在同物异名现象;通过参考《中国植物志》,对以上植物的名称作了订正;②甘肃有早熟禾属植物共35种2变种,按照刘亮的分类系统将这些植物分为9个组。分别为微药组、早熟禾组、大禾组、林地组、低山组、类早熟禾组、砾地组、泽地组和中亚组;针对以上植物编写了分组分种检索表;③在甘肃省早熟禾属植物中,早熟禾、细叶早熟禾、草地早熟禾、硬质早熟禾分布最广,在全省各地区都有分布;从各个地区看,甘南州、陇南植物种类最多,其次是临夏、天水、张掖（祁连山）、武威和兰州,河西、白银及陇东种数贫乏。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADC30毒株与JXA1-R疫苗株荧光定量PCR鉴别检测方法的建立及应用

为鉴别检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)类NADC30毒株HNhx和JXA1-R疫苗株,根据类NADC30毒株HNhx和JXA1-R疫苗株非结构蛋白2(Nsp2)基因序列差异,设计特异性引物和探针,建立TaqMan荧光定量PCR和SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法.结果显示,2种方法中,标准品在103～...     

猪繁殖与呼吸综合征病毒主要流行毒株检测方法的建立

旨在建立针对猪繁殖与呼吸综合征病毒田间主要流行毒株的鉴别诊断方法。通过比对当前田间主要流行毒株的基因序列,分别设计了针对ORF5基因的通用引物和针对Nsp2基因的鉴别引物。RTPCR结果显示,两对引物针对不同的毒株均可以扩增出特异性的目的条带,通用引物可以用来检测田间主要的流行毒株,鉴别引物可以区分当前田间主要流行的不同毒株。所建立的检测方法具有良好的特异性和敏感性,可以方便地应用于猪繁殖与呼吸综合征病毒的分子流行病学监控和快速检测诊断,具有良好的应用价值。     

仔猪病毒性腹泻防控措施

仔猪病毒性腹泻是目前危害养猪业的重要疫病之一。本文介绍了主要致病病原的临床检出状况及流行传播特点。同时结合临床接触的一些病毒性腹泻防控的案例，着重总结了当前仔猪病毒性腹泻的预防措施和疫病发生后的综合控制措施，期望为养殖业同仁在实际生产中提供一定的参考借鉴。     

薏苡种子的消毒办法

薏苡在抽穗后,谷粒出现酷似“稻曲病”菌丝块的症状,群众称“团霉病”,有的资料称“黑穗病”(尚未见学名)对产量损失较大。湖南新化县双林公社近三年来进行种子消毒取得了较好的效果。方法: 1.变温浸种 先将种子放到约35℃的温水予浸半小时,用用蓖箕装着种子置沸水中浸3—5秒钟,迅速提起,晾干后即可播种,对发芽出苗无影响。     

北京鸭在不同发育时期血钙的变化

众所周知,血钙具有生理活性,能影响许多重要的生理过程,如骨的形成、神经传导、肌肉收缩、心脏活动、血液凝固、细胞膜和毛细血管的通透性、肾小管功能、某些酶的激活以及内分泌腺的激素分泌等多种器官或组织的机能活动。血清中的钙,统称“血清总钙”(血钙),可分为结合钙、络合钙和游离钙,它们各有不同的作用,游离的钙离子具有生理活性,而结合钙主要起“钙贮备”的作用。     

牛初乳的研究进展

近年来,随着物理学、生物化学、医学和分子生物学等学科的发展,研究发现牛初乳中不仅含有丰富的营养物质,而且还含有大量的十分珍贵的非营养性功能组分--抗菌因子和生长因子,它们具有改善胃肠道功能、增进免疫调节、延缓衰老、促进细胞生长发育和加速伤口愈合等多种功能.疗药品的发展趋势介绍如下.     

规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征防控体会

猪繁殖与呼吸综合征是困扰中国养猪业的重要疫病,从1996年首次报道以来,在我国已流行20余年。本病的病原猪繁殖与呼吸综合征病毒具有高度的变异性,现有的商品疫苗在防控效果上并不十分理想。本文主要探讨实际生产中猪繁殖与呼吸综合征的发病案例和防控效果,旨在为本病的防控提供借鉴。     

两株猪伪狂犬病病毒变异株的分离鉴定及gB、gC和gE基因的分子特征分析

为探明近年来河南省猪伪狂犬病病毒(PRV)的遗传变异情况,本研究于2017年采集河南漯河和中牟地区疑似伪狂犬病发病养殖场送检的脑组织病料,通过细胞盲传、噬斑纯化、间接免疫荧光试验、Western blotting和透射电镜技术进行病毒分离鉴定。TCID_(50)法测定分离毒株的病毒滴度、生长曲线,通过小鼠感染试验测定分离毒株对小鼠的致死性。对gB、gC和gE基因进行PCR扩增、测序,并与参考毒株序列进行比对分析。结果显示,对PCR鉴定阳性的病料在PK-15细胞盲传后,两份病料在6代内均出现细胞病变,通过间接免疫荧光试验、噬斑纯化和透射电镜技术,成功分离鉴定了两株PRV,分别命名为HeN-LH株及HeN-YM株。分离毒株在PK-15细胞上的生长曲线显示,HeN-LH和HeN-YM株在感染后36 h病毒滴度分别可达10~(8.35)和10~(6.63) TCID_(50)/mL。用不同浓度的病毒接种小鼠,结果显示,HeN-LH和HeN-YM株LD_(50)分别为10~(2.13)及10~(3.25) TCID_(50)。对gB、gC和gE基因全长扩增测序后构建遗传进化树,结果显示,两株PRV毒株与Bartha、Fa和Ea等经典株的亲缘关系相对较远,而与2011年以来国内不同省份分离的PRV变异株亲缘关系较近。氨基酸序列比对分析显示,与其他变异株相似,gB、gC和gE基因均发生了多个氨基酸的变异,且在特定的位点存在特征性的氨基酸插入和缺失。本研究成功分离鉴定了两株PRV变异株,分离株对小鼠均表现出一定的致病性,本试验结果可为河南省伪狂犬病的防控工作和疫苗株的选择提供科学依据。