全文获取类型
收费全文 | 335篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 8篇 |
专业分类
林业 | 21篇 |
农学 | 27篇 |
基础科学 | 25篇 |
8篇 | |
综合类 | 163篇 |
农作物 | 20篇 |
水产渔业 | 12篇 |
畜牧兽医 | 40篇 |
园艺 | 21篇 |
植物保护 | 14篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 6篇 |
2022年 | 18篇 |
2021年 | 8篇 |
2020年 | 13篇 |
2019年 | 24篇 |
2018年 | 22篇 |
2017年 | 10篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 11篇 |
2014年 | 17篇 |
2013年 | 20篇 |
2012年 | 18篇 |
2011年 | 31篇 |
2010年 | 21篇 |
2009年 | 23篇 |
2008年 | 22篇 |
2007年 | 15篇 |
2006年 | 29篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 8篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1989年 | 3篇 |
排序方式: 共有351条查询结果,搜索用时 593 毫秒
31.
32.
33.
试验鱼按投喂饲料的不同分为5组,其中对照组(RM0)以豆粕和鱼粉为基础蛋白源,试验组分别以双低菜籽粕(DLRM)和普通菜籽粕(CRM)等氮替代对照组中50%(DLRM50,CRM50)和100%(DLRM100,CRM100)的豆粕蛋白。分别在投喂菜籽粕后的当天与第14、28、42、56天取样,测定异育银鲫血液白细胞和头肾吞噬细胞的吞噬活性、血清溶菌酶活性、血清补体(C3、C4)含量等免疫指标的变化。结果表明:在投喂菜籽粕后28d内,各项免疫指标变化不明显(P>0.05);在第42天,DLRM100组、CRM100组的血液白细胞和头肾吞噬细胞的PP、PI,CRM100组的血清溶菌酶活性,DLRM100组的C4含量,CRM100组的C3、C4含量均显著低于对照组(P<0.05);在第56天,DLRM100、CRM100组的各项免疫指标都显著低于对照组;在整个试验过程中,DLRM50、CRM50组的各项免疫指标和对照组都没有显著的差别。 相似文献
34.
福州四面环山,山在城中,城中有山,城市绿化成果显著,建设森林城市基础很扎实。通过对福州自然环境和园林绿地系统的分析,探索未来福州森林城市建设的方法和措施。 相似文献
35.
乡村振兴视域下的乡村民宿发展研究——以增城“万家旅舍”为例 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,中国乡村民宿蓬勃发展,业已成为助推乡村振兴的重要途径。2014年以来,广州市增城区通过实施打造"万家旅舍"民宿品牌,实现了乡村民宿产业的飞跃发展,对该模式进行评估是现实需要,也具有示范价值。本文首先总结了乡村民宿发展及相关研究进展概况,随后以万家旅舍为研究对象,采用实地调查、深度访谈等研究方法,对增城区乡村民宿的经营模式进行了总结与评估。结果表明,乡村民宿产业的发展,从盘活闲置住房、带动农村居民创业就业、改善农村居住环境、推动产业融合发展等方面带动了乡村振兴;乡村民宿以农户自主经营型为主,其经营多依赖于地方旅游产业的发展水平和发展模式,存在产品同质化现象较为严重、市场缺少细分、竞争激烈等问题;企业经营型民宿正处于快速发展阶段,呈现出多种经营模式,但行业界限较为模糊。增城万家旅舍的成功经验以及面对的问题在国内具有代表性,应对乡村振兴战略的需要,政府及行业层面应采取以下对策推动乡村民宿产业发展:完善相关法规,以全域旅游促民宿发展,助力乡村产业兴旺;打造特色民宿,注入更多乡土元素,助力乡村文化建设;发展生态民宿,带动周边环境与设施建设,助力乡村生态文明建设;提高从业人员素质,吸引乡村创客,助力乡村人才振兴。 相似文献
36.
37.
38.
正近年来,科学技术的发展使水库管理水平得到了提高,相应的管理技术及制度体系也得到了完善,但我们不可否认的是实际水库管理中还存在一些问题,影响了水库管理质量及效率。对此,本文作者根据自己对水库管理的了解,详细分析了水库管理中的问题及措施,希望能够给相关工作人员提供一定参考价值。水库管理一直以来都是水利工程的重要组成部分和提高水资源利用率的重要途径,长期以来都成为我国水利工程发展重点内容。很多文献资料显示,实际水库管理中还存 相似文献
39.
为探索我国国有林场在分类经营过程中,如何结合当前实际情况进行有效的改革,根据不同的经营目标和分类标准,对四川省这州市达川区铁山林场分类经营改革进行初步探讨,以期具有普遍性的参考价值. 相似文献
40.
建立蚊耐氯菊酯C6/36细胞,并探讨PR-XP1基因与蚊C6/36细胞对氯菊酯的耐药性之间关系。采用逐步诱导法筛选蚊耐氯菊酯C6/36细胞,观察耐药细胞形态变化、生长状态,测定生长曲线和半数致死剂量;利用荧光实时定量PCR鉴定PR-XP1基因在敏感细胞与耐药细胞中的表达差异。获得耐400μg/m L氯菊酯的C6/36细胞;实时定量PCR检测发现抗药基因PR-XP1在蚊耐氯菊酯C6/36细胞中表达量明显上升。表明构建蚊耐氯菊酯C6/36细胞是研究蚊虫氯菊酯耐药性的有效方法,初步证明PR-XP1基因表达升高可能与蚊虫对氯菊酯的耐药性具有一定的相关性。 相似文献