发酵麸皮的营养价值及其在动物生产中的应用研究

麸皮是小麦加工制粉的副产物,在我国资源十分丰富,被广泛用作饲料原料。然而,由于麸皮适口性较差、粗纤维含量高以及抗营养因子的存在,限制了动物对其营养成分的利用。麸皮在有益微生物发酵的作用下形成发酵麸皮,可提高营养物质水平,减少抗营养因子含量,增加生物活性物质,使其营养价值得以提升,能更好地被动物吸收利用。本文结合近年来的研究报道,就发酵麸皮的营养价值及其在畜禽和水产动物养殖中的应用研究进行综述,为发酵麸皮在我国畜牧产业中的应用提供理论参考。     

布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统效应蛋白VceC对山羊滋养层细胞内质网应激和性腺激素分泌的影响

旨在研究布鲁氏菌IV型分泌系统效应分子VceC对山羊滋养层细胞(GTC)内质网应激及性腺激素分泌的影响,为揭示其在布鲁氏菌感染宿主细胞中的作用,阐明布鲁氏菌胞内生存和引起动物流产的机制提供重要依据。本研究通过构建VceC的真核表达载体pEGFP-C1-VceC并转染GTC,Western blot检测内质网应激标志性分子GRP78和CHOP蛋白表达量变化,qRT-PCR和Western blot进一步检测未折叠蛋白反应(UPR)信号通路相关分子;ELISA检测细胞培养上清液的孕酮和雌激素的浓度变化。结果表明,成功构建了VceC真核表达载体pEGFP-C1-VceC,转染GTC后,12和24 h GRP78蛋白表达均显著升高(P<0.01),24 h后CHOP蛋白表达显著降低(P<0.05);qRT-PCR检测IRE1和XBP-1的mRNA表达量在24 h均显著升高(P<0.05),而PERK、ATF6和ATF4 mRNA的表达未发生显著变化(P>0.05),Western blot检测IRE1蛋白的表达在转染12 h后显著升高(P<0.01);VceC转染...     

中国甜高粱资源与利用

中国甜高粱资源374份,其中地方品种159份,选系(品种)207份,不育系和保持系4对.分布在17个省市区,从云南到黑龙江,从上海到新疆均有种植.通过异地鉴定和系统选育,培育和筛选适宜不同地区种植的品种;经甜高粱不育系和恢复系选育,组配青贮型和加工利用型甜高粱杂交种.     

吉甜2号南引生育特性的研究

通过吉甜2号引种于珠三角的生育特性研究，认为5月10日播种生物产量高，4月30日播种子实产量高；8月中旬叶面积及含糖量均达到最大值；株高与茎粗呈负相关。     

光缆测试设备OTDR的使用

光时与反射计 (OpticalTime Domain Refiectomete简称OTDR)对光纤的测试具有非破坏性、单端接入及直观快速的独特优点。1　 OTDR的使用用 OTDR进行光纤测量可分为三步 :参数设置、数据获取和曲线分析。人工设置测量参数包括 :(1)　波长选择 (λ) :因不同的波长对应不同的光线特性 (包括衰减、微弯等 ) ,测试波长一般遵循与系统传输通信波长相对应的原则 ,即系统开放15 5 0波长 ,则测试波长为15 5 0 nm。(2 )　脉宽 (Pulse Width) :脉宽越长 ,动态测量范围越大 ,测量距离更长 ,但在 OTDR曲线波形中产生盲区更大 ;短脉冲注入光平低 ,…     

库尔勒香梨高效人工辅助授粉技术

根据多年试验研究,对库尔勒香梨人工授粉的授粉品种选择、花粉制作、商品花粉使用技术、花粉质量、授粉方式、高活性花粉悬浮液喷雾授粉等关键技术进行了完善和规范。形成的库尔勒香梨高效人工授粉技术为授粉技术的推广应用提供技术支撑。     

漠斑牙鲆淡化试验报告

2005年我们对漠斑牙鲆的幼鱼（图见彩中插2）淡化技术进行了研究,取得了淡化盐度到0、成活率98％以上的良好效果。现将试验情况报告如下：     

一次双急流型沙尘暴过程的数值模拟与诊断

利用MM5模式对2001年4月8～9日的双急流型沙尘暴天气过程进行了数值模拟和诊断分析,结果发现:此次沙尘暴过程中有强的西风动量下传,动量下传主要由北支急流完成;在沙尘暴发展旺盛阶段,南、北两支急流低层的南风和北风分量之间产生的辐散促进了高层动量下传,而高层南北两支急流南风分量的加强和贯通引导南方暖湿气流向北输送,抑制了沙尘暴的发展.南北两支急流的共同作用是造成该次沙尘暴的重要原因,北支急流产生了直接的作用,南支急流有间接的影响.250 hPa两支MPV1正的大值位涡区与南、北两支急流有很好的对应关系,在沙尘暴区域前部,对流层高层存在对称不稳定.     

魔芋花叶病毒衣壳蛋白的原核表达和多克隆抗体制备

采用小RNA测序技术对甘肃省榆中县疑似感染病毒病的当归[(Angelica sinensis(Oliv.)Diels]样品进行测序鉴定,发现样品中含有魔芋花叶病毒(Konjac mosaic virus,KoMV),通过反转录PCR(RT-PCR)扩增KoMV衣壳蛋白(capsid protein, CP)的cp基因,克隆的KoMV cp基因连接原核表达载体pET-28a(+),导入E.coli Rosetta^TM(DE3)诱导表达蛋白,在Ni-NTA重力柱层析作用下纯化CP融合蛋白,并以此作为抗原免疫新西兰大耳白兔制备多克隆抗体。序列分析表明：KoMV cp基因片段大小为840 bp,编码280个氨基酸的外壳蛋白;与GenBank已注册同源性较高的KoMV分离物相比,核苷酸序列相似性为85.58%～99.41%,氨基酸序列相似性为89.32%～99.29%;KoMV的病毒种群分布存在明显的区域性和寄主差异。SDS-PAGE显示,不同温度诱导下KoMV CP融合蛋白在E.coli Rosetta^TM(DE3)中均以包涵体的形式大量表达,融合蛋...