美国和中国薄壳山核桃产业发展现状分析

薄壳山核桃是世界上著名的干果之一,作为一种营养保健食品越来越受到大众的喜爱。本文分析了美国薄壳山核桃的发展过程,1981年以来美国薄壳山核桃产量、价格、产值情况,以及当前美国薄壳山核桃的分布情况。同时分析了我国薄壳山核桃的引种和产业发展现状,指出了我国薄壳山核桃产业发展中亟需解决的问题,并提出了相应的对策建议。     

南方七省的李种质资源

李是我国最古老的果树之一。近年我们对广东、福建、江西、浙江以及广西、贵州、云南7省(区)72个县的李资源进行了考察,现就南方李的分布和优良品种作一简单的介绍。 一、李资源分布 据调查,从东经97°31′(云南省泸水县)至122°07′(浙江省定海县)的广大地区均有李的栽培资源,共有4个种:中国李、欧洲李、美洲李和樱桃李,其中中国李为主要栽培种。南方7省(区)的李种质资源丰富,约有200多个李的栽培品种或类型。     

薄壳山核桃芽砧嫁接当年出圃新技术

薄壳山核桃是世界上著名的的干果树中之一,近年来愈来愈受到社会各界的关注。薄壳山核桃优良苗木的培育是其产业化发展的关键所在。从种子采集、层积处理、高温催芽播种、芽砧嫁接技术以及嫁接后管理等方面介绍了薄壳山核桃芽砧育苗技术,以期为种植户提供借鉴。     

优质薄壳山核桃果实采收加工方法

介绍了薄壳山核桃果实采收加工方法,通过该方法可统一果实成熟度,提早采收时间,减少产量损失,提高果实品质卖相,并有效提高薄壳山核桃售价。     

澳大利亚特有植物资源和植物园及其对中国植物园建设的启示

阐述了澳大利亚特有植物资源及其特点,简单介绍了几种澳大利亚植物园,最后总结了其对中国植物园建设的启示。     

湖北海棠MhPR10多基因家族成员的特征分析

以水杨酸处理过的湖北海棠全长cDNA文库为模板,利用PCR技术对其PR10基因家族进行扩增,并利用生物信息学的方法进行序列和表达特性分析。实验结果表明:分离了16个PR10基因序列,序列编码区长度均为477 bp,编码159个氨基酸,分子量范围为17.53～17.85 kDa,等电点为5.06～6.40。根据序列的相似性和进化分析,该16个基因分为6个亚类。利用SWISS-MODEL对其6个亚类蛋白进行三维立体结构预测6,个亚类蛋白中均含有2个α螺旋和7个β折叠。表达预测结果表明:湖北海棠MhPR10基因家族可能在各器官中组成型表达,同时可能受水杨酸、病原菌和植食昆虫诱导表达。湖北海棠MhPR10基因家族成员可能参与植物的生长发育,在抵御生物胁迫和非生物胁迫的过程中起着非常重要的作用。     

南京椴组织培养中污染控制的研究

在不同季节采用不同消毒方法对南京椴腋芽外植体进行处理.结果表明:不同季节南京椴组织培养中污染控制的难度不同,3-4月份污染控制容易,采用安利消毒液处理10 min、84消毒液消毒10 min、HgCl<,2>:处理12 min,可控制污染率在3.33%,平均诱导率达到79.10%;6-7月份污染控制较为困难,采用安利消毒液处理 10 min、84消毒液消毒10 min、HgCl<,2>处理18 min,可控制污染率在10.00%,平均诱导率达到92.26%;9-10月份,采用安利消毒液消毒10 min、84消毒液消毒10 min、HgCl<,2>处理12 min,可控制污染率在13.33%,但这一季节的诱导率较低,平均为36.00%.     

近10年来江苏省李研究与生产进展和展望

江苏省李的研究主要集中于种质资源的搜集评价和开发应用。目前,江苏省李产量及在果品中所占比例均呈上升趋势,年产鲜果约3944 t。栽培主要集于苏北的徐州、连云港、淮安3市,主要品种有大石早生和早黄李等近20个品种。     

乙醇脱氢酶基因家族在植物抵抗非生物胁迫过程中的作用研究进展

乙醇脱氢酶基因(ADH)在各物种中是高度保守的,包括原核生物、真菌、植物和动物。本研究系统综述了ADH基因家族的分布,ADH蛋白的结构、ADH基因在抵抗涝害、冷害、干旱和盐害胁迫中的作用以及参与的植物厌氧发酵途径。本研究提出了植物ADH基因现阶段研究中存在的问题,并对其研究前景进行了展望。     

湖北海棠病程相关蛋白MhPR8基因的克隆与表达

【目的】从湖北海棠叶片中克隆植物第Ⅲ类几丁质酶基因PR8的cDNA序列和基因组DNA序列,研究化学试剂SA、MeJA、ACC、ABA,非生物胁迫NaCl和低温（4℃）,生物胁迫苹果轮纹病病原菌和苹果蚜虫诱导下MhPR8基因的表达特性。【方法】利用PCR技术分别从SA诱导的湖北海棠全长cDNA文库和基因组DNA中克隆MhPR8基因全长序列;利用生物信息学方法对其进行结构和功能的初步分析;利用实时荧光定量RT-PCR技术分析该基因的表达特性。【结果】该基因编码区为897 bp,编码298个氨基酸,蛋白质分子量为31.67 kD,等电点为4.77,命名为MhPR8。该基因在其编码区内部没有内含子。MhPR8蛋白含有保守的结构域GH18_hevamine_XipI_class_III,属于第III类几丁质酶。该蛋白含有6个保守的半胱氨基酸残基,含有植物第III类几丁质酶起催化作用的天冬氨酸和谷氨酸,分别位于第151和153位氨基酸。qRT-PCR分析结果表明,该基因在湖北海棠根中的表达量最大;SA、MeJA和ACC明显诱导该基因的表达,ABA略微诱导该基因的表达;低温诱导该基因的表达,而NaCl诱导该基因的表达不明显;生物胁迫苹果轮纹病病原菌和苹果蚜虫诱导该基因的表达。【结论】湖北海棠MhPR8可能参与SA、JA/ET介导的信号通路中,在湖北海棠抵抗生物胁迫和非生物胁迫中起着非常重要的作用。