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101.
用抗病促长剂对肉仔鸡进行促长效果试验,15日龄时首次肌肉注射抗病促长剂1.0mL/只,25日龄时再重复注射2.0mL/只。在为期35d的试验中,试验组平均每只鸡增重1977.4g,比对照组的1840.0g多增重137.4g,增重提高了7.47%,差异极为显著(P<0.01)。 相似文献
102.
103.
利用阳性表达细胞和荧光激发流式细胞分类器建立了一个单克隆抗体的制备与快速鉴定系统。用克隆于表达性质粒载体pCDM8的牛IgG_1Fc受体(boFcγRⅡ)cDNA转染COS7细胞并用被转染细胞作抗原免疫BALB/c小鼠,取免疫鼠脾细胞与NSO浆细胞瘤细胞株融合,筛选克隆出3株分泌特异性单克隆抗体的杂交瘤,即CC-G36、CC-G37和CC-G39。经使用荧光激发流式细胞分类器检测,3个单克隆抗体均识别经boFcγRⅡ转染的COS7细胞而不识别未经转染的COS7细胞和经牛IgG_2Fc受体(boFcγ2R)转染的COS7细胞。3个单克隆抗体分别为IgG_1(CC-G36)、IgG_2a(CC-G37)和IgG_3(CC-G39)。本研究还用同样方法验证了单克隆抗体CC-G24抗boFcγ2R的特异性。 相似文献
104.
磺胺二甲氧嘧啶单克隆抗体的制备及其免疫学特性鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
用重氮化法将SDM(磺胺二甲氧嘧啶)偶联于载体蛋白BSA和OVA,合成免疫原BSA-SDM和包被原OVA-SDM,并用紫外扫描(UV)、SDS-PAGE进行鉴定;用BSA-SDM免疫BALB/C小鼠,间接ELISA和阻断ELISA选择细胞融合备用鼠;应用杂交瘤技术建立分泌SDM mAb细胞株,用体内诱生腹水法制备SDM mAb;对SDM mAb的效价、亲和性、敏感性和特异性等免疫学特性进行鉴定。结果表明,BSA-SDM人工抗原制备成功,分子结合比约为1∶12.1;筛选出1B43、D9、4E1共3株敏感特异的杂交瘤细胞,间接ELISA效价细胞培养上清分别为1∶3.2×102、1∶5.12×102、1∶8.1×102,腹水分别为1∶2.56×105、1∶2.56×1051、∶5.12×105,4E1亲和常数(Ka)为1.25×1010L/mol;4E1株对SDM的IC50为16.64ng/ml,与磺胺-6-甲氧嘧啶交叉反应率为5%,与其他磺胺类药物无交叉反应性。本试验获得了抗SDM高价、敏感、特异的mAb,可用于SDM残留检测的免疫学试验。 相似文献
105.
106.
107.
108.
109.
【目的】建立合成多肽抗原检测FMD NSP 抗体的 ELISA 方法。【方法】固相法合成特异性FMDV NSP B细胞表位肽,将其偶联在BSA载体蛋白上,作为抗原包被在ELISA板上,制备检测抗FMDV NSP抗体的ELISA 试剂盒,并对该试剂盒进行方法考核。【结果】抗原包被浓度选择2.5μg8226;mL-1; 检测199 份血清标本,与美国UBI商品试剂盒符合率达到96.48%,与国产3ABC ELISA比较,符合率为97.48%,显示极好的一致性。【结论】该合成肽ELISA试剂盒可以用以检测NSP抗体,从而鉴别FMD的自然感染与疫苗免疫,试剂盒特异性强,重复性好、稳定性高,操作简便。 相似文献
110.
传染性法氏囊病病毒VP2蛋白B细胞抗原表位免疫小鼠试验 总被引:1,自引:0,他引:1
为检测Ⅰ型IBDVVP2蛋白线性B细胞抗原表位肽PJ14和PJ5的免疫原性,将人工合成并纯化的PJ14和PJ5分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)偶联;将与BSA偶联的PJ14和PJ5分别免疫BALB/c小鼠,然后以与OVA偶联的PJ14和PJ5作为间接酶联免疫吸附试验抗原,分别测定免疫鼠血清中抗相应多肽的抗体。结果显示,免疫小鼠产生了抗PJ14和PJ5的抗体,抗体持续期达21周。表明PJ14和PJ5具有免疫原性。 相似文献