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以水杨酸处理过的湖北海棠全长cDNA文库为模板,利用PCR技术对其PR10基因家族进行扩增,并利用生物信息学的方法进行序列和表达特性分析。实验结果表明:分离了16个PR10基因序列,序列编码区长度均为477 bp,编码159个氨基酸,分子量范围为17.53~17.85 kDa,等电点为5.06~6.40。根据序列的相似性和进化分析,该16个基因分为6个亚类。利用SWISS-MODEL对其6个亚类蛋白进行三维立体结构预测6,个亚类蛋白中均含有2个α螺旋和7个β折叠。表达预测结果表明:湖北海棠MhPR10基因家族可能在各器官中组成型表达,同时可能受水杨酸、病原菌和植食昆虫诱导表达。湖北海棠MhPR10基因家族成员可能参与植物的生长发育,在抵御生物胁迫和非生物胁迫的过程中起着非常重要的作用。 相似文献
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为探究煤污病对薄壳山核桃光合特性的影响,以Stuart、Wichita、Pawnee 3种受煤污病危害程度不同的品种为对象,测定染病叶片及健康叶片的光合参数、光响应曲线以及叶绿素荧光参数.结果表明:煤污病可显著影响薄壳山核桃叶片的光合气体交换,3个品种染病叶片光合气体交换参数[净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO2浓度(Ci)及气孔导度(Gs)]较健康叶片均出现显著下降(P<0.05),其程度从大到小依次为Stuart>Wichita>Pawnee.就Pn而言,Stuart染病叶片下降61.07%,Wichita染病叶片下降51.26%,Pawnee染病叶片下降40.62%.光响应曲线显示,3个品种染病叶片的最大净光合速率(Pnmax)均显著低于健康叶片,暗呼吸速率(Rd)与健康叶片无显著差异,表观量子效率(AQY)均显著低于健康叶片,光补偿点(LCP)均显著高于健康叶片.3个品种染病叶片的叶绿素荧光参数(Fv/Fm、ΦPSⅡ、ETR、qP)相比于健康叶片,整体而言均出现了下降,但未达到显著水平.说明煤污病可造成薄壳山核桃叶片光合速率下降,净光合速率下降程度为40.62%~61.07%.染病叶片利用弱光的能力下降,合成的光合产物减少,而实际光合效率并未显著降低,光合机构仍较为稳定. 相似文献
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江苏省李的研究主要集中于种质资源的搜集评价和开发应用。目前,江苏省李产量及在果品中所占比例均呈上升趋势,年产鲜果约3944 t。栽培主要集于苏北的徐州、连云港、淮安3市,主要品种有大石早生和早黄李等近20个品种。 相似文献
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【目的】从湖北海棠叶片中克隆植物第Ⅲ类几丁质酶基因PR8的cDNA序列和基因组DNA序列,研究化学试剂SA、MeJA、ACC、ABA,非生物胁迫NaCl和低温(4℃),生物胁迫苹果轮纹病病原菌和苹果蚜虫诱导下MhPR8基因的表达特性。【方法】利用PCR技术分别从SA诱导的湖北海棠全长cDNA文库和基因组DNA中克隆MhPR8基因全长序列;利用生物信息学方法对其进行结构和功能的初步分析;利用实时荧光定量RT-PCR技术分析该基因的表达特性。【结果】该基因编码区为897 bp,编码298个氨基酸,蛋白质分子量为31.67 kD,等电点为4.77,命名为MhPR8。该基因在其编码区内部没有内含子。MhPR8蛋白含有保守的结构域GH18_hevamine_XipI_class_III,属于第III类几丁质酶。该蛋白含有6个保守的半胱氨基酸残基,含有植物第III类几丁质酶起催化作用的天冬氨酸和谷氨酸,分别位于第151和153位氨基酸。qRT-PCR分析结果表明,该基因在湖北海棠根中的表达量最大;SA、MeJA和ACC明显诱导该基因的表达,ABA略微诱导该基因的表达;低温诱导该基因的表达,而NaCl诱导该基因的表达不明显;生物胁迫苹果轮纹病病原菌和苹果蚜虫诱导该基因的表达。【结论】湖北海棠MhPR8可能参与SA、JA/ET介导的信号通路中,在湖北海棠抵抗生物胁迫和非生物胁迫中起着非常重要的作用。 相似文献
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