水杉北方扦插育苗试验

在辽宁省营口地区对水杉进行育苗试验，结果表明，在该地区用硬枝扦插育苗的方式繁殖水杉苗木是成功的，其愈伤组织形成快、扦插成活率高，尤以用萘乙酸（NAA）处理24h的插穗生长情况最好，其愈伤组织形成早（插后8d)、生根快（插后26d)，且于插后46d达到生根高峰，明显优于用清水处理24h的插穗。     

甘加羊饲喂新贝奥生物灭鼠剂的毒性试验

2014年春季在使用新贝奥防治高原鼠兔试验中,发生8只藏养甘加羊死亡的事故。为了查清发病原因,用大剂量新贝奥饲喂2只羊,一次性强制饲喂500 g和300 g,试验结果说明新贝奥灭鼠剂对羊有毒死作用。     

钢化玻璃的制备方法

玻璃具有优良的物理和化学性能，其耐压强度高、硬度高、透明、稳定性好、不易变形，是一种用途广泛的无机非金属材料。随着科学技术的发展，玻璃的应用范围越来越广泛，对玻璃的强度要求也越来越高。目前，玻璃的钢化主要有物理钢化和化学钢化。化学钢化为硝酸盐类的离子交换法。     

谈土壤科学耕作模式的探讨

为了提高我市土壤基本耕作水平,逐步实现由传统耕作向现代耕作的转变,建立科学合理的耕作制度,促进我市农业的可持续发展,结合宁安市所处自然地貌、气候条件及土壤类型,本着因地制宜,分类指导、农机农艺相结合的原则,宁安市土壤耕作区域模式可分为平原易旱区、丘陵漫岗区、水稻田区.     

鸡源乳杆菌的分离鉴定与培养条件优化

从健康鸡的肠道中分离、鉴定并筛选出1株耐酸和耐胆盐能力较强的乳杆菌,命名为乳杆菌L3株。采用单因素法和正交试验设计法对乳杆菌L3株的培养条件进行了优化,结果表明,乳杆菌L3株的最佳液体发酵培养基组成是4%的蔗糖、0.4%的胰蛋白胨、10%的番茄汁、0.5%β-磷酸甘油二钠、0.2%的柠檬酸铵、0.5%的乙酸钠、0.1%的吐温-80、0.1%的L-Cys盐酸盐、0.05%的MgSO4、0.02%的MnSO4,最适接种时间是16~18h,最适培养条件是温度40℃、培养时间28 h、初始pH 5.0,在此培养条件下,乳杆菌L3株的菌落总数可达8.14×108cfu/mL。     

复合益生菌液态发酵黄芪的制备方法

为研究复合益生菌液态发酵黄芪的制备方法,提高发酵液在临床应用中的作用效果,利用排列组合的方法,将枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸菌按顺序接种至同一培养基,培养一定时间后观察各菌种的生长情况,确定菌种接种顺序;然后再用单因子试验法,以发酵液中菌体数量为指标,确定枯草芽孢杆菌的发酵时间,乳酸菌和酵母菌的接种时间、接种量以及发酵时间;最后,按优化的培养条件进行中试扩大试验,分别测定发酵液中各种菌体的数量。结果显示,利用多菌种对黄芪提取液进行混合发酵的制备方法能够实现,接种顺序为枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸菌;最优发酵条件为:枯草芽孢杆菌以3. 0%的接种量,于37℃培养24 h后,以2. 0%的接种量接入酵母菌,于28℃培养48 h后,再以0. 5%的接种量接入乳酸菌,于37℃静置培养24 h;中试扩大试验所得发酵液中,枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸菌含量分别为28. 52×10~8、5. 71×10~8、9. 34×10~8cfu/mL,终末pH值为4. 55。因此,利用复合益生菌液态发酵黄芪的制备方法具有较好的可行性。     

利用改进的一步法提取本地毛形线虫总RNA

利用胃蛋白酶消化小鼠肌肉,获取了旋毛虫种本地毛形线虫(T.nativa)的肌幼虫虫体。利用TRIZOL混合虫体直接提取肌幼虫的总RNA,通过分光光度计Ultrospec 3000检测结果,以及用RT-PCR方法扩增出了编码T.na- tiva 49 kDa的ES蛋白结构基因,后续试验结果显示改进的一步法提取本地毛形线虫总RNA效果很理想。     

山楂籽油制备工艺技术及参数优化

针对山楂副产物—山楂籽综合利用问题,采用有机溶剂法对山楂籽油进行了研究,在单因素试验基础上,确定提取溶剂为正己烷,通过正交试验得出:山楂籽粒度为80目、料液比1∶5、提取温度55℃、提取时间2 h,提取次数2次,采用树脂过滤法对山楂籽油进行过滤,山楂籽油清澈、透明,无沉淀,山楂籽油提取率达10.02%。     

物联网技术在农业生产中的实践与应用

随着"互联网"+行动的实施,物联网技术已在农业生产中得到了初步应用,物联网技术在农业生产上的应用,实现了物与物、人与物、人与人之间的联系,改变了以往粗放、低效、落后的农业生产经营模式,本文作者以河南省鹤壁市为例,对物联网技术在农业生产上的应用实践进行了介绍,针对制约因素,提出需求展望。     

猪流行性腹泻病毒变异毒株一步法RT-PCR鉴别检测方法的建立及临床应用

为了建立一种快速鉴别检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)变异毒株的病原学方法和掌握洛阳市PEDV变异毒株的流行规律,试验根据GenBank中PEDV变异毒株的特异性序列设计引物,通过优化退火温度、模板添加量、引物添加量建立PEDV变异毒株一步法RT-PCR鉴别检测方法,并分析了该方法的特异性、敏感性和重复性;同时应用该方法检测采集自洛阳市的251份临床样品,并对不同地区、不同年份、不同养殖模式的检测结果进行比较分析。结果表明：优化后的退火温度为51℃,模板添加量为5μL,引物添加量为0.5μL;该方法对PEDV变异毒株能够扩增出550 bp特异性条带,而检测的PEDV经典毒株、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪轮状病毒(RV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)均为阴性;对PEDV变异毒株RNA的最低检测限达到0.74 ng,对3份PEDV变异毒株阳性病料和3份PEDV变异毒株阴性病料重复检测3次的结果完全一致;检测采集于洛阳市251份临床样品的平均阳性率为29.48%,其中不同地区阳性率...